本发明专利技术公开了一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂及其制备方法，其包括如下重量分数的配比：3-5份复合维生素和4-6份禽用抗体提取液，5-7份禽用转移因子提取液，7-12份蛋氨酸和9-10份赖氨酸。其中，复合维生素的各个物质组成及重量配比为：8-12％维生素A、10-20％维生素D3、6-12％维生素E、8-25％维生素B1、8-15％维生素B2、12-20％维生素B12，4-15％烟酸、10-15％泛酸、7-15％叶酸和其它为杂质，本发明专利技术的动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂含有禽用特异性抗体，同时复配了动物生长必须的多种维生素、氨基酸。在治疗病毒性疾病的同时，有效补充动物体营养物质，有效提高动物的免疫功能，加速疾病康复，能够有效的促进绿色健康养殖业的发展。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于动物养殖
，尤其是涉及一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂及其制备方法，属于兽用生物
技术介绍
在动物养殖业中，病毒危害是最为关心的因素之一。养殖员必须时刻对动物病毒性疾病进行预防和控制。动物病毒感染引起的禽流感、马立克病、新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、脑脊髓炎等每年给养殖业带来数十亿元的经济损失，是当前养禽业发展的大敌。如何有效预防和治疗家禽肿瘤和病毒感染性疾病一直是困扰禽病防治的重大难题之一。至今仍未有一种药物能特异有效地杀灭家禽病毒性病原。因此，需要研制一种新的制剂，使其含有特异性抗体，以便含有动物生长必须的多种维生素、氨基酸。在治疗病毒性疾病的同时，有效补充动物体营养物质，有效提高动物的免疫功能，加速疾病康复，促进绿色健康养殖业的发展。
技术实现思路
本专利技术针对现有的技术问题，提供一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂及其制备方法，可以在治疗病毒性疾病的同时，有效补充动物体营养物质，有效提高动物的免疫功能，加速疾病康复，促进绿色健康养殖业的发展。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，其特征在于，其包括如下重量分数的配比：3-5份复合维生素和4-6份禽用抗体提取液，5-7份禽用转移因子提取液，7-12份蛋氨酸和9-10份赖氨酸。进一步，作为优选，所述的复合维生素的各个物质组成及重量配比为：8-12％维生素A、10-20％维生素D3、6-12％维生素E、8-25％维生素B1、8-15％维生素B2、12-20％维生素B12，4-15％烟酸、10-15％泛酸、7-15％叶酸和其它为杂质，且各个物质含量及杂质的总百分比为100％。进一步，作为优选，该复合油乳剂是将和水溶性维生素加入脂溶性维生素油相物质中，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到的澄清浅黄色复合油乳剂。进一步，作为优选，该复合油乳剂是将脂溶性维生素油相物质加热互溶为澄清的棕黄色透明液体；然后，将水溶性维生素制成澄清混合液，搅拌油相溶液，按一定的添加剂量将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中，搅拌混合均匀；之后，继续搅拌混合乳液使得液体温度降至30℃以内，缓慢加入抗体提取液和禽用转移因子提取液，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到澄清的浅黄色复合油乳剂。进一步，作为优选，将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中是采用喷射的方式加入，且加入的速率为1.5-4.5ml/min。进一步，作为优选，所述禽用抗体提取液采用卵黄抗体提取液，所述禽用转移因子提取液为禽脾脏提取液此外，本专利技术还提供了一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：(1)制备脂溶性维生素油相物质：将脂溶性维生素按照一定的比例溶于有机溶剂，并加热，采用超声波搅拌均匀，得到脂溶性维生素油相物质，待用；(2)制备水溶性维生素澄清混合液：将水溶性维生素按照一定的比例溶于水中，采用超声波搅拌均匀，待用；(3)将所述步骤(1)中制备的脂溶性维生素油相物质进一步加热互溶为澄清的棕黄色透明液体；然后，搅拌所述步骤(1)油相溶液，将所述步骤(2)中制备的水溶性维生素按一定的添加剂量将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中，搅拌混合均匀；之后，继续搅拌混合乳液使得液体温度降至30℃以内，缓慢加入抗体提取液和禽用转移因子提取液，充分超声波搅拌使混合溶液充分互溶，即可得到澄清的浅黄色复合油乳剂。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂含有禽用特异性抗体和转移因子，同时复配了动物生长必须的多种维生素、氨基酸。在治疗病毒性疾病的同时，有效补充动物体营养物质，有效提高动物的免疫功能，加速疾病康复，能够有效的促进绿色健康养殖业的发展。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，其包括如下重量分数的配比：4份复合维生素和5份禽用抗体提取液，6份禽用转移因子提取液，8份蛋氨酸和9份赖氨酸。在本实施例中，所述的复合维生素的各个物质组成及重量配比为：10％维生素A、13％维生素D3、10％维生素E、12％维生素B1、8％维生素B2、15％维生素B12，12％烟酸、10％泛酸、8％叶酸和其它为杂质。实施例二一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，其包括如下重量分数的配比：5份复合维生素和4份禽用抗体提取液，5份禽用转移因子提取液，10份蛋氨酸和9.5份赖氨酸。在本实施例中，所述的复合维生素的各个物质组成及重量配比为：12％维生素A、13％维生素D3、8％维生素E、10％维生素B1、15％维生素B2、18％维生素B12，10％烟酸、10％泛酸、7％叶酸和其它为杂质。其中，对于实施例一和实施例二中的复合油乳剂来说，其是将和水溶性维生素加入脂溶性维生素油相物质中，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到的澄清浅黄色复合油乳剂。该复合油乳剂是将脂溶性维生素油相物质加热互溶为澄清的棕黄色透明液体；然后，将水溶性维生素制成澄清混合液，搅拌油相溶液，按一定的添加剂量将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中，搅拌混合均匀；之后，继续搅拌混合乳液使得液体温度降至30℃以内，缓慢加入抗体提取液和禽用转移因子提取液，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到澄清的浅黄色复合油乳剂。将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中是采用喷射的方式加入，且加入的速率为1.5-4.5ml/min。其中，所述禽用抗体提取液采用卵黄抗体提取液。此外，本专利技术还提供了一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：(1)制备脂溶性维生素油相物质：将脂溶性维生素按照一定的比例溶于有机溶剂，并加热，采用超声波搅拌均匀，得到脂溶性维生素油相物质，待用；(2)制备水溶性维生素澄清混合液：将水溶性维生素按照所述权利要求2的比例溶于水中，采用超声波搅拌均匀，待用；(3)将所述步骤(1)中制备的脂溶性维生素油相物质进一步加热互溶为澄清的棕黄色透明液体；然后，搅拌所述步骤(1)油相溶液，将所述步骤(2)中制备的水本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，其特征在于，其包括如下重量分数的配比：3‑5份复合维生素和4‑6份禽用抗体提取液，5‑7份禽用转移因子提取液，7‑12份蛋氨酸和9‑10份赖氨酸。
【技术特征摘要】
1.一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，其特征在于，其包括如下
重量分数的配比：3-5份复合维生素和4-6份禽用抗体提取液，5-7份禽用转
移因子提取液，7-12份蛋氨酸和9-10份赖氨酸。
2.根据权利要求1所述的一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，
其特征在于：所述的复合维生素的各个物质组成及重量配比为：8-12％维生素
A、10-20％维生素D3、6-12％维生素E、8-25％维生素B1、8-15％维生素B2、12-20％
维生素B12，4-15％烟酸、10-15％泛酸、7-15％叶酸和其它为杂质，且各个物质
含量及杂质的总百分比为100％。
3.根据权利要求1所述的一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，
其特征在于：该复合油乳剂是将和水溶性维生素加入脂溶性维生素油相物质
中，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到的澄清浅黄色复合油乳剂。
4.根据权利要求2所述的一种动物用维生素抗体转移因子复合油乳剂，
其特征在于：该复合油乳剂是将脂溶性维生素油相物质加热互溶为澄清的棕
黄色透明液体；然后，将水溶性维生素制成澄清混合液，搅拌油相溶液，按
一定的添加剂量将水溶性混合液缓慢加入油相溶液中，搅拌混合均匀；之后，
继续搅拌混合乳液使得液体温度降至30℃以内，缓慢加入抗体提取液和禽用
转移因子提取液，充分搅拌使混合溶液充分互溶，得到澄清的浅黄色复合油
乳...
【专利技术属性】
技术研发人员：王立明，王思琪，车建军，
申请(专利权)人：济南大东农生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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