【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于识别WLS蛋白特定基序的抗体和含有其的药物组合物
本专利技术涉及识别WLS蛋白的特定基序的抗体,其抑制Wnt信号转导通路(Wntsignalingpathway)的过度活化从而预防或治疗Wnt信号转导通路相关疾病,以及包含其的药物组合物。
技术介绍
细胞信号转导(Cellsignaling)是一个多步骤的过程,其中外源性刺激(激素、生长因子、神经递质等)被递送到细胞中以引起多种细胞应答,包括基因表达、细胞分化、分裂、生长和死亡。一种或多种细胞信号传导损伤和异常经常引起疾病。因为现代人的四种主要疾病(癌症、心血管疾病、免疫疾病和脑部疾病)几乎都是由细胞信号转导通路的异常引起的,经发现,靶向信号转导蛋白的药物或筛选调节细胞信号转导通路活性的药物成为新药开发的主要目标,并且这类药物占制药行业的50%以上。在这些细胞信号转导通路中,Wnt/β-连环蛋白信号转导通路是一种在脊椎动物发育、生长和体内平衡中发挥重要作用的信号转导通路。Wnt信号转导对于胚胎发育和成年动物的体内平衡都很重要。Wnt传导通路通常由调节以下过程的蛋白质网络组成:1.Wnt蛋白的产生和分泌;2.Wn ...
【技术保护点】
一种用于预防或治疗Wnt信号转导通路相关疾病的药物组合物,所述组合物含有特异性针对选自下组的氨基酸序列所示蛋白的抗体:(i)SEQ ID NO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQ ID NO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.26 KR 10-2014-01113981.一种用于预防或治疗Wnt信号转导通路相关疾病的药物组合物,所述组合物含有特异性针对选自下组的氨基酸序列所示蛋白的抗体:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。2.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNO:2所示。3.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNOs:4至6中任一所示。4.如权利要求3所述的药物组合物,其中所述蛋白质SEQIDNO:6所示。5.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述Wnt信号转导通路相关疾病选自下组:癌症、视网膜病变、黄斑变性、纤维化、真菌或病毒感染、骨或软骨疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、神经退行性疾病、糖尿病、消化系统疾病、心血管疾病和肾脏疾病。6.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述Wnt信号转导通路相关疾病是癌症。7.如权利要求6所述的药物组合物,其中所述癌症选自下组:小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、类癌、膀胱癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、肾癌、头癌、骨癌、颈部鳞状细胞癌、食管癌、卵巢癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、间皮瘤、黑素瘤、肉瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤、甲状腺癌、硬纤维瘤、急性骨髓性白血病(AML)和慢性骨髓性白血病(CML)。8.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗体特异性针对与(i)或(ii)的氨基酸序列具有100%同源性的氨基酸序列所示的蛋白。9.一种用于预防或治疗Wnt信号转导通路相关疾病的药物组合物,所述组合物含有选自反义寡核苷酸、siRNA、shRNA和微小RNA中的任何一种或多种,其特异性针对选自下组的氨基酸序列的编码基因:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。10.如权利要求9所述的药物组合物,其中所述基因编码SEQIDNO:2所示的蛋白。11.如权利要求9所述的药物组合物,其中所述Wnt信号转导通路相关疾病选自下组:癌症、视网膜病变、黄斑变性、纤维化、真菌或病毒感染、骨或软骨疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、神经退行性疾病、糖尿病、消化系统疾病、心血管疾病和肾脏疾病。12.一种用于抑制血管新生的药物组合物,所述组合物含有特异性针对选自下组的氨基酸序列所示蛋白的抗体:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。13.如权利要求12所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNO:2所示。14.如权利要求12所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNOs:4至6中任一所示。15.如权利要求14所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNOs:6所示。16.一种用于抑制血管新生的药物组合物,所述组合物含有选自反义寡核苷酸、siRNA、shRNA和微小RNA中的任何一种或多种,其特异性针对选自下组的氨基酸序列的编码基因:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。17.如权利要求16所述的药物组合物,其中所述基因编码SEQIDNO:2所示的蛋白。18.一种用于抑制癌症转移的药物组合物,所述组合物含有特异性针对选自下组的氨基酸序列所示蛋白质的抗体:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸序列中的至少6个连续氨基酸的氨基酸序列;和(iii)与(i)或(ii)的氨基酸序列具有至少90%同源性的氨基酸序列。19.如权利要求18所述的药物组合物,其中所述蛋白如SEQIDNO:2所示。20.如权利要求18所述的药物组合物,其中所述癌症选自下组:小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、类癌、膀胱癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、肾癌、头癌、骨癌、颈部鳞状细胞癌、食管癌、卵巢癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、间皮瘤、黑素瘤、肉瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤、甲状腺癌、硬纤维瘤、急性骨髓性白血病(AML)和慢性骨髓性白血病(CML)。21.一种用于抑制癌症转移的药物组合物,所述组合物含有选自反义寡核苷酸、siRNA、shRNA和微小RNA中的任何一种或多种,其特异性针对选自下组的氨基酸序列的编码基因:(i)SEQIDNO:1至3中任一所示的氨基酸序列;(ii)包含SEQIDNO:1至3任一所示氨基酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:尹昊勤,郑载镐,朴恩成,徐在圣,奇炫廷,
申请(专利权)人:埃塔根有限公司,
类型:发明
国别省市:韩国,KR
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