抗微生物化合物和组合物及其用途制造技术

本发明专利技术提供了一种增强动物生长的方法。所述方法包括使所述动物摄取或吸收有效量的一种或多种Fe III络合物化合物，包括但不限于包含与铁中心结合的配体的Fe III络合物，如奎尼酸铁、酪氨酸铁、DOPA铁和苯丙氨酸铁，所述配体选自氨基酸或a‑羟基酸、邻羟基苯甲酸或吡啶‑2‑羧酸。本发明专利技术还公开了作为前述化合物的结构和/或功能变体、衍生物和/或类似物的化合物，如本文中进一步描述。本发明专利技术还提供了用于抑制、减少或防止表面上的生物膜形成或积累的方法；在生物和非生物环境两者中处理细菌、抑制细菌的生长和抑制细菌的定殖的方法；对表面消毒、增强抗生素和其它抗微生物剂的效果、以及增加细菌和其它微生物对抗微生物剂的敏感性的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗微生物化合物和组合物及其用途相关申请的交叉引用本申请要求2015年7月2日提交的U.S.S.N.62/188,183、2015年6月4日提交的U.S.S.N.62/171,081、2015年3月26日提交的U.S.S.N.62/138,499、2015年3月24日提交的U.S.S.N.62/137,630和2014年8月13日提交的U.S.S.N.62/036,790的权益和优先权，通过引用的方式将它们全部以其全文并入。专利
本专利技术人已经鉴定了一类具有宽范围的抗微生物和其它活性，特别是针对细菌的化合物，并且已经开发了所述化合物的多种用途和涉及所述化合物的方法。在一个方面，本专利技术一般涉及用于抑制，减少或防止表面上的生物膜形成或积累或除去、分散、减少或根除表面上的生物膜的组合物、方法和用途。在另一个实施方案中，一般地，本专利技术还涉及用于在生物和非生物环境两者中处理细菌、抑制细菌生长和抑制细菌定殖的组合物、方法和用途。在另一个实施方案中，本专利技术还涉及在生物和非生物环境两者中对表面消毒的组合物、方法和用途，以及已经用本专利技术的化合物或组合物涂覆或处理的产品。在另一个实施方案中，本专利技术还涉及用于增强抗生素和其它抗微生物剂的作用，以及增加细菌和其它微生物(包括抗生素抗性细菌)对抗生素和/或其它抗微生物剂的敏感性，以及还逆转细菌中的抗生素抗性的组合物、方法和用途。在另一个实施方案中，本专利技术还涉及用于增强动物生长及其饲料利用效率(特别是通过口服施用饲料和/或饮料组合物)的组合物、方法和用途。专利技术背景生物膜是多糖基质中包埋并且附着于固体生物或非生物表面的微生物(细菌、真菌、和/或原生动物，以及相关的噬菌体和其它病毒)的积累。生物膜在医学上是重要的，占身体中医院获得性微生物感染的超过80％。实例包括以下的感染：口腔软组织、牙和牙植入物；中耳；胃肠道；泌尿生殖道；气道/肺组织；眼；尿道假体；腹膜和腹膜透析导管、用于血液透析和用于长期施用化学治疗剂的留置导管(Hickman导管)；心脏植入物如起搏器、人工心脏瓣膜、心室辅助装置、和合成血管植入物和支架；假体、内部固定装置、经皮缝线；和气管和呼吸机管道。微生物趋于对抗微生物剂更具抗性，并且对于宿主免疫系统特别难以给予适当的应答。已显示几种细菌病原体与生物膜有关，并且在一些情况下，在生物膜中生长，包括嗜肺军团菌(Legionellapneumophila)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、单核细胞增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)、弯曲杆菌属种(Campylobacterspp.)、大肠杆菌(E.coli)O157:H7、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)，假单胞菌属(Pseudomonas)、霍乱弧菌(Vibriocholerae)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、粪肠球菌(E.faecalis)和幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)。生物膜明显难以用抗微生物剂处理。抗微生物剂可能容易失活或不能穿透到生物膜中。此外，生物膜内的细菌对抗微生物化合物具有增加(至多高1,000倍)的抗性，即使这些相同细菌在浮游条件下培养时对这些作用剂敏感。此外，生物膜内包埋的细菌对身体的免疫学和非特异性防御机制两者有抗性。与固体表面的接触触发一组细菌酶的表达，所述细菌酶催化促进定殖和保护的粘性多糖的形成。生物膜的结构使得免疫应答可以仅指向在生物膜的外表面上发现的那些抗原，并且抗体和其它血清或唾液蛋白通常不能穿透到生物膜中。此外，吞噬细胞不能有效地吞食附着于固体表面的复合多糖基质内生长的细菌。这引起吞噬细胞释放大量的促炎性酶和细胞因子，导致附近组织的炎症和破坏。常规疗法在特征上针对生物膜无效，因为已显示抗微生物剂的最小抑制浓度(MIC)比对浮游生物大10至1000倍(Hoiby等人,IntJAntimicrobAgents,35(4):322-32(2010)。本专利技术的一个目的是提供用于抑制或防止生物膜形成或促进生物膜从感兴趣的表面溶解的组合物和方法。本专利技术的另一个目的是提供减少生物膜中病原体传播的方法。本专利技术的又一个目的是提供治疗抗生素抗性细菌的方法。本专利技术的又一个目的是提供改善生长性能的组合物。专利技术概述本专利技术人已经鉴定了一类化合物，如下文在本申请III.A部分中进一步描述的，已令人惊讶地发现所述化合物提供广泛范围的活性，特别是针对多种多样一批细菌。本专利技术提供了化合物的许多用途和涉及所述化合物的方法，特别是在组合物的形成中。本专利技术还提供了包含一种或多种化合物的组合物、制品和产品，如下文进一步描述的。本专利技术还提供通过应用本专利技术的众多用途和方法生产的产品，以及自其生产的下游产品。在一个实施方案中，本专利技术提供了如本申请的III.A部分中进一步描述的化合物和包含一种或多种化合物的组合物，以及采用一种或多种化合物和/或组合物以抑制、减少或防止表面上的生物膜形成或积累，或除去、分散、减少或根除表面上的生物膜的方法和用途。因此，提供了用于抑制、减少或除去受试者中和/或制品或其它物品上的生物膜积累的组合物。示例性化合物和组合物包含有效量的一种或多种选自以下的化合物：奎尼酸铁(Fe-QA，本文中也称为FeQ)、和铁与L-酪氨酸(Fe-Tyr)、L-DOPA(Fe-DOPA)、L-苯丙氨酸(Fe-Phe)的络合物及其水合物、盐或衍生物。分别参见如下文进一步限定的式IX、VIII和VII。组合物对由广泛范围的微生物物种产生的生物膜有效，所述微生物物种包括但不限于单独或组合的表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、弯曲杆菌属种、幽门螺杆菌和假单胞菌属。在一个实施方案中，将制品或产品，包括医学装置制备为防止或减少制品或产品上的生物膜形成，如防止或减少植入后医学装置上生物膜的形成，所述医学装置在表面上具有或其中分散一种或多种如下文在本申请的III.A部分中进一步描述的化合物，或包含一种或多种化合物的组合物，例如式IX(Fe-QA或也称为FeQ)、式VII(Fe-DOPA，也称为FeDOPA)和式VIII(Fe-Tyr)或Fe-Phe的化合物。表面可以是生物表面(如活人的表面、动物或植物表面、或死的或收获的动物或植物的表面)、或非生物表面，包括例如塑料、聚合物、生物材料和金属。本专利技术还提供根据该实施方案处理的产品。在另一个实施方案中，本专利技术提供了如下文在本申请的III.A部分中进一步描述的化合物和包含一种或多种化合物的组合物，以及采用一种或多种化合物和/或组合物以在生物和非生物环境两者中处理细菌、抑制细菌的生长和抑制细菌定殖的方法和用途。在另一个实施方案中，本专利技术还涉及化合物和包含一种或多种化合物的组合物，以及采用一种或多种化合物和/或组合物用于在生物和非生物环境两者中对表面消毒的方法和用途，以及已经用一种或多种本专利技术的化合物和/或组合物涂覆或处理的产品。在另一个实施方案中，本专利技术还涉及化合物和包含一种或多种化合物的组合物，以及采用一种或多种化合物和/或组合物以增强一种或多种抗生素的效应、增加细菌(包括抗生素抗性细菌)对一种或多种抗生素的敏感性、以及还逆转细菌中的抗生素抗性的方法和用途。在又一个实施方案中，本专利技术还涉及化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增强动物生长的方法，所述方法包括使动物摄取或吸收有效量的一种或多种具有式A的结构的Fe III络合物化合物：

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.13 US 62/036,790;2015.03.24 US 62/137,630;1.一种增强动物生长的方法，所述方法包括使动物摄取或吸收有效量的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物：或其盐和/或水合物、或其功能性变体，其中：X、X1和X2独立地是NH2、OH、CO2-、CO2H、OR3、NR3H、NR3R4、R3ONO2、R3NO2、SH、SR3，并且X、X1和X2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Y、Y1和Y2独立地是O、NH、NH2、NR3、NR3R4、SH、OR3、OH，并且Y、Y1和Y2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Z、Z1和Z2独立地是O、S、NH、NR3，并且Z、Z1和Z2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；R、R’、R1、R1’、R2、和R2’独立地是H、CH3、CH2SH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH2C6H5、CH2C3H3N2、CH(CH3)CH2CH3、(CH2)4NH2、CH2CH(CH3)2、CH2CH2SCH3、CH2CONH2、(CH2)4NHCOC4H5NCH3、CH2CH2CH2、CH2CH2CONH2、(CH2)3NHC(NH)NH2、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2SeH、CH(CH3)2、CH2C8H6N、CH2C6H4OH，并且R、R’、R1、R1’、R2、和R2’可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，至多5种可以是相同的，并且一种或多种可以是不同的；或R和R’、R1和R1’、和R2和R2’的任何相关对(即当它们与同一碳原子结合时)连接以形成取代或未取代的环烷基环基团；R3和R4独立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、卤代和羟基取代的基团、羟基、氮取代的基团、氧取代的基团、或氢，并且R3和R4可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；并且优选地，Fe和X、X1和X2之间及Fe和Y、Y1和Y2之间的键是离子键。2.根据权利要求1定义的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物、或其盐和/或水合物、或其功能性变体用于通过使动物摄取或吸收有效量的所述一种或多种化合物增强所述动物的生长的用途。3.根据权利要求1所述的方法或根据权利要求2所述的用途，其中所述一种或多种具有式A的结构的化合物选自由以下组成的组：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物。4.根据权利要求1或3所述的方法或权利要求2或3所述的用途，其中经由选自由以下组成的组的一种或多种路径对所述动物给予所述一种或多种化合物：动物饲料、动物饲料补充剂、和在水(如饮用水)中。5.根据权利要求1、3或4中任一项所述的方法或权利要求2至4中任一项所述的用途，其中所述动物为选自由以下组成的组：家禽，如鸡、火鸡或鸭；家畜、如牛、绵羊、山羊或猪；或鱼、贝、或另一种水生动物。6.根据权利要求5所述的方法或用途，其中所述动物是鸡，例如，肉型鸡，如肉用鸡，或产蛋鸡，如小母鸡或母鸡，或育种鸡。7.根据权利要求1或3至6中任一项所述的方法或权利要求2至6中任一项所述的用途，其中所述方法或用途进一步包括饲养所述动物以允许增强的生长的步骤。8.根据权利要求7所述的方法或用途，其中所述方法或用途进一步包括从具有增强的生长的饲养动物收获产品的步骤。9.根据权利要求8所述的方法或用途，其中收获的产品是动物的副产物，如奶、蛋或羊毛。10.根据权利要求8所述的方法或用途，其中收获的产品是所述动物的身体或身体的一部分，并且收获过程包括屠宰所述动物，并且任选地制备动物屠体或其一部分作为产品，如肉产品的步骤。11.根据权利要求7至10中任一项所述的方法或用途，其中所述动物是鸡，例如，肉型鸡，如肉用鸡，或产蛋鸡，如小母鸡或母鸡。12.根据权利要求11所述的方法或用途，其中所述动物是肉型鸡，如肉用鸡。13.根据权利要求11所述的方法，其中所述动物是肉用鸡，并且所述方法或用途包括在47、46、45、44、43、42、41、40、39、38、37、36、35、34、33、32、31、30、29、28、27、26、25、24、23、22、21或20天龄前屠宰动物的步骤。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述肉用鸡在屠宰时已经达到目标体重。15.根据权利要求1或3至14中任一项所述的方法或根据权利要求2至14中任一项所述的用途，其中所述动物是肉型鸡，如肉用鸡，并且其中在鸡饲养期间给它饲喂从平均值每天123.8g饲料降低0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％或更多的鸡饲料总量。16.根据权利要求1或3至15中任一项所述的方法或根据权利要求2至15中任一项所述的用途，其中动物的增强的生长包括增强选自由以下组成的组的一种或多种特征：增强体重或(在动物组的情况下)平均体重(ABW)、饲料摄取或(在动物组的情况下)平均饲料摄取(AFD)、重量增加或(在动物组的情况下)平均重量增加(AWG)和/或死亡率调节的饲料转化率(MFCR)。17.可通过根据权利要求1或3至16中任一项所述的方法或权利要求2至16中任一项所述的用途获得的动物或动物产品或可直接或间接从所述动物或动物产品获得的下游产品。18.一种适合于用于根据权利要求1或3至16中任一项所述的方法或根据权利要求2至16中任一项所述的用途的动物饲料，其中所述动物饲料以每kg饲料0.001至20g所述一种或多种化合物的量包含或补充有本发明的一种或多种化合物，如0.002至15g/kg的量，或以至多或至少约0.002g/kg、0.005g/kg、0.01g/kg、0.02g/kg、0.03g/kg、0.04g/kg、0.05g/kg、0.1g/kg、0.2g/kg、0.3g/kg、0.4g/kg、0.5g/kg、1g/kg、2g/kg、3g/kg、4g/kg、5g/kg、10g/kg、15g/kg或20g/kg。19.根据权利要求18所述的动物饲料或适合于用于根据权利要求1或3至16中任一项所述的方法或根据权利要求2至16中任一项所述的用途的动物饲料，其中所述饲料是鸡饲料、如选自开始者饮食、生长者饮食和完成者饮食的饲料，并且任选地其中所述鸡选自由以下组成的组：肉型鸡、如肉用鸡、或产蛋鸡、如小母鸡或母鸡、或育种鸡。20.根据权利要求18所述的动物饲料或适合于用于根据权利要求1或3至16中任一项所述的方法或根据权利要求2至16中任一项所述的用途的动物饲料，其中所述饲料选自家禽饲料、如用于火鸡或鸭的饲料，或家畜饲料、如用于牛、绵羊、山羊或猪的饲料，用于鱼、贝或其它水生动物的饲料，用于家养动物的饲料、如猫食物或狗食物、或用于马的饲料。21.适合于用于根据权利要求1或3至16中任一项所述的方法或根据权利要求2至1中任一项所述的用途的动物饮用水供应，其中所述饮用水以每L水0.001至20g所述一种或多种化合物的量包含或补充有本发明的一种或多种化合物，如0.002至15g/L的量，或以至多或至少约0.002g/L、0.005g/L、0.01g/L、0.02g/L、0.03g/L、0.04g/L、0.05g/L、0.1g/L、0.2g/L、0.3g/L、0.4g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L、3g/L、4g/L、5g/L、10g/L、15g/L或20g/L。22.一种用于治疗或预防患者或动物中的微生物(如细菌性)感染或定殖的方法，所述方法包括对所述患者或动物施用选自由以下组成的组的产品：药物或兽医产品、医学装置或饮食产品，其中所述产品包含一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物：或其盐和/或水合物、或其功能性变体，其中：X、X1和X2独立地是NH2、OH、CO2-、CO2H、OR3、NR3H、NR3R4、R3ONO2、R3NO2、SH、SR3，并且X、X1和X2可以全部是相同的或它们可以全部是不同的，或者备选两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Y、Y1和Y2独立地是O、NH、NH2、NR3、NR3R4、SH、OR3、OH，并且Y、Y1和Y2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Z、Z1和Z2独立地是O、S、NH、NR3，并且Z、Z1和Z2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；R、R’、R1、R1’、R2、和R2’独立地是H、CH3、CH2SH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH2C6H5、CH2C3H3N2、CH(CH3)CH2CH3、(CH2)4NH2、CH2CH(CH3)2、CH2CH2SCH3、CH2CONH2、(CH2)4NHCOC4H5NCH3、CH2CH2CH2、CH2CH2CONH2、(CH2)3NHC(NH)NH2、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2SeH、CH(CH3)2、CH2C8H6N、CH2C6H4OH，并且R、R’、R1、R1’、R2、和R2’可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，至多5种可以是相同的，并且一种或多种可以是不同的；或R和R’、R1和R1’、和R2和R2’的任何相关对(即当它们与同一碳原子结合时)连接以形成取代或未取代的环烷基环基团；R3和R4独立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、卤代和羟基取代的基团、羟基、氮取代的基团、氧取代的基团、或氢，并且R3和R4可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；并且优选地所述Fe和X、X1和X2之间及所述Fe和Y、Y1和Y2之间的键是离子键，其中以与一种或多种抗微生物剂的施用分开、同时或依序的方式对所述患者或动物施用所述药物或兽医产品、医学装置或饮食产品。23.一种选自由药物或兽医产品、医学装置或饮食产品组成的组的产品，其中所述产品包含根据权利要求22定义的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体，所述产品用于治疗或预防患者或动物中的微生物(如细菌性)感染或定殖的方法中的用途，其中在用途中，以与一种或多种抗微生物剂的施用分开、同时或依序的方式对所述患者或动物施用所述产品。24.根据权利要求22所述的方法或用于根据权利要求23所述的用途的产品，用于治疗或预防抗生素抗性微生物，并且典型地其中在缺乏所述产品的情况下，所述微生物对施用于所述患者或动物的所述一种或多种抗微生物剂有抗性。25.用于根据权利要求24所述的用途的方法或产品，其中所述微生物是选自由以下组成的组的抗生素抗性微生物：革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、生物膜形成细菌、肺炎链球菌、弯曲杆菌属、淋病奈瑟氏球菌、沙门氏菌属(包括药物抗性非伤寒型沙门氏菌属和药物抗性沙门氏菌属伤寒血清型)、甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)、志贺氏菌属、万古霉素抗性肠球菌(VRE)、万古霉素抗性金黄色葡萄球菌(VRSA)、红霉素抗性A组链球菌、克林霉素抗性B组链球菌、碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)、药物抗性结核病、超广谱肠杆菌科(ESBL)、多药物抗性不动杆菌(包括MRAB)、艰难梭菌、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、铜绿假单胞菌、幽门螺杆菌、咽峡炎链球菌和尿路致病性大肠杆菌(UPEC)。26.根据权利要求22所述的方法或用于权利要求23所述的用途的产品，用于加强所述分开、同时、或依序施用的一种或多种抗微生物剂的抗微生物效应。27.用于根据权利要求26所述的用途的方法或药物产品，其中所述分开、同时、或依序施用的一种或多种抗微生物剂的量小于当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳剂量。28.用于根据权利要求26所述的用途的方法或药物产品，其中所述分开、同时、或依序施用的一种或多种抗微生物剂的量比当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳剂量小5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或更多。29.根据权利要求22或24至28中任一项所述的方法或用于根据权利要求23至28中任一项所述的用途的产品，其中所述患者是人患者。30.根据权利要求22或24至28中任一项所述的方法或用于根据权利要求23至28中任一项所述的用途的产品，其中所述动物选自由以下组成的组：家禽，如鸡、火鸡或鸭；家畜，如牛、绵羊、山羊或猪；水生动物，如鱼和贝；家养动物，如猫或狗；和马。31.用于根据权利要求30所述的用途的方法或产品，其中所述动物是鸡，例如肉型鸡，如肉用鸡，或产蛋鸡，如小母鸡或母鸡，或育种鸡。32.一种选自由药物或兽医产品、医学装置(如创伤敷料或医学植入物)或饮食产品(如食物或饮料产品)组成的组的产品，所述产品包含根据权利要求22定义的一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体和一种或多种抗微生物剂的组合。33.根据权利要求32所述的产品，其中所述产品中的所述一种或多种抗微生物剂的量或浓度小于当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳量或浓度。34.根据权利要求33所述的产品，其中所述产品中的所述一种或多种抗微生物剂的量或浓度比当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳量或浓度小5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或更多。35.根据权利要求32至34中任一项所述的产品，所述产品为单位剂量配制剂，并且任选地其中所述单位剂量配制剂以小于当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳剂量的量，如以比当对不接受所述产品的所述患者或动物施用时所述一种或多种抗微生物剂的治疗有效或治疗最佳剂量小5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或更多的量包含所述一种或多种抗微生物剂。36.根据权利要求22或24至28中任一项所述的方法、或用于根据权利要求23至28中任一项的用途的产品、或根据权利要求32至35中任一项的产品，其中所述一种或多种具有式A的结构的化合物选自由以下组成的组：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物。37.根据权利要求22、24至28或36中任一项所述的方法、或用于根据权利要求23至28或36中任一项所述的用途的产品、或根据权利要求32至36中任一项的产品，其中所述一种或多种抗微生物剂是抗生素，例如选自由以下组成的组的抗生素：氨基糖苷类、安沙霉素类、碳青霉烯类、头孢菌素类、糖肽类、林可酰胺类、脂肽类、大环内酯类、单内酰环类、硝基呋喃类、噁唑烷酮类、青霉素类、多肽、喹诺酮类/氟喹诺酮、磺酰胺类、四环素类、氯法齐明、氨苯砜、卷曲霉素、环丝氨酸、乙胺丁醇、乙硫异烟胺、异烟肼、吡嗪酰胺、利福平、利福布汀、利福喷汀、链霉素、胂凡纳明、氯霉素、磷霉素、夫西地酸、甲硝唑、莫匹罗星、平板霉素、奎奴普丁/达福普汀、甲砜霉素、替加环素、替硝唑、和甲氧苄啶；及其组合。38.根据权利要求22、24至28或36中任一项所述的方法或用于根据权利要求23至28或36中任一项所述的用途的产品，其中所述产品是包含根据权利要求32至37中任一项定义的一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体和一种或多种抗微生物剂的组合的产品。39.一种药物组合物或饲料添加剂，所述药物组合物或饲料添加剂包含一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体，如选自由以下组成的组的一种或多种化合物：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物、以式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX、式X、式XI、式XII、式XIII和式XIV所示的化合物、结合弯曲杆菌属的主要外膜蛋白(MOMP)或FlaA的化合物、合成人组织-血型抗原、人组织-血型抗原的模拟物或合成糖，任选地其中所述一种或多种化合物与一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素组合。40.根据权利要求39所述的药物组合物，用于通过与一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素联合、依序或同时施用所述药物组合物治疗或预防抗微生物感染。41.根据权利要求39或40所述的药物组合物，其用于治疗或预防对一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素有抗性的微生物的用途。42.根据权利要求39或40所述的药物组合物，其用于治疗或预防由一种或多种微生物，如细菌的感染或定殖的用途。43.根据权利要求39或40所述的药物组合物，其用于使一种或多种微生物，如细菌对一种或多种抗微生物剂致敏或降低耐受性的用途。44.根据权利要求40、41、42或43所述的药物组合物，其中所述抗生素抗性微生物是肺炎链球菌、弯曲杆菌属、淋病奈瑟氏球菌、沙门氏菌属(包括药物抗性非伤寒型沙门氏菌属和药物抗性沙门氏菌属伤寒血清型)、甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)、志贺氏菌属、万古霉素抗性肠球菌(VRE)、万古霉素抗性金黄色葡萄球菌(VRSA)、红霉素抗性A组链球菌、克林霉素抗性B组链球菌、碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)、药物抗性结核病、超广谱肠杆菌科(ESBL)、多药物抗性不动杆菌(包括MRAB)、艰难梭菌、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、铜绿假单胞菌、幽门螺杆菌、咽峡炎链球菌和尿路致病性大肠杆菌(UPEC)。45.一种用于治疗或预防微生物感染或定殖的方法，所述方法包括对患者或动物施用药物产品，所述药物产品包含一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体，如选自由以下组成的组的一种或多种化合物：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物、以式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX、式X、式XI、式XII、式XIII、式XIV所示的化合物、结合弯曲杆菌属的主要外膜蛋白(MOMP)或FlaA的化合物、合成人组织-血型抗原、人组织-血型抗原的模拟物或合成糖，任选地其中与一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素组合对所述患者或动物施用所述药物产品。46.根据权利要求45所述的方法，其中与一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素同时、分开或依序对所述患者或动物施用所述药物产品。47.一种药物组合物、食物或饲料添加剂，其包含一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、其功能性变体，如选自由以下组成的组的一种或多种化合物：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物、以式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX、式X、式XI、式XII、式XIII、式XIV所示的化合物、结合弯曲杆菌属的主要外膜蛋白(MOMP)或FlaA的化合物、合成人组织-血型抗原、人组织-血型抗原的模拟物或合成糖，并且任选地其中所述药物组合物、食物或饲料添加剂还包含一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素，包括一种或多种用于治疗或预防由下列一种或多种形成的微生物感染或生物膜的抗生素：表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，包括万古霉素抗性金黄色葡萄球菌(VRSA)和甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、尿路致病性大肠杆菌(UPEC)、假单胞菌属、肺炎链球菌、咽峡炎链球菌、淋病奈瑟氏球菌、沙门氏菌属(包括药物抗性非伤寒型、沙门氏菌属，包括药物抗性沙门氏菌属伤寒血清型、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、支原体属、艾美球虫属、肠球菌属、志贺氏菌属、万古霉素抗性肠球菌(VRE)、红霉素抗性A组链球菌、克林霉素抗性B组链球菌、碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)、药物抗性结核病、超广谱肠杆菌科(ESBL)、多药物抗性不动杆菌(包括MRAB)、艰难梭菌、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、铜绿假单胞菌、短螺菌属、痤疮丙酸杆菌、和产气荚膜杆菌。48.根据权利要求47所述的药物组合物、食物或饲料添加剂，其用于用来治疗或预防由下列一种或多种形成的微生物感染或生物膜的方法中：表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，包括万古霉素抗性金黄色葡萄球菌(VRSA)和甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、尿路致病性大肠杆菌(UPEC)、假单胞菌属、肺炎链球菌、咽峡炎链球菌、淋病奈瑟氏球菌、沙门氏菌属(包括药物抗性非伤寒型、沙门氏菌属，包括药物抗性沙门氏菌属伤寒血清型、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、支原体属、艾美球虫属、肠球菌属、志贺氏菌属、万古霉素抗性肠球菌(VRE)、红霉素抗性A组链球菌、克林霉素抗性B组链球菌、碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)、药物抗性结核病、超广谱肠杆菌科(ESBL)、多药物抗性不动杆菌(包括MRAB)、艰难梭菌、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、铜绿假单胞菌、短螺菌属、痤疮丙酸杆菌、和产气荚膜杆菌。49.一种用于在有此需要的受试者或制品之中或之上抑制生物膜积累和/或破坏预先存在的生物膜的方法，所述方法包括对所述受试者或制品施用有效量的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物：或其盐和/或水合物、或其功能性变体、其中：X、X1和X2独立地是NH2、OH、CO2-、CO2H、OR3、NR3H、NR3R4、R3ONO2、R3NO2、SH、SR3，并且X、X1和X2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Y、Y1和Y2独立地是O、NH、NH2、NR3、NR3R4、SH、OR3、OH，并且Y、Y1和Y2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Z、Z1和Z2独立地是O、S、NH、NR3，并且Z、Z1和Z2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；R、R’、R1、R1’、R2、和R2’独立地是H、CH3、CH2SH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH2C6H5、CH2C3H3N2、CH(CH3)CH2CH3、(CH2)4NH2、CH2CH(CH3)2、CH2CH2SCH3、CH2CONH2、(CH2)4NHCOC4H5NCH3、CH2CH2CH2、CH2CH2CONH2、(CH2)3NHC(NH)NH2、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2SeH、CH(CH3)2、CH2C8H6N、CH2C6H4OH，并且R、R’、R1、R1’、R2、和R2’可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，至多5种可以是相同的，并且一种或多种可以是不同的；或R和R’、R1和R1’、和R2和R2’的任何相关对(即当它们与同一碳原子结合时)连接以形成取代或未取代的环烷基环基团；R3和R4独立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、卤代和羟基取代的基团、羟基、氮取代的基团、氧取代的基团、或氢，并且R3和R4可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；并且优选地所述Fe和X、X1和X2之间及所述Fe和Y、Y1和Y2之间的键是离子键。50.根据权利要求49定义的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物、或其盐和/或水合物、或其功能性变体用于有此需要的受试者或制品之中或之上抑制生物膜积累和/或破坏预先存在的生物膜的用途。51.根据权利要求49所述的方法或根据权利要求50所述的用途，其中所述一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体选自由以下组成的组：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物、以式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX、式X、式XI、式XII、式XIII、式XIV所示的化合物、选自由以下组成的组的化合物：结合弯曲杆菌属的主要外膜蛋白(MOMP)或FlaA的化合物、合成人组织-血型抗原、人组织-血型抗原的模拟物或合成糖。52.根据权利要求49或51所述的方法或根据权利要求50或51所述的用途，其中所述化合物是Fe-QA、Fe-Tyr、Fe-DOPA或Fe-Phe。53.根据权利要求49、51或52所述的方法或根据权利要求50至52中任一项所述的用途，其中所述生物膜是细菌生物膜。54.根据权利要求53所述的方法或用途，其中所述细菌是革兰氏阳性或革兰氏阴性的。55.根据权利要求54所述的方法或用途，其中所述生物膜由选自由以下组成的组的细菌形成：表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、幽门螺杆菌、弯曲杆菌属、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、尿路致病性大肠杆菌(UPEC)、和假单胞菌属或其组合，和/或任选地其中所述生物膜不由下述细菌形成，所述细菌包含变形菌门，基本上由变形菌门组成，或由变形菌门组成，如类螺旋菌的类杆菌属种、螺杆菌属种、和最特别地弯曲杆菌属种中的任一种或多种。56.根据权利要求49或51至55中任一项所述的方法或根据权利要求50至55中任一项所述的用途，其中通过胃肠外递送；肠递送；口递送；局部递送、如以乳剂、洗剂、乳膏、软膏、凝胶或泡沫的形式；含服递送；唇下递送；舌下递送；在牙齿产品、如牙膏、嗽口水、牙线、牙签、可咀嚼产品(包括食物产品)、口盾、牙科器械、假牙、牙齿保持器、牙齿矫正器，包括塑料矫正器(如Invisalign)、牙刷刷毛、牙修复体和正畸矫治装置、可咀嚼非食物物品、食物、或玩具、如狗骨和饼干之上或之中；皮肤递送；或经皮递送对受试者施用所述一种或多种化合物。57.根据权利要求49或51至55中任一项所述的方法或根据权利要求50至55中任一项的用途，其中所述生物膜与选自由以下组成的组的细菌性感染有关：脓疱病、疖、脓肿、毛囊炎、蜂窝组织炎、坏死性筋膜炎、脓性肌炎、手术/创伤伤口感染、和感染性溃疡和烧伤、骨髓炎、装置相关骨关节感染、脓疱病、继发性感染性皮肤损伤、脑膜炎、脑脓肿、硬膜下积脓、脊髓硬膜外脓肿、动脉损伤、胃炎、尿路感染、胆道感染、肾盂肾炎、膀胱炎、窦感染、耳感染、中耳炎、外耳炎、麻风、结核病、结膜炎、血流感染、良性前列腺增生、慢性前列腺炎、肺感染，包括具有囊性纤维化病的人的慢性肺感染、骨髓炎、导管感染、血流感染、皮肤感染、痤疮、酒渣鼻、龋、牙周炎、龈炎、医院内感染、动脉损伤、心内膜炎、假体周围关节感染、开放或慢性伤口感染、静脉淤积性溃疡、糖尿病性溃疡、动脉腿溃疡、压力性溃疡、心内膜炎、肺炎、矫形假体和矫形植入物感染、腹膜透析腹膜炎、硬化、和牵涉或拥有生物膜的任何其它急性或慢性感染。58.根据权利要求49或51至55中任一项所述的方法或根据权利要求50至55中任一项所述的用途，其中以消毒配制剂的形式和/或以涂料的形式对制品施用所述一种或多种化合物。59.根据权利要求49、51至55或58中任一项所述的方法或用途或根据权利要求50至55或58中任一项所述的用途，其中所述制品是与人或动物身体一起使用的制品。60.根据权利要求59所述的方法或用途，其中所述制品是牙科装置，如牙齿产品，包括但不限于牙膏、嗽口水、牙线、牙签、可咀嚼产品(包括食物产品)、口盾、牙科器械、假牙、牙齿保持器、牙齿矫正器，包括塑料矫正器(如Invisalign)、牙刷刷毛、牙修复体和正畸矫治装置、可咀嚼非食物物品、食物、或玩具，如狗骨和饼干。61.根据权利要求59所述的方法或用途，其中所述制品是医学装置，如可植入医学装置、创伤敷料等。62.根据权利要求59所述的方法或用途，其中所述制品是眼装置，如接触镜等。63.根据权利要求49或51至62中任一项的方法或根据权利要求50至62中任一项的用途，其还包括对所述受试者或制品施用抗微生物剂，如抗生素。64.一种在有此需要的受试者中治疗微生物感染的方法，所述方法包括对所述受试者施用有效量的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物：或其盐和/或水合物、或其功能性变体，其中：X、X1和X2独立地是NH2、OH、CO2-、CO2H、OR3、NR3H、NR3R4、R3ONO2、R3NO2、SH、SR3，并且X、X1和X2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Y、Y1和Y2独立地是O、NH、NH2、NR3、NR3R4、SH、OR3、OH，并且Y、Y1和Y2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Z、Z1和Z2独立地是O、S、NH、NR3，并且Z、Z1和Z2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；R、R’、R1、R1’、R2、和R2’独立地是H、CH3、CH2SH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH2C6H5、CH2C3H3N2、CH(CH3)CH2CH3、(CH2)4NH2、CH2CH(CH3)2、CH2CH2SCH3、CH2CONH2、(CH2)4NHCOC4H5NCH3、CH2CH2CH2、CH2CH2CONH2、(CH2)3NHC(NH)NH2、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2SeH、CH(CH3)2、CH2C8H6N、CH2C6H4OH，并且R、R’、R1、R1’、R2、和R2’可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，至多5种可以是相同的，并且一种或多种可以是不同的；或R和R’、R1和R1’、和R2和R2’的任何相关对(即当它们与同一碳原子结合时)连接以形成取代或未取代的环烷基环基团；R3和R4独立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、卤代和羟基取代的基团、羟基、氮取代的基团、氧取代的基团、或氢，并且R3和R4可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；并且优选地所述Fe和X、X1和X2之间及所述Fe和Y、Y1和Y2之间的键是离子键。65.根据权利要求64定义的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物、或其盐和/或水合物、或其功能性变体用于在有此需要的受试者中治疗微生物感染的用途。66.根据权利要求64所述的方法或根据权利要求65所述的用途，其中所述一种或多种具有式A的结构的化合物或其盐和/或水合物、或其功能性变体选自由以下组成的组：氨基酸或α-羟酸与FeIII的络合物，如奎尼酸与FeIII的络合物、L-酪氨酸与FeIII的络合物、L-DOPA与FeIII的络合物、和L-苯丙氨酸与FeIII的络合物、以式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX、式X、式XI、式XII、式XIII、式XIV所示的化合物，选自由以下组成的组：结合弯曲杆菌属的主要外膜蛋白(MOMP)或FlaA的化合物、合成人组织-血型抗原、人组织-血型抗原的模拟物或合成糖。67.根据权利要求66所述的方法或用途，其中所述化合物是Fe-QA、Fe-Tyr、Fe-DOPA或Fe-Phe。68.根据权利要求64、66或67所述的方法或根据权利要求64至66中任一项所述的用途，其中所述微生物感染由细菌，如革兰氏阳性细菌、或革兰氏阴性细菌引起。69.根据权利要求68所述的方法或用途，其中所述感染由选自由以下组成的组的细菌引起：表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、幽门螺杆菌、弯曲杆菌属、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、尿路致病性大肠杆菌(UPEC)、和假单胞菌属或其组合和/或任选地其中所述感染不由下述细菌引起，所述细菌包含变形菌门，基本上由变形菌门组成，或由变形菌门组成，如类螺旋菌的类杆菌属种、螺杆菌属种、和最特别地弯曲杆菌属种中的任一种或多种。70.根据权利要求64或66至69中任一项所述的方法或根据权利要求65至69中任一项所述的用途，其中通过胃肠外递送；肠递送；口递送；局部递送、如以乳剂、洗剂、乳膏、软膏、凝胶或泡沫的形式；含服递送；唇下递送；舌下递送；在牙齿产品、如牙膏、嗽口水、牙线、牙签、可咀嚼产品(包括食物产品)、口盾、牙科器械、假牙、牙齿保持器、牙齿矫正器，包括塑料矫正器(如Invisalign)、牙刷刷毛、牙修复体和正畸矫治装置、可咀嚼非食物物品、食物、或玩具、如狗骨和饼干之上或之中；皮肤递送；或经皮递送对受试者施用所述一种或多种化合物。71.根据权利要求64或66至70中任一项所述的方法或根据权利要求65至70中任一项所述的用途，其中所述感染选自由以下组成的组：脓疱病、疖、脓肿、毛囊炎、蜂窝组织炎、坏死性筋膜炎、脓性肌炎、手术/创伤伤口感染、和感染性溃疡和烧伤、骨髓炎、装置相关骨关节感染、脓疱病、继发性感染性皮肤损伤、脑膜炎、脑脓肿、硬膜下积脓、脊髓硬膜外脓肿、动脉损伤、胃炎、尿路感染、胆道感染、肾盂肾炎、膀胱炎、窦感染、耳感染、中耳炎、外耳炎、麻风、结核病、结膜炎、血流感染、良性前列腺增生、慢性前列腺炎、肺感染，包括具有囊性纤维化病的人的慢性肺感染、骨髓炎、导管感染、血流感染、皮肤感染、痤疮、酒渣鼻、龋、牙周炎、龈炎、医院内感染、动脉损伤、心内膜炎、假体周围关节感染、开放或慢性伤口感染、静脉淤积性溃疡、糖尿病性溃疡、动脉腿溃疡、压力性溃疡、心内膜炎、肺炎、矫形假体和矫形植入物感染、腹膜透析腹膜炎、硬化、和牵涉或拥有生物膜的任何其它急性或慢性感染。72.根据权利要求64或66至71中任一项所述的方法或根据权利要求65至71中任一项所述的用途，其中所述感染由大肠杆菌的药物抗性菌株引起。73.根据权利要求64或66至73中任一项所述的方法或根据权利要求65至72中任一项所述的用途，其中所述感染是尿路感染。74.根据权利要求64或66至73中任一项所述的方法或根据权利要求65至73中任一项所述的用途，其中所述受试者是住院的和/或是免疫受损的。75.根据权利要求64或66至74中任一项所述的方法或根据权利要求65至74中任一项所述的用途，其还包括对所述受试者施用一种或多种抗微生物剂，如一种或多种抗生素。76.一种对有此需要的表面消毒的方法，所述方法包括使所述表面与有效量的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物接触：或其盐和/或水合物、或其功能性变体，其中：X、X1和X2独立地是NH2、OH、CO2-、CO2H、OR3、NR3H、NR3R4、R3ONO2、R3NO2、SH、SR3，并且X、X1和X2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Y、Y1和Y2独立地是O、NH、NH2、NR3、NR3R4、SH、OR3、OH，并且Y、Y1和Y2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；Z、Z1和Z2独立地是O、S、NH、NR3，并且Z、Z1和Z2可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；R、R’、R1、R1’、R2、和R2’独立地是H、CH3、CH2SH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH2C6H5、CH2C3H3N2、CH(CH3)CH2CH3、(CH2)4NH2、CH2CH(CH3)2、CH2CH2SCH3、CH2CONH2、(CH2)4NHCOC4H5NCH3、CH2CH2CH2、CH2CH2CONH2、(CH2)3NHC(NH)NH2、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2SeH、CH(CH3)2、CH2C8H6N、CH2C6H4OH，并且R、R’、R1、R1’、R2、和R2’可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，至多5种可以是相同的，并且一种或多种可以是不同的；或R和R’、R1和R1’、和R2和R2’的任何相关对(即当它们与同一碳原子结合时)连接以形成取代或未取代的环烷基环基团；R3和R4独立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、卤代和羟基取代的基团、羟基、氮取代的基团、氧取代的基团、或氢，并且R3和R4可以全部是相同的或者它们可以全部是不同的，或者备选地，两种可以是相同的，并且一种可以是不同的；并且优选地所述Fe和X、X1和X2之间及所述Fe和Y、Y1和Y2之间的键是离子键。77.根据权利要求76定义的一种或多种具有式A的结构的FeIII络合物化合物、或其盐和/或水合物、或其...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·阿拉奥尔登，J·马赫达维，P·苏丹纳斯，
申请(专利权)人：阿克索生物医药公司，
类型：发明
国别省市：美国,US