一种牛大力抗病毒组织培养基及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种牛大力抗病毒组织培养基及其制备方法，属于组织培养基技术领域，抗病毒组织培养基包含以下原料：琼脂、葡萄糖、激素、无机盐溶液、α‑萘乙酸钠、银杏叶提取物、核黄素、玉米素、水解酪蛋白、有机物、三蒸水。采用本发明专利技术所述原料及方法制备成的抗病毒组织培养基，是依据牛大力组培苗生长所需养分特性制备，可对牛大力组培苗起到促进生长发育的作用，同时兼具抗病毒功能，能够有效抑制培养基中产生病毒。

Strong antiviral tissue culture medium for cattle and preparation method thereof

The invention discloses a millettiaspeciosachamp antiviral tissue culture medium and preparation method thereof, belonging to the technical field of tissue culture medium, tissue culture medium containing antiviral ingredients as follows: agar, glucose, hormones, inorganic salts, alpha naphthalene sodium acetate, Ginkgo biloba extract, riboflavin, zeatin, casein hydrolysate, organic matter, three water. The medium is prepared by the raw materials and methods into the preparation of antiviral organization, is based on the millettiaspeciosachamp plantlet growth required nutrient characteristics of preparation, can play on the plantlets vigorously promote the growth and development of the role of both antiviral function, can effectively inhibit the growth of the virus to produce medium.

【技术实现步骤摘要】
一种牛大力抗病毒组织培养基及其制备方法
本专利技术属于培养基制备
，具体涉及一种牛大力抗病毒组织培养基。
技术介绍
牛大力，别名猪脚笠、金钟根、山莲藕、倒吊金钟、大力薯，为豆科豆科崖豆藤属植物，其主要成分为蛋白质、淀粉质及生物碱等。牛大力以根入药，全年可采挖，为传统的药食同源植物。牛大力性平、味甘，有补肾润肺、强筋活络的功效，常用于治疗腰肌劳损、风湿性关节炎、肺结核、慢性支气管炎、慢性肝炎等病症。牛大力除了入药煎剂外，亦常为广东民间入汤做食疗、药膳之用。牛大力有效成分有高丽槐素、芒柄花素、查尔酮类化合物、异黄酮类、糠醛、牛大力多糖等，这些成分具有抗炎杀菌、免疫调节作用，并由一定抗氧化和清除自由基作用。牛大力经采挖后，经清洗、晾晒可直接入药，也可用于食用，更可经深加工，制成牛大力保健酒、牛大力花茶等深加工产品。牛大力是制药企业加工中成药、保健品的常用原料，近年来，随着我国中医药事业蓬勃发展，人们生活水平逐渐提高，保健意识不断增强，牛大力的市场需求也在不断扩大。目前，牛大力的繁殖方法主要有种子繁育、扦插繁育、组织培养繁育等几种模式。种子繁育及扦插培养对牛大力种苗本身要求较高，且培育周期较长，不利于牛大力种植推广；因此，选择优良的牛大力种苗，采用组织培养的模式进行繁育，是一种高效繁育培养牛大力的方法，能大大缩短牛大力的培育时间，且提高牛大力幼苗的成活率，繁育所得植株健康，有利于提高牛大力的结薯能力及产量。在植物组织培养过程中，根据植物生长发育过程所需求的养分不同，可分为三种培养基，分别为诱导分化培养基、生根培养基、壮苗组织培养基。组织培养基起到促进组培苗生长发育的目的，在提供给组培苗养分的同时，还能提升组培苗对养分的吸收能力，间接地移栽成活率。针对不同的植物，组织培养基的成分也应有所区别。由于组织培养基中含有大量无机物和有机物，有可能会导致病毒的生长，不利于组培苗的健康生长。银杏叶提取物中含有黄酮类、生物碱类物质，经临床试验证明，其具有良好的抗病毒效果。将银杏叶提取物添加进组织培养基，能够有效抑制培养基产生病毒。以上
技术介绍
内容的公开仅用于辅助理解本专利技术的专利技术构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述
技术介绍
不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种牛大力抗病毒组织培养基，该培养基在提供给种苗必要成分的同时，能够起到抗病毒效果。为了解决以上技术问题，本专利技术采用以下技术方案：一种牛大力抗病毒组织培养基，包括以下原料：琼脂45～120g、葡萄糖10～30g、激素0.2～0.9g、无机盐溶液4～18g、α-萘乙酸钠0.1～0.8g、银杏叶提取物0.1～0.7g、核黄素0.2～1.2g、玉米素0.2～1.5g、水解酪蛋白15～35g、有机物42～100g、三蒸水30～130g。优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基，包括以下原料：琼脂50～110g、葡萄糖12～25g、激素0.3～0.8g、无机盐溶液5～15g、α-萘乙酸钠0.2～0.8g、银杏叶提取物0.2～0.6g、核黄素0.3～1g、玉米素0.3～1.2g、水解酪蛋白16～30g、有机物50～85g、三蒸水35～110g。优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基，包括以下原料：琼脂60～90g、葡萄糖15～20g、激素0.5～0.7g、无机盐溶液6～12g、α-萘乙酸钠0.3～0.7g、银杏叶提取物0.3～0.5g、核黄素0.4～0.8g、玉米素0.4～1g、水解酪蛋白18～26g、有机物60～80g、三蒸水40～100g。优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基，所述有机物包括土豆泥、苹果泥、香蕉泥中的一种。优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基，所述激素包括NAA、6-BA、IBA、ABA中的一种。更优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基，所述的无机盐溶液中的无机盐包括硼酸钠、氯化锌、氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化锰、氯化钙中的一种或几种。更优选地，所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，包括以下步骤：S1：激素先用少量95％酒精溶解后，加入去离子水配置成溶液；S2：葡萄糖使用去离子水配置成10％的溶液；S3：向烧杯中加入三蒸水，接着加入S1所得的激素溶液、无机盐溶液、α-萘乙酸钠、银杏叶提取物、核黄素、玉米素、水解酪蛋白、有机物，充分搅拌；S4：向S3所制成的溶液中加入S2所得的葡萄糖溶液，充分搅拌，使用10％NaOH和10％HCl溶液调节至体系pH值为5～6.6；S5：向步骤S4所制成的溶液中加入琼脂，加热搅拌，待溶液沸腾后分装于培养瓶中；S6：将步骤S5所制成的诱导组织培养瓶置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌一段时间后，即制成抗病毒组织培养基。进一步地，所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，所使用的试剂级别均为分析纯。进一步地，所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，步骤S5中所述培养瓶为罐头瓶。更进一步地，所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，步骤S6中灭菌温度为120～135℃，灭菌时间为5～15min。本专利技术具有以下有益效果：(1)本专利技术所述抗病毒组织培养基，其原料组分来源广泛，制备方法易于操作，且储存期长；(2)本专利技术所述的抗病毒组织培养基，含有能够促进牛大力组培苗生长发育的激素成分以及抗病毒功能的银杏叶提取物，在培育牛大力种苗的同时抑制培养基病毒产生。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本专利技术的范围及其应用。实施例1：一种牛大力抗病毒组织培养基，包括以下原料：琼脂45g、葡萄糖10g、NAA0.2g、含有硼酸钠、氯化锌、氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化锰、氯化钙发的无机盐溶液4g、α-萘乙酸钠0.1g、银杏叶提取物0.1g、核黄素0.2g、玉米素0.2g、水解酪蛋白15g、土豆泥42g、三蒸水30g。所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，包括以下步骤：S1：NAA先用少量95％酒精溶解后，加入去离子水配置成溶液；S2：葡萄糖使用去离子水配置成10％的溶液；S3：向烧杯中加入三蒸水，接着加入S1所得的NAA溶液、无机盐溶液、α-萘乙酸钠、银杏叶提取物、核黄素、玉米素、水解酪蛋白、土豆泥，所使用的试剂级别均为分析纯，充分搅拌；S4：向S3所制成的溶液中加入S2所得的葡萄糖溶液，充分搅拌，使用10％NaOH和10％HCl溶液调节至体系pH值为5.2；S5：向步骤S4所制成的溶液中加入琼脂，加热搅拌，待溶液沸腾后分装于培养瓶中；S6：将步骤S5所制成的诱导组织培养瓶置于高压蒸汽灭菌锅中在120℃下灭菌15min，即制成抗病毒组织培养基。实施例2一种牛大力抗病毒组织培养基，包括以下原料：琼脂120g、葡萄糖30g、6-BA0.9g、含有硼酸钠、氯化锌、氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化锰、氯化钙的无机盐溶液18g、α-萘乙酸钠0.8g、银杏叶提取物0.7g、核黄素1.2g、玉米素1.5g、水解酪蛋白35g、苹果泥100g、三蒸水130g。所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法，包括以下步骤：S1：6-BA先用少量95％酒精溶解后，加入去离子水配置成溶液；S2：本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂45～120g、葡萄糖10～30g、激素0.2～0.9g、无机盐溶液4～18g、α‑萘乙酸钠0.1～0.8g、银杏叶提取物0.1～0.7g、核黄素0.2～1.2g、玉米素0.2～1.5g、水解酪蛋白15～35g、有机物42～100g、三蒸水30～130g。

【技术特征摘要】
1.一种牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂45～120g、葡萄糖10～30g、激素0.2～0.9g、无机盐溶液4～18g、α-萘乙酸钠0.1～0.8g、银杏叶提取物0.1～0.7g、核黄素0.2～1.2g、玉米素0.2～1.5g、水解酪蛋白15～35g、有机物42～100g、三蒸水30～130g。2.根据权利要求1所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂50～110g、葡萄糖12～25g、激素0.3～0.8g、无机盐溶液5～15g、α-萘乙酸钠0.2～0.8g、银杏叶提取物0.2～0.6g、核黄素0.3～1g、玉米素0.3～1.2g、水解酪蛋白16～30g、有机物50～85g、三蒸水35～110g。3.根据权利要求2所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，包括以下原料：琼脂60～90g、葡萄糖15～20g、激素0.5～0.7g、无机盐溶液6～12g、α-萘乙酸钠0.3～0.7g、银杏叶提取物0.3～0.5g、核黄素0.4～0.8g、玉米素0.4～1g、水解酪蛋白18～26g、有机物60～80g、三蒸水40～100g。4.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，所述有机物包括土豆泥、苹果泥、香蕉泥中的一种。5.根据权利要求1～3任一项所述的牛大力抗病毒组织培养基，其特征在于，所述激素包括NAA、6-...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨辉增，
申请(专利权)人：南宁市辉雄中药材农民专业合作社，
类型：发明
国别省市：广西,45