Primer, probe and kit of the invention discloses a detection of human MET gene exon 14 deletion mutation, primers and probes include: MET BL1 ACACTTCGGGCACTTACAAGCCTATC CAAATGAGGAGTGTGTACTCTTGCATCGTAGCG NH2; MET IC F1 CCACGGGACAACACAATACAGTAC; MET IC R1 CATAGGACCGTATTTCGGCGAA; MET IC P1 VIC 5 CCTATGTGGATCCTG 3 MGB; MET M1 F1 GGTTTTTCCTGTGGCTGAAAAAGAG; MET M1 R1 GGCATGAACCGTTCTGAGATGA; MET M1 P1 FAM MGB 3 CAAATTAAAGATCAGTTTCC 5. The invention has high sensitivity and accuracy.
【技术实现步骤摘要】
用于人类MET基因外显子14缺失突变检测的核苷酸序列及试剂盒
本专利技术涉及检测人类MET基因外显子14缺失突变的引物、探针及试剂盒。
技术介绍
MET原癌基因位于7q31,全长为125982bp,由24个外显子组成。成熟的METmRNA全长为6641bp,翻译后的MET蛋白由1390个氨基酸组成。MET是原癌基因编码的蛋白产物,为干细胞生长因子受体,具有酪氨酸激酶活性,与多种癌基因产物和调节蛋白相关,参与细胞信息转到、细胞骨架重排的调控,是细胞增殖、分化和运动的重要因素。目前,在肺癌患者中,MET基因外显子14缺失突变被认为是一种潜在的驱动性突变。存在这种突变的NSCLC患者对MET抑制剂具有显著疗效。目前,对MET基因外显子14缺失突变检测方法主要为直接测序法。直接测序法主要步骤为:1)PCR扩增;2)琼脂糖凝胶电泳确认;3)产物切胶回收纯化;4)上机测序。此种方法检测成本低,但检测灵敏度较低,易产生假阴性加过;开盖操作,易产生假阳性结果;检测步骤比较繁琐,耗费时间长。
技术实现思路
本专利技术提供了检测人类MET基因外显子14缺失突变的引物、探针及试剂盒。本专利 ...
【技术保护点】
检测人类MET基因外显子14缺失突变的引物组合,包括:MET‑BL1 ACACTTCGGGCACTTACAAGCCTATCCAAATGAGGAGTGTGTACTCTTGCATCGTAGCGMET‑IC‑F1 CCACGGGACAACACAATACAGTACMET‑IC‑R1 CATAGGACCGTATTTCGGCGAAMET‑M1‑F1 GGTTTTTCCTGTGGCTGAAAAAGAGMET‑M1‑R1 GGCATGAACCGTTCTGAGATGA。
【技术特征摘要】
1.检测人类MET基因外显子14缺失突变的引物组合,包括:MET-BL1ACACTTCGGGCACTTACAAGCCTATCCAAATGAGGAGTGTGTACTCTTGCATCGTAGCGMET-IC-F1CCACGGGACAACACAATACAGTACMET-IC-R1CATAGGACCGTATTTCGGCGAAMET-M1-F1GGTTTTTCCTGTGGCTGAAAAAGAGMET-M1-R1GGCATGAACCGTTCTGAGATGA。2.检测人类MET基因外显子14缺失突变的探针组合,包括:MET-IC-P1CCTATGTGGATCCTGMET-M1-P1CAAATTAAAGATCAGTTTCC。3.检测人类MET基因外显子14缺失突变的引物和探针组合,包括:MET-BL1ACACTTCGGGCACTTACAAGCCTATCCAAATGAGGAGTGTGTACTCTTGCATCGTAGCGMET-IC-F1CCACGGGACAACACAATACAGTACMET-IC-R1CATAGGACCGTATTTCGGCGAAMET-IC-P1CCTATGTGGATCCTGMET-M1-F1GGTTTTTCCTGTGGCTGAAAAAGAGMET-M1-R1GGCATGAACCGTTCTGAGATGAMET-M1-P1CAAATTAAAGATCAGTTTCC。4.检测人类MET基因外显子14缺失突变的试剂盒,其特征在于:包括权利...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄蛤目,林清华,蔡阿沙,林芳,宋庆涛,郑立谋,
申请(专利权)人:厦门艾德生物医药科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:福建,35
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。