【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】取代的N-氨基亚甲基磺酰胺、其制备方法和其作为药物的用途本专利技术涉及通式(I)的化合物、其生理上可接受的盐、制备这些化合物 的方法以及它们作为药物的用途，其中取代基R1-115、 A和X在下文中详 述。<formula>formula see original document page 8</formula>这些化合物是激素敏感脂酶(HSL)抑制剂。据文献报道，适于作为HSL抑制剂的化合物可用于糖尿病的治疗。因 此，在WO 2004/035550中使用了苯并三唑衍生物用于此目的。在 WO 03/105860中乂i^开的硼酸和硼酸酯的衍生物以及在WO 03/051842中7> 开的具有羟化的基团的跣胺类被用作HSL抑制剂。但是，M亚甲基磺酰 胺作为HSL抑制剂的适用性以前还未被描述过。确实，在文献中披露过磺酰胺类化合物，但是，该类化合物的取代模 式和用途(适应症)不同于本专利技术中的磺酰胺类化合物。R. Neidldn等著的Monatshefte fiir Chemie 116 (1985), 651-660页描 述了烷基巯基烷基氨基...
【技术保护点】
式（Ⅰ）的化合物或其生理上可耐受的盐：＊＊＊（Ⅰ）其中各基团的含义为：Ｒ１为氢、卤素或－ＣＦ↓［３］；Ｒ２为氢、－ＮＨ↓［２］、－ＮＨ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基）、－Ｎ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷基）↓［２］或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］－烷氧基，且Ｒ１和Ｒ２不可同时为氢；Ｒ３为未取代的或至少单取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－烯基、芳基、杂环基或芳杂基，其中所述取代基选自下列基团：芳基、芳杂基、杂环基、芳基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基）－、杂环基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基）－、芳杂基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基）－、－Ｏ－芳基、氟...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：K舍纳芬格，S佩特里，G米勒，KH巴林豪斯，
申请(专利权)人：塞诺菲安万特股份有限公司，
类型：发明
国别省市：FR[]
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