共混组合物形成的薄片及由该薄片生产的热成型制品制造技术

描述了一种新的共混组合物，其包含特定量的任何聚碳酸酯和特定量的特定共聚多酯，所述共聚多酯包含对苯二甲酸、萘二甲酸、１，４－环己基二酸或其混合物；间苯二甲酸；和１，４－环己二甲醇。还描述了由该新的共混组合物生产的薄膜和薄片，其无需预干燥所述薄膜和薄片即可热成型。此外，还描述了由该新的共混组合物生产的制品。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚碳酸酯和聚酯的共混料和由其形成的薄片和薄膜，这些薄片和薄膜可以进行热成型而不必进行预干燥处理。
技术介绍
聚碳酸酯广泛用于多种模塑和挤压成型的应用中。由聚碳酸酯形成的薄膜或薄片必须在热成型前干燥。如果不进行预干燥，由聚碳酸酯形成的热成型制品会出现气泡，这些气泡从外观的角度来看是不能接受的。因此，人们希望提供这样一种方法，它无需对聚碳酸酯薄片和薄膜进行预干燥即可形成热成型制品。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的是提供聚碳酸酯和特定共聚多酯的新的共混料或组合物。本专利技术另一个目的是提供由这些新的共混料或组合物制得的新型薄膜和薄片，这些薄膜和薄片无需预干燥就能够进行热成型，并且不会出现气泡。由下面详细的描述及权利要求，本专利技术的这些和其它目的及优点对本领域的技术人员将是显而易见的。按照本专利技术，已经发现上述及其它目的通过以下过程实现把至少一种或多种聚碳酸酯与至少一种或多种指定的共聚多酯以特定比例混合，来提供一种有许多用途的新型共混料或组合物。特别是由这些新型共混料或组合物制得的新型薄膜和薄片可以用于包装食物、衣服、药品、标牌和天窗等；另外，已经意外地发现这些薄片和薄膜不经过预干燥就可以进行热成型，并且得到的热成型制品没有不希望出现的气泡。更具体地，按照本专利技术，提供了一种共混料或组合物，它包括约15～约40重量百分比(％)的聚碳酸酯和约60～约85重量％的共聚多酯。任何聚碳酸酯都可以使用。所用的特定共聚多酯基于一种酸组分和一种二元醇组分，其中酸组分包含对苯二甲酸、萘二甲酸、环己二酸或它们的混合物并含有15～约35摩尔百分比(％)的间苯二甲酸，二元醇组分包含约80～100摩尔％的1，4-环己二甲醇。除了新型的组合物外，本专利技术还涉及由该新型共混料形成薄片和薄膜，这些新型的共混料在热成型时无需预干燥，以提供没有气泡的制品和外形。此外，本专利技术还涉及包括本专利技术的新型组合物和薄膜的制品。具体实施例方式本专利技术中的新型共混料或组合物包含至少一种或多种聚碳酸酯和至少一种或多种特定的共聚多酯。聚碳酸酯含量约15～约40重量％，按共混料或组合物的总重量为基准，共聚多酯的含量约为60～约85重量％，二者都是以共混料或组合物的总重量为基准的。聚碳酸酯的优选含量约为20％～28重量％，且共聚多酯的的优选含量约80％～72％，以共混组合物的总重量为基准。共混料或组合物中的聚碳酸酯组分可以是任何一种聚碳酸酯。适用于本专利技术的聚碳酸酯是众所周知的并且一般是市售的。这些聚碳酸酯可以是支链或直链的。合适的聚碳酸酯列举但不限于美国专利3,028,365、3,334,154、3,915,926、4,897,453、5,674,928和5,681,905中所述的，这些专利并入本文作为参考。这些聚碳酸酯可以用多种常规的熟知方法制备，这些方法包括酯基转移、熔融聚合、界面聚合等。聚碳酸酯通常由二元酚与碳酸酯前体如碳酰氯反应制备。例如，制备本专利技术中所用的聚碳酸酯的合适的方法描述在美国专利4,018,750、4,123,436和3,153,008中。用于本专利技术的优选聚碳酸酯是芳族聚碳酸酯，更优选的是基于双酚-A的芳族聚碳酸酯，如通过双酚-A和碳酰氯反应获得的。碳酸二苯酯或碳酸二丁酯可以用来代替碳酰氯。本专利技术所用的共混料或组合物中的共聚多酯组分是聚(1，4-环亚己基-二亚甲基对苯二甲酸酯)(PCT)，聚(1，4-环亚己基二亚甲基萘二甲酸酯)(PCN)，聚(1，4-环亚己基二亚甲基1，4-环己基二羧酸酯)(PCC)共聚多酯的至少一种或多种，或它们的混合物，其含有15～约35摩尔％的间苯二甲酸，其中，间苯二甲酸的优选含量是20～约30摩尔％。共聚多酯包括一种酸组分，其包含约65～约85摩尔％的选自对苯二甲酸、萘二甲酸、1，4-环己基二羧酸或它们的混合物的二元羧酸；约15～35摩尔％的间苯二甲酸，和0摩尔％～约20摩尔％的其它二元羧酸单元。共聚多酯包含约80～100摩尔％的1，4-环己二甲醇(CHDM)的二元醇组分和0摩尔％～约20摩尔％的其它二元醇单元。全部二元羧酸单元的摩尔百分比等于100摩尔％，所有的二元醇单元的摩尔百分比等于100摩尔％，所有聚酯单元的摩尔百分比等于200摩尔％。用来制备共聚多酯的CHDM和1，4-环己二羧酸部分可以是反式、顺式或反式/顺式的异构体混合物。任何一种萘二甲酸的异构体或异构体的混合物均可使用，且1，4-、1，5-、2，6-和2，7-异构体为优选的。能够在此使用并且用量为0～约20摩尔％的其它二元羧酸含有约4～约40个碳原子。适用于本文的其它二元羧酸的实例是磺基间苯二甲酸、磺基联苯二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、辛二酸、二聚物、十二烷二酸等，或它们的混合物。可以用于本文且用量为0～约20摩尔％的其它二元醇单元含有约3～约12个碳原子。适用于本文的其它二元醇的实例是丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇、二甘醇等，或它们的混合物。至于共聚多酯组合物，二元醇组分优选包含100摩尔％的1，4-环己二甲醇。在另一种优选实施方案中，共聚多酯的酸组分包含65～85摩尔％的对苯二甲酸。在一个最优实施方案中，共聚多酯的组合物包括100摩尔％的1，4-环己基二甲醇，约26摩尔％的间苯二甲酸和约74摩尔％的对苯二甲酸。本专利技术共混料中的共聚多酯组分优选的特性粘度(I.V.)是约0.5～约1.5dL/g，该数值是依照ASTM测试方法D2857-70确定的。本专利技术共混料的共聚多酯组分可以用本领域中众所周知的方法制备。例如，共聚多酯组分可以用间歇或连续方法容易地制备。这些共聚多酯通常用熔融相缩聚反应制备。然而，如果需要的话，也可以采用本领域中众所周知的固相合成技术。一种合适的方法包括如下步骤使一种或多种二元羧酸与一种或多种二元醇在约100℃～约315℃、约0.1～760mm(毫米)汞柱压力下反应足够长时间以形成聚酯。对于生产聚酯的方法，参见美国专利3,772,405，其内容并入本文作为参考。此外，本专利技术的共聚多酯可以采用本领域中熟知的间歇或连续的生产方法通过合适原材料的缩合反应来制备。在聚合反应中可以使用二元羧酸或它们相应的短链烷基酯，如甲基酯。当使用甲基酯时，理想的是在起始的酯交换步骤中采用钛、锰或锌基的催化剂，而在缩聚反应步骤中采用钛、锑、锗或锡基的催化剂。优选的催化剂基于约10～约100ppm的钛和0～约75ppm的锰。在合成阶段，加入约10～约90ppm的含磷化合物作为颜色稳定剂是希望的。含磷添加剂通常以磷酸酯形式加入，如磷酸或有机磷酸酯。通常，当在催化剂体系中使用较少量的钛时，使用少量的含磷化合物作为抑制剂。用于制备本专利技术的共聚多酯的合适的磷酸酯包括但不限于磷酸乙酯、磷酸二乙酯、磷酸芳基烷基酯和磷酸三烷基酯如磷酸三乙酯和磷酸三-2-乙基己酯。在形成本专利技术的共聚多酯过程中，可以加入着色剂，有时称为调色剂，来赋予所得的共聚多酯希望的中性色调和/或光亮度。一种优选的引入着色剂的方法是使用含有热稳定有机着色化合物的着色剂，该化合物具有反应性端基，使得该着色剂共聚或引入到共聚多酯中，来改善其色调。例如，着色剂，如含有反应性羟基或羧基的染料，包括但不限于蓝色和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种共混组合物形成的薄片，所述共混组合物包含：（Ａ）以共混组合物总重量为基准，１５～４０重量％的至少一种聚碳酸酯，和（Ｂ）以共混组合物总重量为基准，６０～８５重量％的至少一种共聚多酯，该共聚多酯包含（ａ）一种酸组分，其包含６５～８５摩尔％的二元羧酸，其选自对苯二甲酸、萘二甲酸、１，４－环己基二酸或它们的混合物；１５～３５摩尔％的间苯二甲酸；和０％～２０摩尔％的含有４～４０个碳原子的其它二元羧酸单元，其中，二元羧酸单元的总摩尔百分比等于１００％；和（ｂ）一种二元醇组分，其包含８０～１００摩尔％的１，４－环己二甲醇和０％～２０摩尔％的含有３～１２个碳原子的其它二元醇单元，其中，二元醇单元的总摩尔百分比等于１００％；其中，共聚多酯单元的总摩尔百分比等于２００％；以及其中所述薄片的特征在于无需预干燥处理即可进行热成型。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JC威廉斯，JG汤普森，RL康，
申请(专利权)人：伊士曼化工公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]