一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及三联一体化应用制造技术

技术编号:16021617 阅读:41 留言:0更新日期:2017-08-19 03:34
本发明专利技术涉及一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及“三联一体化”应用。该制剂主要由二棕榈酰基卵磷脂(DPPC)、中空金纳米粒和治疗剂组成,通过常规方法制备热敏脂质体,利用挤膜法包载中空金纳米粒,再包载治疗剂后得到本制剂。本制剂既减小全身药物治疗的毒副作用,又可达到药物治疗、热疗联合放疗的“三联一体化”治疗效果,提高对肿瘤的杀伤作用。

A thermosensitive liposomes containing a total of hollow gold nanoparticles and tumor therapeutic agent preparation and application of triple integration

The invention relates to a thermosensitive liposomes containing a total of hollow gold nanoparticles and tumor therapeutic agent preparation and application of \triple integration\. The preparation consists of two palmitoyl phosphatidylcholine (DPPC), hollow Au NPs and treatment agent composition, preparation of thermosensitive liposomes prepared by conventional methods, the use of gold nanoparticles loaded hollow membrane extrusion method, then encapsulated therapeutic agent is obtained after the preparation. The preparation can not only reduce the toxic side effects of systemic medicine treatment, but also achieve the effect of triple combination treatment of medicine treatment, thermotherapy and radiotherapy, and improve the killing effect on tumor.

【技术实现步骤摘要】
一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及三联一体化应用
本专利技术属于医药
,涉及一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体,其制备方法及其“三联一体化”的抗肿瘤应用。
技术介绍
热敏脂质体(thermosensitiveliposomes)又称温度敏感脂质体,是一种能在温热条件下释放药物的脂质体。在高于脂质体相变温度的加热温度下,脂质体膜由“胶晶态”转变到液晶结构,通透性增加,其携带的药物迅速释放于加热部位而产生热靶向作用。它有效利用了脂质体和热疗的双重优势,进一步增加了脂质体的靶向性,减少了网状内皮系统对脂质体的摄取,提高了治疗效果,降低了毒性。热疗(hyperthermia,HT)是通过人为方法提高人体组织温度来治疗肿瘤的一种方法,热疗治疗肿瘤的机制主要有以下三种:①对肿瘤组织具有选择性作用,同样受热肿瘤组织的热反应敏感,温度较正常组织升高,易被选择性杀伤②对肿瘤细胞有直接杀伤作用,温度超过40℃使肿瘤细胞蛋白变性,从而致使肿瘤细胞死亡③刺激肿瘤细胞产生热休克蛋白,而表达热休克蛋白的肿瘤细胞对自然杀伤细胞特别敏感,能出现溶解破坏。热疗虽然不能取代手术、放疗或化本文档来自技高网...
一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及三联一体化应用

【技术保护点】
一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制剂,其特征在于,所述制剂是由热敏脂质体通过挤膜法包载中空金纳米粒,再包载肿瘤治疗剂制备而成,所述脂质体的相变温度为39.0℃~45.0℃,所述脂质体包含二棕榈酰基卵磷脂(DPPC)。

【技术特征摘要】
1.一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制剂,其特征在于,所述制剂是由热敏脂质体通过挤膜法包载中空金纳米粒,再包载肿瘤治疗剂制备而成,所述脂质体的相变温度为39.0℃~45.0℃,所述脂质体包含二棕榈酰基卵磷脂(DPPC)。2.根据权利要求1所述的热敏脂质体制剂,其特征在于:中空金纳米粒与二棕榈酰基卵磷脂(DPPC)的重量比为1~4∶60,脂质体的粒径为150-250nm,电位为-15~-30mV。3.根据权利要求1所述的热敏脂质体制剂,其特征在于,在光热治疗中,NIR照射功率为1-5w/cm2,照射时间为2-15min;在放射治疗中射线功率为2-12gay,照射时间为3-15min。4.根据权利要求1所述的热敏脂质体制剂,其特征在于,所述中空金纳米粒粒径为30-60nm,最大吸收波长在650-850nm。5.根据权利要求1所述的热敏脂质体制剂,其特征在于,所述肿瘤治疗剂选自小分子化学治疗药物、生物蛋白药物或基因治疗相关药物。6.根据权利要求5所述的热敏脂质体制剂,其特征在于,所述小分子化学治疗药物选自紫杉醇、盐酸阿霉素、米托蒽醌、5-氟尿嘧啶、顺铂、柔红霉素、激素类药物或中药单体;所述生物蛋白药物选自利妥昔单抗、贝伐珠单抗或曲妥珠单抗;所述基因药物选自含报告基因、抗癌基因、细胞因子基因能在真核细胞中重组表达的质粒DNA,寡聚核苷酸或是小干扰RNA。7.根据权利要求1所述的热敏脂质体制剂,其特征在于:所述脂质体制剂处方为:其通过如下方法制备得到:按照处方量称取DPPC、DSPE-PEG2000,均匀混...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈雁尤晨王茹
申请(专利权)人:中国药科大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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