【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种由通式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐:***(Ⅰ)其中:R选自烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基、胺酰烷基、酰胺烷基、杂环胺酰烷基或氨烷基,其中所述杂环为五元杂环或六元杂环,且该杂环进一步被一个或多 个选自烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺酰基、氰基、炔基、烷氧基、芳氧基、氨烷基、羟烷基、杂环烷基、羧酸、羧酸酯或卤素的取代基取代;R↓[1]选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、- C(O)NR↓[3]R↓[4]、-C(O)R↓[3]或-C(O)OR↓[3],其中烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基进一步被一个或多个选自烷基、芳基、羟基、氨基、烷氧基、芳氧基或杂环烷基的取代基所取代;R↓[2]选自氢原子或甲基; R↓[3]和R↓[4]分别选自氢原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基,其中烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基进一步被一个或多个选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、卤素、羟基、氨基、氰基、羟烷基 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:邓炳初,林志刚,吕贺军,赵富强,李利,
申请(专利权)人:上海恒瑞医药有限公司,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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