烷氧基羰基氨基三嗪的制备方法技术

一种通过在醇和碱存在下将式Ⅱ的三嗪与碳酸酯反应而制备式Ⅰ的烷氧基羰基氨基三嗪的方法，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｙ↑［１］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、任选被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或卤素 取代的苯基、或者式ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］的基团，和Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］各自独立地是氢或式ＣＯＯＸ或式Ｘ的基团，其中Ｘ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１３］烷基，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１３］烷基的 碳骨架可以被１或２个氧原子以醚官能形式间隔和／或被羟基取代，或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］烯基，条件是式Ⅰ中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］基团中的至少一个或者当Ｙ↑［１］是ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］时Ｒ↑［１］至Ｒ↑［６］基团中的至少一个是ＣＯＯＸ，　 　＊＊＊（Ⅱ）其中Ｙ↑［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、氨基或者任选被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或卤素取代的苯基，和Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］各自定义如上，条件是在式Ⅱ中， 当Ｙ↑［２］不是氨基时，Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］基团中的至少一个是氢，所述方法包括在碱金属醇盐或碱土金属醇盐作为碱存在下将式Ⅱ的三嗪与式Ⅲ的环状碳酸酯，＊＊＊（Ⅲ）其中Ｌ是亚乙基、１，２－或１，３－亚丙基、或１，２ －、１，４－、２，３－或１，３－亚丁基，以及还任选地与少量式Ⅳ的非环状碳酸酯，Ｚ↑［１］Ｏ－ＣＯ－ＯＺ↑［２］（Ⅳ），其中Ｚ↑［１］和Ｚ↑［２］各自独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基，以及Ｃ↓［１］－Ｃ↓ ［１３］链烷醇，其碳骨架可以被１或２个氧原子以醚官能形式间隔和／或被羟基取代，或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯醇反应。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种制备烷氧基羰基氨基三嗪的新方法，该方法通过在链烷醇和作为碱的碱金属醇盐或碱土金属醇盐存在下将二氨基三嗪或三氨基三嗪与环状碳酸酯以及非必要的少量非环状碳酸酯反应。EP624577A公开了通过在碱存在下将三嗪例如三聚氰胺与非环状碳酸酯反应而制备烷氧基羰基氨基三嗪的方法。一般地，其中将三聚氰胺与碳酸酯(例如碳酸二甲酯)在该碳酸酯的母体链烷醇(例如这种情况下为甲醇)存在的条件下以及在基于该碳酸酯的母体链烷醇(例如这种情况下为甲醇的碱金属醇盐)作为碱存在的条件下反应。另外描述了在高级醇(例如丁醇或2-乙基己醇)和相应的醇钠(例如这种情况下为丁醇钠或2-乙基己醇钠)作为碱存在的条件下三聚氰胺与例如碳酸二甲酯的反应。EP624577A给予本领域技术人员的教导是其中所述的方法可以专门以非环状碳酸酯进行。本专利技术的一个目的是提供一种制备烷氧基羰基氨基三嗪的新方法，其可以以简单的方式进行并且允许以高产率和纯度通过利用工业上容易获得的环状碳酸酯制备混合官能化和/或同分异构的烷氧基羰基氨基三嗪的宽范围混合物。我们已经发现可以有利地通过在醇和碱存在下将式II的三嗪与碳酸酯反应而制备式本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：J·施奈德，G·施尔，H·舒普，A·艾希菲尔德，A·罗伯特，M·赖夫，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：