一种MACC1基因的抑制剂及其抗肝细胞癌侵袭用途制造技术

本发明专利技术公开了一种MACC1基因的抑制剂及其抗肝细胞癌侵袭用途，该抑制剂为一种多肽，该多肽包含如下氨基酸序列：ETMFWYDAK(Xa)PCFTRVPMA(Xb)GTDEQLPDIWN；其中，Xa和Xb选自M,Y,L,V,W或E。本发明专利技术提供的多肽抑制剂可以从转录和翻译水平抑制MACC1基因在HepG2细胞中的表达，为MACC1基因的有效抑制剂；同时，该MACC1基因的有效抑制剂可以显著抑制HepG2细胞的增殖和侵袭，该MACC1基因的有效抑制剂可以用于制备成抗肝细胞癌侵袭的药物。

Inhibitor of MACC1 gene and its anti liver cancer invasive use

The invention discloses an inhibitor of MACC1 gene and its anti hepatocellular carcinoma invasion purposes, the inhibitor is a kind of polypeptide, the polypeptide comprising the following amino acid sequence: ETMFWYDAK (Xa) PCFTRVPMA (Xb) GTDEQLPDIWN; among them, Xa and Xb from M, Y, L, V, W or E. The expression of peptide inhibitors provided by the invention can from the level of transcription and translation inhibition of MACC1 gene in HepG2 cells, are potent inhibitors of the MACC1 gene; at the same time, effective inhibitors of the MACC1 gene can inhibit the proliferation and invasion of HepG2 cells, the MACC1 gene of effective inhibitors can be used for preparing medicaments against hepatocellular carcinoma invasion.

【技术实现步骤摘要】
一种MACC1基因的抑制剂及其抗肝细胞癌侵袭用途
本专利技术属于基因领域，具体涉及一种MACC1基因的抑制剂及其抗肝细胞癌侵袭用途。
技术介绍
原发性肝癌是一种原发灶发生于肝细胞和肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其中肝细胞性肝癌(即肝细胞癌，HCC)是最主要的病理类型，占原发性肝癌90％以上。MACC1基因是2009年由STEIN等发现并命名的一个新基因。STEIN等研究发现，MACC1作为肝细胞生长因子(HGF)/C-met信号通路的一个关键调节因子，在结肠癌的侵袭和转移中发挥着重要作用，此外，刘清泉等发现MACC1基因可能在肝细胞癌的侵袭转移中发挥着重要作用，有可能成为肝癌治疗的新靶点之一(刘清泉等，MACC1基因在肝细胞癌中的表达及临床意义，华中科技大学学报，2010，39：22-24)。目前，尚未见MACC1基因多肽类抑制剂的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种MACC1基因的抑制剂及其抗肝细胞癌侵袭用途。实现本专利技术上述目的技术方案如下：一种MACC1基因的抑制剂，该抑制剂为一种多肽，该多肽包含式(Ⅰ)氨基酸序列：ETMFWYDAK(Xa)PCFTRVPMA(Xb)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种MACC1基因的抑制剂，该抑制剂为一种多肽，该多肽包含式(Ⅰ)氨基酸序列：ETMFWYDAK(Xa)PCFTRVPMA(Xb)GTDEQLPDIWN；   (Ⅰ)其中，Xa和Xb选自M,Y,L,V,W或E。

【技术特征摘要】
1.一种MACC1基因的抑制剂，该抑制剂为一种多肽，该多肽包含式(Ⅰ)氨基酸序列：ETMFWYDAK(Xa)PCFTRVPMA(Xb)GTDEQLPDIWN；(Ⅰ)其中，Xa和Xb选自M,Y,L,V,W或E。2.根据权利要求1所述的抑制剂，其特征在于：Xa和Xb选自M或W。3.根据权利要求2所述的抑制剂，其特征在于，该抑制剂为下述多肽之一：ETMFWYDAKMPCFTRVPMAMGTDEQLPDIWN；ETMFWYDAKWPCFTRVPMAWGTDEQLPDIWN；ETMFWYDAKMPCFTRVPMAWGTDEQLPDIWN；ETMFWYDAKWPCFTRVPMAMGTDEQLPDIWN。4.根据权利要求3所述的抑制剂，其特征在于：多肽N和/或C末端被化学修饰。5.根据权利要求4所述的抑制剂，其特征在于：所述多肽的N末端被乙酰化修饰，C末端被酰...

【专利技术属性】
技术研发人员：王莉，李岩，孙天娇，
申请(专利权)人：南京盖斯夫医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32