【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】优先权要求本申请基于2013年5月23日提交的、美国临时专利申请序列号61/826,701，并要求其优先权，其公开内容以引用的方式整体纳入本发明，如同在本专利技术中完全阐述一样。
技术介绍
关于阿尔茨海默病的起因和进展有多种理论。但非常清楚其涉及β淀粉样蛋白(betaamyloid)的积累，随后认知能力退化。β淀粉样蛋白从小胶质细胞形成，所述小胶质细胞为脑的巨噬细胞。小胶质细胞在脑中有多种重要功能。然而，小胶质细胞可能变得过度活跃，结果引起脑中β淀粉样蛋白的产生和积累，这随后引起认知退化。通常，大多数β淀粉样蛋白在甚至轻度认知损害的任何临床检测之前产生。到诊断时，上至50％的脑量可能已经失去。因此，阿尔茨海默病的任何治疗应在痴呆发病之前进行，并且优选更早得多进行。此外，如同大多数神经退行性疾病一样，也有血脑屏障的退化。
技术实现思路
本专利技术基于可以通过破坏老化的过度活跃小胶质细胞来抑制β淀粉样蛋白积累的实现。可以通过使短程放射性同位素仅与老化的过度活<...
【技术保护点】
治疗阿尔茨海默病的方法，包括给有阿尔茨海默病的个体施用有效诱导脑中老化的过度活跃小胶质细胞凋亡的量的锡‑117m膜联蛋白。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.05.23 US 61/826,7011.治疗阿尔茨海默病的方法，包括给有阿尔茨海默病的个体施用有效
诱导脑中老化的过度活跃小胶质细胞凋亡的量的锡-117m膜联蛋白。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述锡-117m是无载体添加的。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述锡-117m膜联蛋白包括锡
-117m-DOTA膜联蛋白。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述锡-117m-DOTA膜联蛋白是锡
-DOTA膜联蛋白V。
5.如权利要求1所述的方法，其中如动脉内注射，则所述量是从0.03
到50毫居里每半球，或如静脉内注射，则所述量是3.0到10.0毫居里。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述量当通过脑池或腰部注射进行
鞘内注射时是从约0.03到约1.0毫居里。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述锡-117m膜联蛋白在阿尔茨海
默病临床症状发展之前施用。
8.如权利要求3所述的方法，其中动脉内施用所述锡-117m膜联蛋白。
9.如权利要求3所述的方法，其中脊柱内施用所述锡-117m膜联蛋白。
10.如权利要求8所述的方法，其中所述锡-117m膜联蛋白被施...
【专利技术属性】
技术研发人员：奈杰尔·R·史蒂文森，吉尔伯特·R·冈萨雷斯，
申请(专利权)人：诺罗森公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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