【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种制备氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇(下文称为氨基三嗪烷氧基化物)，更具体为2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇(也已知为蜜胺烷氧基化物)的方法，还涉及可以根据本专利技术得到的氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇及其用途。现有技术制备烷氧基 化氨基三嗪原则上是已知的。US3812122描述了一种其中使氨基三嗪与氧化烯在碱性催化剂存在下在作为溶剂的N，N- 二烷基羧酰胺中在90-200° C下反应的方法。US3328321描述了例如可以通过使蜜胺与碳酸亚乙酯或氧化烯在碱性催化剂和溶剂如二甘醇二甲基醚、二甲基甲酰胺以及其他溶剂存在下反应而得到蜜胺烷氧基化物。US3438986描述了一种通过使氨基三嗪与氧化烯在芳基二胺作为溶剂存在下反应而。GB1064148描述了氨基三嗪与氧化烯在碱性条件下的反应也可以在芳族、饱和或不饱和多元醇存在下进行。然而，蜜胺的使用要求额外存在惰性溶剂如二甲亚砜。DE3412082A1描述了氨基三嗪与氧化烯在不存在催化剂下且在不使用惰性溶剂下的反应。然而，该方法利用至少一种2-6元脂族和/或脂环族醇作为共起始剂。上述文献中所述方法具有严重缺点。它们要求a)存在极性且因此通常也具有高沸点的惰性溶剂(二甲基甲酰胺或二甲亚砜)，它们在反应之后必须昂贵且不便地再次从产物中除去，和/或b)存在至少一种羟基-或氨基-改性的共起始剂，在产物中导致氨基三嗪烷氧基化物和共起始剂烷氧基化物的混合物。因此，该氨基三嗪烷氧基化物含有作为杂质的共起始剂烷氧基化物。因为高沸点极性溶剂的除去具有显著的工业不便性且共起始剂烷氧基化物的存在对产物性能具有不利影响...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.05 EP 10172024.11.一种制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，包括使至少一种氨基三嗪烷氧基化物(a)与至少一种氨基三嗪(b)混合并与至少一种氧化烯(c)反应，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)可以通过使至少一种氨基三嗪(d)与至少一种氧化烯(e)和/或至少一种碳酸亚烷基酯(g)以及任选至少一种氨基三嗪烷氧基化物(f)反应而得到。2.根据权利要求1的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)选自至少一种下式化合物或具有该式的化合物的混合物与至少一种氧化烯(h)的反应产物3.根据权利要求1或2的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和所述氨基三嗪(d)各自独立地选自下式化合物或者具有该式的化合物的混合物4.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和/或所述氨基三嗪(d)为2，4，6-三氨基-1, 3，5-三嗪。5.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)与所述氨基三嗪(b)的质量比为20:80-95:5，优选40:60-95:5。6.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(f)选自至少一种下式化合物或具有该式的化合物的混合物与至少一种氧化烯(i)的反应产物7.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中存在所述氨基三嗪烷氧基化物(f)。8.根据权利要求1-6中任一项的制备...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·昆斯特，S·加尼耶，L·格林格，A·勒夫勒，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：
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