T细胞单型的分析制造技术

一种研究T细胞种群的单型的方法，包括检测T细胞种群中的T细胞受体β链恒定区TRBC1和TRBC2、和/或T细胞受体γ链恒定区TRGC1和TRGC的表达。

Analysis of T cell haplotype

A method for studying the haplotype of T cell populations, including detecting T cell receptor beta chain constant regions, TRBC1 and TRBC2, and / or T cell receptor gamma chain constant regions TRGC1 and TRGC expression in T cell populations.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】T细胞单型的分析
本专利技术涉及用于研究T细胞单型的方法，并且特别涉及能够将炎性(也被称为反应性或良性)T细胞浸润与肿瘤(也称为恶性或淋巴瘤)T细胞浸润区分的引物、探针和其他包含寡核苷酸和抗体的特异性检测试剂。本专利技术还涉及区分炎性T细胞浸润与肿瘤T细胞浸润的方法。
技术介绍
组织浸润淋巴细胞的单型的分析是重要的和常见的临床病理学问题，以便将炎性浸润与肿瘤浸润(例如，淋巴瘤或白血病)区分。在B细胞淋巴瘤的环境下，这通常通过使用对κ和λ轻链特异的检测试剂在研究的早期阶段进行。偏离的κ:λ比率提高了组织B细胞浸润是肿瘤性而不是反应性/炎性的可能性。当B细胞种群中的所有B细胞仅表达一条轻链(仅κ或仅λ)时，其被称为单型种群。单型种群的存在支持存在克隆或肿瘤性B细胞种群的可能性，并且因此是临床实践中常用的诊断研究。B细胞的单克隆种群将具有相同的V区；这只能通过确定V区的确切序列或序列的一些替代物，例如使用特异性引物的PCR片段大小来确定。然而，在T细胞浸润的环境中，单型的指定是不可能的，因为κ和λ链不由T细胞表达。代替地，通过进行T细胞受体基因重排研究支持T细胞赘生物(neoplasm)的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种研究T细胞种群的单型的方法，包括检测T细胞种群中T细胞受体β链恒定区TRBC1和TRBC2、和/或T细胞受体γ链恒定区TRGC1和TRGC的表达。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.03 GB 1417498.1;2015.06.12 GB 1510237.91.一种研究T细胞种群的单型的方法，包括检测T细胞种群中T细胞受体β链恒定区TRBC1和TRBC2、和/或T细胞受体γ链恒定区TRGC1和TRGC的表达。2.一种研究T细胞种群的单型的方法，包括检测T细胞种群中T细胞受体β和/或γ链恒定区的至少一种变体的表达。3.根据权利要求2所述的方法，其中，特异性检测的变体T细胞受体β和/或γ链恒定区选自TRBC1、TRBC2、TRGC1和TRGC2。4.根据权利要求2或权利要求3所述的方法，包括检测选自TRBC1、TRBC2、TRGC1和TRGC2中的一种、两种、三种或四种恒定区。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，使用特异性检测TRBC1或TRBC2或者特异性检测TRGC1或TRGC2的一种或多种特异性检测试剂来检测所述恒定区。6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述一种或多种特异性检测试剂是寡核苷酸探针、寡核苷酸对或寡核苷酸的组，其中，寡核苷酸中的至少一种特异性结合至TRBC1和TRBC2之间或者TRGC1和TRGC2之间不同的区域。7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述特异性检测试剂是适用于进行PCR反应以特异性检测TRBC1、TRBC2、TRGC1或TRGC2中的一种或多种的寡核苷酸。8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述一种或多种特异性检测试剂是特异性结合至TRBC1、TRBC2、TRGC1和TRGC2中的一种的，例如用于原位杂交和免疫组织化学的一种或多种寡核苷酸探针或抗体。9.根据权利要求5至8中任一项所述的方法，其中，用可检测的标记将所述一种或多种特异性检测试剂直接地或间接地标记。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括测定样品中表达TRBC1和/或TRBC2和/或TRGC1和/或TRGC2的T细胞或T细胞的亚群的百分比的步骤。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括测定样品中表达TRBC1与TRBC2的T细胞或T细胞的亚群的比率，和/或测定样品中表达TRGC1与TRGC2的T细胞或T细胞的亚群的比率。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括用一种或多种特异性检测试剂，例如使用免疫组织化学，将固体或液体组织或者细胞样品中的细胞染色。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括用特异性检测T细胞受体β和/或γ链恒定区的至少一种变体的表达的一种或多种特异性检测试剂将组织切片染色。14.根据权利要求12或权利要求13所述的方法，进一步包括用检测一种或多种另外的细胞标记物的一种或多种另外的特异性检测试剂将所述固体或液体组织或者细胞样品或者组织切片共染色。15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述另外的特异性检测试剂检测一种或多种标记物，包括但不限于CD2、CD3、CD5、CD4、CD7、CD8或CD30、CD56、颗粒酶、穿孔素、Mib-1、Ki-67、PD1、CD10、CXCL13和bcl6。16.根据权利要求11所述的方法，其中，具有接近于1:1的TRBC1与TRBC2的比率或TRGC1与TRGC2的比率的细胞种群不可能是赘生性的。17.根据权利要求11所述的方法，其中，如果T细胞种群具有多于约60％、或多于约70％、或多于...

【专利技术属性】
技术研发人员：格雷厄母·奥格，
申请(专利权)人：牛津大学科技创新有限公司，
类型：发明
国别省市：英国,GB