本发明提供一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成对硝基苯乙胺盐酸盐转化率低，不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括：1)氨基保护：以β‑苯乙胺为原料，与酰基类保护剂在溶剂中反应，得到中间...

本发明公开了一种双二氢吡唑螺环类化合物及其合成方法。该双二氢吡唑螺环类化合物，如式Ⅲ所示。其制备方法，包括如下步骤：在碱试剂存在的条件下，将式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示化合物混匀于溶剂中进行反应，反应完毕得到所述式Ⅲ所示化合物。本发明为合成...

本发明提供了一种还原硫代酰胺类化合的方法，在80℃以及氮气保护条件下，以硫代酰胺为底物，加入自由基引发剂二叔丁氧基叠氮(TBHN)，4‑二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP‑BH3)，以及催化量的苯硫酚，在乙腈中搅拌适当时间即可得到相应的胺...

本发明公开了一种环庚三烯并噁嗪类化合物的制备方法。该环庚三烯并噁嗪类化合物，如式Ⅲ所示。其制备方法，包括如下步骤：在路易斯酸存在的条件下，将式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示化合物混匀于溶剂中进行反应，反应完毕得到所述式Ⅲ所示化合物。本发明为合成...

本发明为一种用作新型抗肿瘤药物中间体的2‑氟‑2‑甲基‑1‑丙醇的合成方法，其工艺路线为以2‑羟基异丁酸甲酯为起始原料，经过酯化、氟化、还原反应，制得2‑氟‑2‑甲基‑1‑丙醇。本发明在提纯步骤中采用卤化反应以及特定的精馏方法，以提高产...