一种抗菌止血医用海绵的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：按重量份配比称取各组分；将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150‑300rpm，搅拌时间为30min；将得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥15h‑35h，即得抗菌止血医用海绵。本发明专利技术制备的医用海绵所取的源材料原料来源广泛易得，成本极其低廉。不需外力压迫，止血迅速，适用于任何切面手术，不易脱落，具备良好的吸水能力和较大的吸水容量，吸水率可达到1200%以上，抗菌率能达到99.9%以上。

Preparation method of antibacterial hemostatic medical sponge

The invention discloses a method for preparing antibacterial hemostatic medical sponge and its preparation method comprises the following steps: by weight ratio weighting; each of these will be weighed in a blender for mixing, stirring speed of 150 300rpm, stirring time is 30min; the mixture was poured into a the membrane device, a vacuum freeze dryer in freeze drying 15h 35h, namely the antibacterial hemostatic medical sponge. The medical sponge prepared by the invention has a wide range of sources, raw materials and easy access, and the cost is extremely low. The utility model has the advantages of no external force pressing, fast hemostasis, suitable for any section operation, not easy to fall off, good water absorption capacity and large water absorption capacity, and the water absorption rate can reach more than 1200%, and the antibacterial rate can reach more than 99.9%.

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌止血医用海绵的制备方法
本专利技术属于医用新材料领域，涉及一种海绵材料及其制备方法，特别是涉及一种疏松多孔、吸液膨胀率高的医用止血海绵材料及其制备方法。技术背景在各种外科手术中，减少出血，缩短手术时间，对患者病愈后有着重要影响。近年来，用于体内的医用可吸收止血海绵引起了各国医学界和产业界的高度重视。该海绵需满足下面要求：1、良好的生物相容性，细胞相容性和组织相容性。生物相容性是指生命有机体组织对活性材料产生反应的一种性能。医用海绵要植入体内，至少要使发生的反应为宿主所接收，不产生有害的毒性作用，2、良好的生物降解性。医用海绵在人体内进水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失，降解产物应对细胞无毒害作用。3、具有三维立体多孔结构和较高的孔隙率。这种结构可提供大的表面积和空间，提高吸收积液的速度和容量。4、可塑性和一定的机械强度。所以材料具有良好的可塑性，易于加工成型并具有一定的机械强度。医用海绵是目前在临床获得广泛应用的止血材料，主要包括明胶海绵和胶原海绵。明胶和胶原的组织黏附力较差，两者的止血功能均依赖于足量的血小板和凝血因子，故应用受到限制。随着我国医学界对医院海绵止血性能要求的提高，开发出止血效果更佳的材料势在必行。希望研究出新方法和新材料，并且此材料无毒性、能被机体完全吸收、无免疫反应等。从而使外科手术更安全，提高术后愈合质量，减轻患者的痛苦。目前市面上的医院海绵存在吸水性、吸水容量不够，抗菌性不够和止血效果不显著的问题。这可通过与其他材料或药物复合从而改善韧性和缩短止血时间，因此如何克服现有技术的不足是目前亟需解决的问题。
技术实现思路
为了实现上述目的，本专利技术提供了一种抗菌止血医用海绵的制备方法。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇3-5份、剑麻短纤维3-10份、二甲基乙酰胺3-12份、蚕丝蛋白3-8份、甲硝唑3-8份、壳聚糖5-20份、羧甲基纤维素钠12-19份、十二烷基硫酸钠4-7份、乳酸5-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水50-100份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150-300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥1-10h，即得抗菌止血医用海绵。所述抗菌剂为聚己亚甲基盐酸。所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。所述冷冻干燥时间为3-6h。所述致孔剂为碳酸钠。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术制备的医用海绵所取的源材料原料来源广泛易得，成本极其低廉。不需外力压迫，止血迅速，适用于任何切面手术，不易脱落，具备良好的吸水能力和较大的吸水容量，吸水率可达到1200%以上，抗菌率能达到99.9%以上。具体实施方式实施例1一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇4份、剑麻短纤维6份、二甲基乙酰胺7份、蚕丝蛋白5份、甲硝唑5份、壳聚糖13份、羧甲基纤维素钠15份、十二烷基硫酸钠6份、乳酸7份、抗菌剂5份、致孔剂13份和去离子水70份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150-300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥1-10h，即得抗菌止血医用海绵。所述抗菌剂为聚己亚甲基盐酸。所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。所述冷冻干燥时间为3-6h。所述致孔剂为碳酸钠。实施例2一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇5份、剑麻短纤维10份、二甲基乙酰胺12份、蚕丝蛋白8份、甲硝唑8份、壳聚糖20份、羧甲基纤维素钠19份、十二烷基硫酸钠7份、乳酸9份、抗菌剂6份、致孔剂15份和去离子水100份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150-300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥1-10h，即得抗菌止血医用海绵。所述抗菌剂为聚己亚甲基盐酸。所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。所述冷冻干燥时间为3-6h。所述致孔剂为碳酸钠。实施例3一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇3份、剑麻短纤维3份、二甲基乙酰胺3份、蚕丝蛋白3份、甲硝唑3份、壳聚糖5份、羧甲基纤维素钠12份、十二烷基硫酸钠4份、乳酸5份、抗菌剂3份、致孔剂10份和去离子水50份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150-300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥1-10h，即得抗菌止血医用海绵。所述抗菌剂为聚己亚甲基盐酸。所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。所述冷冻干燥时间为3-6h。所述致孔剂为碳酸钠。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇3‑5份、剑麻短纤维 3‑10 份、二甲基乙酰胺3‑12 份、蚕丝蛋白 3‑8份、甲硝唑 3‑8 份、壳聚糖 5‑20 份、羧甲基纤维素钠12‑19份、十二烷基硫酸钠4‑7份、乳酸5‑9份、抗菌剂3‑6份、致孔剂10‑15份和去离子水50‑100份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150‑300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 1‑10h，即得抗菌止血医用海绵。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌止血医用海绵的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：（1）按重量份配比称取各组分：聚乙烯醇3-5份、剑麻短纤维3-10份、二甲基乙酰胺3-12份、蚕丝蛋白3-8份、甲硝唑3-8份、壳聚糖5-20份、羧甲基纤维素钠12-19份、十二烷基硫酸钠4-7份、乳酸5-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水50-100份；（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为150-300rpm，搅拌时间为30min；（3）将步骤（2）得到的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李苏扬，
申请(专利权)人：江苏经纬技术创新咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32