超临界抗溶剂过程制备可生物降解聚合物载药微粒的方法技术

本发明专利技术属化学和生物医学工程领域，涉及到用一种超临界流体抗溶剂过程制备可生物降解聚合物载药微粒的方法。其过程主要包括以下步骤：Ａ．首先将ＣＯ↓［２］通入结晶反应釜中，并达到预定温度和压力；Ｂ．将溶有药物的聚合物溶液通过一个特制的喷嘴喷入反应釜中，粒子沉析出来；Ｃ．收集到一定量的粒子之后停止喷射溶液，继续通入ＣＯ↓［２］清洗残留的溶剂，这一过程持续９０～１２０分钟；Ｄ．最后在操作温度下减压放空。本发明专利技术工艺合理、操作简单、低成本、产品清洁且药物包封率高，ＣＯ↓［２］可循环使用。所制得的超细微粒产品粒径范围０．５～５μｍ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属化学和生物医学工程领域，具体涉及一种聚合物载药微粒的制备方法，特别是涉及一种。
技术介绍
1984年，Krukonis首次提出超临界流体成核技术(Krukonis VJ.Supercritical FluidNucleation of Difficult to Comminute Solids.Paper Presented at AIChE Meeting，SanFrancisco，CA，1984，11)，原理是先把固体化合物溶解在超临界流体(SCF)中，当系统压力降低后，该化合物即成核晶化析出。与传统方法如研磨、气相沉积、液相沉积、喷雾造粒等相比，采用超临界流体沉积技术具有结晶纯度高、粒度均匀、流动性好、适用于热敏性及生物活性等特殊物质的超细化、粒径分布可调等诸多优点。近十几年来超临界流体沉积技术(Supercritical Solution Precipitation)用于制备粒径均一的超细粒子的主要方法超临界溶液快速膨胀过程(Rapid Expansion from Supercritical Solution，RESS)、超临界抗溶剂过程(Supercriti本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种超临界流体抗溶剂过程制备可生物降解聚合物载药微粒的方法，其特征在于具体步骤如下：　（１）反应釜预处理将ＣＯ↓［２］通入反应釜中，并达到预定的温度和压力；温度为室温～５０℃，压力为５～２０ＭＰａ；（２）制备溶有药物 的聚合物溶液将聚合物和药物溶入有机溶剂中，得到溶有药物的聚合物溶液；聚合物溶液的浓度为５～６０ｍｇ／ｍｌ，药物浓度为０．１～１０ｍｇ／ｍｌ；（３）将步骤（２）中得到的溶有药物的聚合物溶液通过高压泵，用喷嘴喷入步骤（１）的反应 釜中，使溶液中聚合物、药物过饱和形成结晶，沉析；溶有药物的聚合物溶液通过喷嘴喷入...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任杰，张鹏，滕新荣，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]