一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法技术

一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法。它是利用组织培养的方法，以野生牛大力的鲜嫩顶芽、腋芽为外植体，在对外植体用７５％酒精和０．１％氯化汞溶液进行消毒灭菌后，根据不同时期需要采用不同的培养基配方分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，其中芽诱导培养基配方为ＭＳ＋６－ＢＡ０．４ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋ＩＢＡ０．２ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋３％白砂糖＋０．３５％琼脂，芽继代增殖培养基配方为ＭＳ＋６－ＢＡ０．６ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋ＮＡＡ０．５ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋３％白砂糖＋０．３５％琼脂，生根培养基配方为１／２ＭＳ＋ＡＢＴ↓［１］０．８ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋ＩＢＡ０．４ｍｇ．Ｌ↑［－１］＋３％白砂糖＋０．３５％琼脂，待瓶苗高度长至２ｃｍ左右时，再将瓶苗移栽到大棚苗床培育至２０ｃｍ以上即为牛大力种苗成苗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，尤其是利用野生牛大力 嫩芽为主要材料，通过组织培养手段繁殖生产牛大力种苗的方法。技术背景牛大力来源于蝶形花科植物美丽崖豆藤Milletia speciosa Champ.的干燥 块根，别名甜牛大力、扒山虎、大力薯、山莲藕，是《广西中药材标准》(1990 年版)收载的地方药材，是生产包括壮腰健肾丸、强力健身胶囊、益智康脑丸、 抗风湿液等中成药的主要原料。具有补虚润肺，强筋活络的功效。主治肺热，肺 虚咳嗽，肺结核，风湿性关节炎，腰肌劳损等。在民间作药食两用，主产于广 西、广东和海南及越南北部，分布区域狭窄，野生资源量十分有限。一直以来，牛大力药材的来源都是依靠采集野生资源，从七十年代起至今 经过连续三十多年的大量采挖，加之没有合理的规划和保护，致使近年来野生 牛大力资源日益减少，目前这一珍贵的药物资源已濒临枯竭，逐步面临无药可 挖无货可收的尴尬境地，严重影响牛大力药材的可持续利用。野生状态下牛大力主要依靠种子进行繁殖。近年来随着人们对牛大力功能 认识的不断深入，牛大力的市场需求量连年翻番。由于牛大力野生资源分布区 域的狭窄，资源量有限，加之牛大力为多年生药材，如再不加以保护和开展人 工种植，牛大力将陷入濒临灭绝的危险境地。开展牛大力人工种植和加强对牛大力野生资源的保护，是恢复牛大力资源 的关键，而开展人工种植牛大力解决种苗的生产是前提。但由于目前野生牛大 力已十分稀少，要找到足够量的牛大力种子繁殖种苗可能性很小。因此，采用 组织培养方法快速繁殖牛大力种苗开展牛大力人工种植是当前恢复牛大力资源 的首选途径，并且通过组织培养方法可以在较短时间内实现对牛大力的优选优 育。
技术实现思路
为了克服目前野生牛大力资源的严重不足，本专利技术提供一种牛大力育苗方 法，该方法使牛大力种苗繁育工厂化，实现牛大力种苗生产的规范化与规模化， 为牛大力的人工种植生产提供足够的种苗保证。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是利用优质野生牛大力嫩芽为 主要材料，用组织培养方法培育生产牛大力种苗。 牛大力组织培养技术路线外植体选择--^消毒灭菌--^芽诱导培养--^芽继代增殖培养———生根培养--^瓶苗移栽--^大棚苗床培育--^成苗牛大力组织培养技术关键-(1) 外植体选择牛大力组培外植体宜用鲜嫩的顶芽和腋芽；(2) 消毒灭菌对外植体的彻底消毒灭菌是培养无菌苗的关键，本方法采 用75%酒精和0. 1%氯化汞溶液依次浸泡对牛大力外植体进行消毒灭菌；(3) 培养基配方选择合适配方的培养基是牛大力组培成功与否的关键， 本方法以MS为基本培养基，根据组培进程的不同时期通过调整激素分别组成芽 诱导培养基配方、芽继代增殖培养基配方、生根培养基配方等；(4) 合适的温度与光照。本专利技术的有益效果是，通过组织培养方法快速培育生产牛大力种苗，为牛 大力的人工种植提供种苗保障，克服目前野生状态下牛大力资源的严重不足， 从而实现牛大力生产的"真实、优质、稳定、可控"，为中医临床和以牛大力 为主要原料的中成药开发生产提供优质牛大力药材原料，同时对于恢复与保护 牛大力野生资源具有十分重要的意义。具体实施方式(1) 培养基选择及激素组合以MS为基本培养基，采用不同的激素组合配 制成下列有关培养基芽诱导培养基配方MS+6-BA0.4 mg. L"+IBA0.2 mg.L'; 芽继代增殖培养基配方MS+6-BA0. 6 mg. L"+NM0. 5 mg. L '; 生根培养基配方1/2 MS+ABT,0.8 mg. L、IBA0. 4 mg.L—N 以上培养基均添加3%白砂糖和0. 35%琼脂，pH5. 8。(2) 外植体选取及处理于晴天取材，选取牛大力顶芽、腋芽作为外植体， 用自来水冲洗干净，剪成6-10cm的芽段，在超净工作台上先将外植体放在75% 酒精中浸泡5min，再用0. 1%氯化汞溶液灭菌5min，无菌水冲洗3 4次，并浸 泡在无菌水中备用。在无菌条件下将外植体下切成1 1. 5cm长的芽段或芽尖， 接种于芽诱导培养基。(3) 无菌芽的诱导先将接种好的外植体置黑暗条件下培养，约10 15 天左右，待有小芽长出时，转移至弱光下培养，定期观察和记录外植体的生长 变化情况。(4) 芽继代增殖培养通过无菌芽的诱导获得无菌芽(无菌苗)后，将约 lcm长的腋芽分割出来，分别接种到芽继代增殖培养基进行继代培养，先置于弱 光下培养，待有小芽萌发时，将培养容器放置到接近自然光的的条件下进行培 养，培养温度为(26士1) °C，光照时间为12h.d1，光照度为2000 1x，定期观 察和记录芽分化繁殖、生长变化情况。(5) 生根的诱导待牛大力幼芽长至约2cm，选取高约1.5cm左右的小芽， 将其基部的小芽剪除干净，分别将其转接到诱导生根培养基，定期观察和记录 试管苗生根数和出根天数。(6) 瓶苗移栽待瓶苗长出3 5条根，根长达2cm左右时，将瓶苗放 置到自然光下炼苗10 20天。待苗高达2cm左右，木质化程度较高时，即可进 行移栽。移栽时，先从广口瓶中取出小苗，洗去培养基，移植于大棚苗床上。 大棚苗床基质的营养土均选用细沙、草皮灰和黄心土混合而成，经0. 1%高锰酸 钾消毒后再用自来水淋洗，然后移栽。移栽后要浇透水，保持苗床通风透气。冬季移栽时要注意防寒保暖、淋水防旱，夏季移栽时要注意防止烈日直晒 和暴晒，要及时遮荫并淋水降温保湿。(7) 成苗大棚苗生长至20cm以上木质化程度较高即为成苗，可大田移 栽种植，移栽前揭棚炼苗5 10天。(8) 病虫害防治将幼苗移栽到大棚苗床后，要注意防治病虫害，主要的 病虫害有蚂蚁、巻叶蛾、茎腐病、叶腐病和花叶病等的危害，防治方法是定期 或不定期用敌百虫、氯氰菊酯、甲基托布津、百菌清、菌毒清、多菌灵等交替喷 施。(9) 施肥幼苗在大棚苗床生长期间要适当施肥以确保幼苗生长良好，一 般情况下，瓶苗移栽后10天即可施肥，用0.2%复合肥淋施，每隔10天淋施1次。权利要求1、，是利用野生牛大力嫩芽作为主要材料，采用组织培养的方法繁殖生产牛大力种苗，其特征是用牛大力鲜嫩顶芽、腋芽作为外植体，用酒精和氯化汞溶液对外植体消毒灭菌后，采用芽诱导培养基配方、芽继代增殖培养基配方和生根培养基配方依次分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，再将瓶苗移栽到大棚苗床培育成牛大力种苗成苗。2、 根据权利要求1所述的，其特征是 芽诱导培养基配方为MS+6-BA0.4 mg. L—'+IBA0. 2 mg. L—'+3W白砂糖+0. 35%琼脂； 芽继代增殖培养基配方为MS+6-BA0.6 mg.L'+NM0.5 mg. L—'+3%白砂糖+0. 35%琼 脂；生根培养基配方为1/2 MS+肌0.8 mg. L—'+IBAO. 4 mg. L'+3%白砂糖+0. 35% 琼脂。全文摘要。它是利用组织培养的方法，以野生牛大力的鲜嫩顶芽、腋芽为外植体，在对外植体用75％酒精和0.1％氯化汞溶液进行消毒灭菌后，根据不同时期需要采用不同的培养基配方分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，其中芽诱导培养基配方为MS+6-BA0.4mg.L^-1+IBA0.2mg.L<sup&本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法，是利用野生牛大力嫩芽作为主要材料，采用组织培养的方法繁殖生产牛大力种苗，其特征是用牛大力鲜嫩顶芽、腋芽作为外植体，用酒精和氯化汞溶液对外植体消毒灭菌后，采用芽诱导培养基配方、芽继代增殖培养基配方和生根培养基配方依次分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，再将瓶苗移栽到大棚苗床培育成牛大力种苗成苗。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李永华，卢栋，覃方明，赵明惠，朱开昕，
申请(专利权)人：钦州市中医药研究所，
类型：发明
国别省市：45[]