一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，本发明专利技术的咪鲜胺·氟环唑微乳剂制备方法是主要针对难以制得微乳剂的氟环唑微乳剂进行的改良，经改善其溶剂以及溶剂的复配达到了这种效果，并热贮稳定性极好，在冷贮情况不结晶等优良性质，制得的咪鲜胺·氟环唑微乳剂各项指标均达到国家标准指标。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农药制剂生产
，涉及到一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法。
技术介绍
农药微乳剂技术是指是由基质水和农药有效成分油，在表面活性剂/助表面活性剂存在下，自发形成的各向同性，光学透明或者半透明的热力学稳定分散体系。微观上由表面活性剂界面所稳定的一种或两种液体的微滴所构成。通常油在水中，分散相油珠粒子的大小分为一般乳状液、微乳状液和微小乳状液。咪鲜胺·氟环唑微乳剂技术难点在于：(1)氟环唑的溶剂选择以及复配溶剂的选择：氟环唑很难溶于一般的有机溶剂中，如果溶剂选择不好的话，最终产品稳定性不佳，结晶等问题出现；如果单用一种溶剂化很有可能不能完全溶解其中，导致最终产品出现结晶、析油、析水等问题，稳定性不佳。(2)微乳剂浊点的控制调节：非离子型表面活性剂是借助于其中的氧原子与水分子之间形成氢键而被溶解的，当温度低于浊点时，氢键形成，非离子型表面活性剂溶解；当温度高于浊点时，氢键断裂，非离子型表面活性剂从水中游离出来。因此严格控制其浊点。因其制备技术较难，我国只有少数几家单位掌握了咪鲜胺·氟环唑微乳剂研制技术。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法本专利技术的技术方案是：一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，以质量百分比计含有：本专利技术的目的是制备一种难制备的咪鲜胺·氟环唑微乳剂的配方的方法，本专利技术是选择了特别溶剂以及溶剂比例，在特定的环境下制备而得的，在制备咪鲜胺·氟环唑微乳剂的时候有很大的用处。具体实施方式本专利技术旨在保护一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法。本专利技术通过特定溶剂、特定的溶剂比例以及特定条件下制备而成的咪鲜胺·氟环唑微乳剂配方制备技术。为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本专利技术用以下具体实施例进行说明，但本专利技术绝非限于这些例子。以下所述仅为本专利技术较好的实施例，仅仅用于解释本专利技术，并不能因此而理解为对本专利技术专利范围的限制。应当指出的是，凡在本专利技术的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改
进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。因此，本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求书为准。实施例130％咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法制备方法如下：(1)将氟环唑原药在45℃的条件溶解于有机溶剂A中，等完全溶解了之后，将咪鲜胺原药以及有机溶剂B和表面活性饥饿加入其中。(2)然后再机械搅拌1000r/min转速条件下搅拌15min。(3)最后将剩余的水量以5mL/min的速率加入其中，并继续搅拌25min，制备成功。经检测，本实施例所制的30％咪鲜胺·氟环唑微乳剂能够达到如下的技术指标要求：乳化分散性达到国家一级标准，含量检测合格，热贮稳定性和冷贮稳定性均达到标准。实施例226％咪鲜胺·氟环唑微乳剂制备方法如下：(1)将氟环唑原药在45℃的条件溶解于有机溶剂A中，等完全溶解了之后，将咪鲜胺原药以及有机溶剂B和表面活性饥饿加入其中。(2)然后再机械搅拌1000r/min转速条件下搅拌15min。(3)最后将剩余的水量以5mL/min的速率加入其中，并继续搅拌25min，制备成功。经检测，本实施例所制的30％咪鲜胺·氟环唑微乳剂能够达到如下的技术指标要求：乳化分散性达到国家一级标准，含量检测合格，热贮稳定性和冷贮稳定性均达到标准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，其特征在于咪鲜胺原药和氟环唑原药以一定比例复配，并与表面活性剂以一定比例混合而成。

【技术特征摘要】
1.一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，其特征在于咪鲜胺原药和氟环唑原药以一定比例复配，并与表面活性剂以一定比例混合而成。2.根据权利要求1所述的咪鲜胺原药，其特征是咪鲜胺原药为N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-咪唑-1-甲酰胺，其特征是(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1氢-1，2，4-三唑。3.根据权利要求1所述的一种咪鲜胺·氟环唑微乳剂的制备方法，其特征是相转移法研制而成。4.根据权利要求1所述的相转移法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈昶，张刚应，徐军，冯平章，李一峰，顺布尔，陈翠洁，
申请(专利权)人：中国农科院植保所廊坊农药中试厂，
类型：发明
国别省市：北京;11