一种抗肝坏死与纤维化的ＳｉＲＮＡ表达模板制造技术

本发明专利技术涉及一种抗肝坏死与纤维化的ｓｉＲＮＡ表达模板。发明专利技术设计了一段阻断ＴＢＲ介导转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ　　ｇｒｏｗｔｈ　　ｆａｃｔｏｒ　　ｂｅｔａ，ＴＧＦβ）的信号转导途径的ＳｉＲＮＡ表达模板，将模板插入到ｓｉＲＮＡ表达载体ｐＲＮＡＴ－Ｕ６．１／Ｎｅｏ中，得到重组表达质粒ｐＲＮＡ－ＴＢＲ　　Ｉ。通过转染３Ｔ３成纤维细胞，ＭＴＴ法筛选，及动物实验验证，重组表达质粒ｐＲＮＡ－ＴＢＲ　　Ｉ能十分有效地阻断肝纤维化进程、改善肝脏功能，为开发治疗慢性肝炎和血吸虫肝硬化疾病的基因药物开辟了一条新途径。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因片段，具体涉及一种抗肝坏死与纤维化的siRNA表达模板。
技术介绍
病毒性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、日本血吸虫病等导致的慢性肝病是我国最常见的疾病、多发病。慢性肝病(主要是慢性病毒性肝炎)的重要病理基础是肝纤维化。肝纤维化的发生是机体对炎症的修复反应，如同瘢痕形成一样。肝穿标本分析表明轻型慢性肝炎发生纤维化者有62.6％，中、重度者为100％；日本血吸虫病性肝纤维化是日本血吸虫病的严重后果。其慢性肝病通过纤维化的发展走向肝硬化，乃至发生门脉高压，肝性脑病甚至肝癌等严重并发症。如能阻断、减轻肝纤维化，就能在很大程度上改善肝病的预后，因而成为肝病治疗的一个方向。转化生长因子β(TGFβ)是肝纤维化形成过程中最重要的细胞因子之一，它通过自分泌和旁分泌方式，对细胞的分裂增殖具有促进或抑制双重作用，是目前与肝纤维化相关的肝脏贮脂细胞(又称肝星状细胞)重要的细胞调节因子。TGFβ的信号转导首先是通过靶细胞膜上的特异性受体而介导的。其功能性受体主要为I型受体(TβR I)和II型受体(TβR II)，TβR I为介导TGFβ促细胞外基质合成的信号通道，TβR II则与细胞增殖本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗肝坏死与纤维化ＳｉＲＮＡ表达模板，其特征在于该表达模板的核苷酸序列如ＳＥＱＩＤＮＯ１所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：苏先狮，
申请(专利权)人：苏先狮，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]