5-脂氧合酶活化蛋白（FLAP）抑制剂制造技术

本文中所述的为化合物，及含有此种化合物的医药组合物，其会调制５－脂氧合酶活化蛋白（ＦＬＡＰ）的活性。也于本文中所描述的为使用此种ＦＬＡＰ调制剂，单独与并用其它化合物，以治疗呼吸道、心血管及其它白三烯素依赖性或白三烯素所介道症状或疾病的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种具有式（Ｇ）结构的化合物：　＊＊＊　（Ｇ）　其中，　Ｚ是选自［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｍ］［Ｃ（Ｒ↓［２］）↓［２］］↓［ｎ］、［Ｃ（Ｒ↓［２］）↓［２］］↓［ｎ］［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｍ］Ｏ、Ｏ［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｍ］［Ｃ（Ｒ↓［２］）↓［２］］↓［ｎ］、［Ｃ（Ｒ↓［２］）↓［２］］↓［ｎ］Ｏ［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｎ］或［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｎ］Ｏ［Ｃ（Ｒ↓［２］）↓［２］］↓［ｎ］，其中各Ｒ↓［１］是独立为Ｈ、ＣＦ↓［３］或任选地经取代的低碳烷基，且在相同碳上的两个Ｒ↓［１］可接合而形成羰基（＝Ｏ）；及各Ｒ↓［２］是独立为Ｈ、ＯＨ、ＯＭｅ、ＣＦ↓［３］或任选地经取代的低碳烷基，且在相同碳上的两个Ｒ↓［２］可接合而形成羰基（＝Ｏ）；ｍ为０，１或２；各ｎ是独立为０，１，２或３；　Ｙ为Ｈ或－（经取代或未经取代的芳基）；或－（经取代或未经取代的杂芳基）；　其中在Ｙ或Ｚ上的各取代基为（Ｌ↓［ｓ］Ｒ↓［ｓ］）↓［ｊ］，其中各Ｌ↓［ｓ］是独立选自一个键结、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）↓［２］－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－、Ｓ（＝Ｏ）↓［２］ＮＨ－、－ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［２］、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－、经取代或未经取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］氟烷基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂环；且各Ｒ↓［ｓ］是独立选自Ｈ、卤素、－Ｎ（Ｒ↓［４］）↓［２］、－ＣＮ、－ＮＯ↓［２］、Ｎ↓［３］、－Ｓ（＝Ｏ）↓［２］ＮＨ↓［２］、经取代或未经取代的低碳烷基、经取代或未经取代的低碳环烷基、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］氟烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基或经取代或未经取代的杂烷基；其中ｊ为０，１，２，３或４；　Ｒ↓［６］为Ｈ、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的烷基）、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的环烷基）、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的烯基）、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的环烯基）、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的杂环）、Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的杂芳基）或Ｌ↓［２］－（经取代或未经取代的芳基），其中Ｌ↓［２］为一个键结、Ｏ、Ｓ、－Ｓ（＝Ｏ）、－Ｓ（...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JH哈奇森，PP普来斯特，M默伦，JF依凡斯，BA史蒂安，JR罗普，李逸炜，JE祖尼克，JM阿鲁达，NS史塔克，M哈达奇，
申请(专利权)人：阿米拉制药公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]