抗癌药用组合物制造技术

提供用于预防或治疗癌瘤、肉瘤或造血系统癌的抗癌药用组合物，该组合物包含以下通式（Ⅰ）代表的化合物或其盐作为活性成分。还提供包含表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）抑制剂、血管内皮细胞生长因子受体（ＶＥＧＦＲ）抑制剂或Ｒａｆ激酶抑制剂；和以通式（Ⅰ）代表的化合物或其盐作为活性成分的抗癌药用组合物。其中：Ｒ代表被１－５个选自下列的取代基取代的苯基：卤素原子、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、卤代Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷硫基、可被取代的氨基、可被取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］环烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］脂族酰氧基、４－７元含氮原子饱和杂环基、５－或６－元含氮原子芳族杂环基、硝基和氰基；Ｘ代表氧原子或硫原子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种用于预防或治疗胃癌、结肠癌、肺癌、乳癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、成髓细胞瘤、横纹肌肉瘤、Ｅｗｉｎｇ’ｓ肉瘤、脂肉瘤、多发性骨髓瘤或白血病的抗癌药用组合物，包含下式（Ⅰ）代表的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：　＊＊＊　（Ⅰ ）　［其中，　Ｒ代表被１－５个选自取代基组α的基团取代的苯基，且　Ｘ代表氧原子或硫原子，　〈取代基组α〉：卤素原子，羟基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，卤代Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基，Ｃ↓ ［１］－Ｃ↓［６］烷硫基，可被１或２个选自取代基组γ的基团取代的氨基，可被１－３个选自取代基组β的基团取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基、Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１６］芳烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳氧基、Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１６］芳烷基氧基或Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳硫基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］脂族酰氧基，４－７元含氮原子饱和杂环基，５－或６－元含氮原子芳族杂环基，硝基和氰基；　〈取代基组β〉：卤素原子、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、卤代 Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、可被１或２个选自取代基组γ的基团取代的氨基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基和硝基；　〈取代基组γ〉：Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基、Ｃ↓［７］－Ｃ↓［ １６］芳烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］脂族酰基、Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１１］芳族酰基、Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］芳族－脂族酰基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［１１］环烷基羰基和５－或６－元含氮原子芳族杂环羰基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤原康策，岛崎尚美，
申请(专利权)人：第一三共株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]