6-氟双环[3.1.0]己烷衍生物制造技术

一种以具有Ⅱ组代谢活性型谷氨酸受体拮抗作用的化合物作为有效成分的抗抑郁药，以及式［Ⅰ］表示的２－氨基－３－烷氧基－６－氟双环［３．１．０］己烷－２，６－二羧酸衍生物、其医药上允许的盐或它们的水合物。式中，Ｒ↑［１］以及Ｒ↑［２］相同或不同，表示羟基、Ｃ↓［１－１０］烷氧基等，Ｒ↑［３］表示Ｃ↓［１－１０］酰基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］酰基等，Ｒ↑［４］以及Ｒ↑［５］相同或不同，表示氢原子、Ｃ↓［１－１０］烷基等。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及作为医药有用的2-氨基-3-烷氧基-6-氟双环己烷-2，6-二羧酸衍生物。具体而言，涉及对统合失调症(精神分裂症)、焦虑及相关疾病、二极性障碍(既躁狂又抑郁的情感性精神病)、癫痫等精神医学障碍、药物依赖症、认知障碍、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、伴有肌肉僵直的运动障碍、脑缺血、脑功能不全、脊髓障碍、头部障碍等神经学疾病的治疗及预防有效的新型2-氨基-3-烷氧基-6-氟双环己烷-2，6-二羧酸衍生物。另外，本专利技术涉及作为属于代谢活性型(metabotropic)谷氨酸受体(mGluR)的亚组II的mGluR2和mGluR3的拮抗剂起作用的化合物对抑郁症的治疗和预防效果。
技术介绍
近年来随着谷氨酸受体基因的克隆，逐渐清楚了谷氨酸受体存在数量惊人的亚型。目前，谷氨酸受体被大致分为“受体具有离子通道型结构的离子活化型”和“受体与G-蛋白共轭的代谢型”2类(Science，258，597-603，1992)。另外，离子活化型受体在药理学上被分类为N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、α-氨基-3-羟基-5-甲基异噁唑-4-丙酸酯(AMPA)及红藻氨酸3种(Sci本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗抑郁症药物，该药物以具有Ⅱ组代谢活性型谷氨酸受体拮抗作用的化合物作为有效成分。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：中里笃郎，茶木茂之，坂上一成，迪安玲子，太田裕之，广田志帆，安原明登，
申请(专利权)人：大正制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]