【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及鉴定具有心力衰竭的患者为可能对包括抑制素的治疗应答的方法。所述方法是基于在患者的样品中测量选自以下的至少一种标记物的水平：GDF-15(生长分化因子15)、尿素、SHBG(性激素结合球蛋白)、尿酸、PLGF(胎盘生长因子)、IL-6(白介素-6)、转铁蛋白、心肌肌钙蛋白、sFlt-1(可溶性fms-样酪氨酸激酶-1)、前白蛋白、铁蛋白、骨桥蛋白、sST2(可溶性ST2)和hsCRP(高敏C-反应蛋白)。进一步的设想是预测患者遭受死亡或住院治疗的风险的方法，其中所述患者具有心力衰竭且进行包括抑制素的治疗。所述方法还基于测量上文提及的标记物中至少一种的水平。心力衰竭（HF）是全球许多国家发病率和死亡率的主要原因。除了伊伐布雷定（Ivabradine）和心脏再同步治疗（CRT），近年来没有对心力衰竭的新型疗法。相反，近十年来的大多数药物候选均在开发III期或之前失败。与此同时，抑制素治疗已成为冠状动脉疾病（CAD）的初级和二级预防中的基础治疗。虽然CAD是许多心力衰竭病例...
【技术保护点】
鉴定具有心力衰竭的患者为可能对包括抑制素的治疗应答的方法，其包括：（a）在患者的样品中测量生物标记物GDF‑15的水平，和（b）将GDF‑15水平与参考水平比较。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.08.26 EP 13181687.81.鉴定具有心力衰竭的患者为可能对包括抑制素的治疗应答的方法，其包括：
（a）在患者的样品中测量生物标记物GDF-15的水平，和
（b）将GDF-15水平与参考水平比较。
2.根据权利要求1的方法，其中i)具有心力衰竭的患者不患有冠状动脉疾病，且其中患
者样品中的生物标记物的水平高于参考水平指示了患者更可能对包括抑制素的治疗应答，
和/或其中患者样品中的生物标记物的水平低于参考水平指示了患者更不可能对包括抑制
素的治疗应答，或
其中ii)具有心力衰竭的患者患有冠状动脉疾病，且其中患者样品中的生物标记物的
水平低于参考水平指示了患者更可能对包括抑制素的治疗应答，和/或其中患者样品中的
生物标记物的水平高于参考水平指示了患者更不可能对包括抑制素的治疗应答。
3.鉴定具有心力衰竭的患者为可能对包括抑制素的治疗应答的方法，其包括：
（a）在患者样品中测量选自以下的至少一种生物标记物的水平：SHBG（性激素结合球蛋
白）、PLGF（胎盘生长因子）、IL-6（白介素-6）和尿素，和
（b）将所述至少一种标记物的水平与各自参考水平比较。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中主体具有根据ACC/AHA分类被分类为阶
段B、C或D的心力衰竭，特别是根据ACC/AHA分类被分类为阶段B或C的心力衰竭，和/或其中
主体具有被分类为NYHA类型II、III或IV的心力衰竭，特别是所分类的心力衰竭根据NYHA分
类被分类为NYHA类型II或III。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述患者还具有冠状动脉疾病，特别是其中至
少一种生物标记物是尿素或PlGF。
6.权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述抑制素选自以下：阿托伐他汀、西立伐
他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀和辛伐他汀。
7.权利要求1-6中任一项所述的方法，其中在获得样品前所述患者已经使用抑制素治
疗。
8.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中在获得样品前所述患者还未使用抑制素治
疗。
9.权利要求3-8中任一项所述的方法，其中
i）至少一种生物标记物是SHBG，且
a）其中所述患者不患有冠状动脉疾病，且其中患者样品中的生物标记物的水平低于参
考水平指示了患者更可能对包括抑制素的治疗应答，和/或其中患者样品中的生物标记物
的水平高于参考水平指示了患者更不可能对包括抑制素的治疗应答，或
b）其中所述患者患有冠状动脉疾病，且其中患者样品中的生物标记物的水平高于参考
水平指示了患者更可能对包括抑制素的治疗应答，和/或其中患者样品中的生物标记物的
水平低于参考水平指示了患者更不可能对包括抑制素的治疗应答，
ii）至少一种生物标记物是PlGF，且其中患者样品中的生物标记物的水平高于参考水
平指示了患者更可能对包括抑制素的治疗应答，和/或其中患者样品中的生物标记物的水
平低于参考水平指示了患者更不可能对包括抑制素的治疗应答，
iii）至少一种生物标...
【专利技术属性】
技术研发人员：D布洛克，H布伦纳，T迪特勒，UH温许斯特伦，C曹格，A齐格勒，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。