一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂的制备方法，所述制剂由红参、制附子、白芍、五味子、茯苓、猪苓经超临界萃取、醇提、水煎等方法制成，具有温通心阳、化瘀利水的功效，能够明显改善心肌能量代谢，对慢性心力衰竭具有显著的治疗作用。同时，经过制备工艺优化，所得中药制剂的活性成分含量提高，有利于建立明确的质量标准，为后续工业化生产提供了研究基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂的制备方法，属中药应用领域。
技术介绍
心力衰竭(chronicheartfailure,CHF)是多数心血管疾病的最终归宿，也是心血管疾病患者最主要的死亡原因。心力衰竭是由于心肌收缩力下降即心肌衰竭所致的一种临床综合征，临床上以肺循环和（或）体循环淤血及组织灌注不足为主要特征。心力衰竭不但严重威胁着患者的生命与生活质量，而且其漫长的治疗周期和高昂的治疗费用更是给社会和家庭带来了沉重的负担。因而如何降低心衰患者死亡率，减少住院次数是临床工作的两大难题。心衰传统的治疗药物包括利尿剂、血管扩张剂、正性肌力药物、非强心甙类正性肌力药物等。这些药物虽然有一定疗效，但或因监测、使用不便，易发生不良反应；或可能增加心律失常风险；或仅能改善临床症状而无益于改善远期死亡率，故疗效不甚理想。因此，如何寻找更为有效的治疗方法仍然是目前面临的主要问题。近年研究显示，心力衰竭与心肌能量代谢密切相关，心肌力能学的改变，即心肌能量产生、转运和利用障碍是心衰的基础，可直接引起心肌舒缩泵血功能障碍。本课题组从中医药治疗心力衰竭的机本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份数的原料药制成：红参10‑30份、制附子15‑25份、白芍10‑20份、五味子5‑15份、茯苓30‑40份、猪苓20‑35份；制备方法为：（1）按重量份数称取五味子，粉碎成200‑300目的细粉，将五味子细粉加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力20‑50MPa，温度30‑55℃，CO2流量10‑25L/h，萃取时间1‑3h，得五味子挥发油和药渣；将五味子挥发油以少量乙醇溶解，另取挥发油总量15‑25倍量的β‑环糊精，加入β‑环糊精重量5‑7倍量的水研匀，再在其中加入五味...

【技术特征摘要】
1.一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份数的原料药制成：红参10-30份、制附子15-25份、白芍10-20份、五味子5-15份、茯苓30-40份、猪苓20-35份；
制备方法为：
（1）按重量份数称取五味子，粉碎成200-300目的细粉，将五味子细粉加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力20-50MPa，温度30-55℃，CO2流量10-25L/h，萃取时间1-3h，得五味子挥发油和药渣；将五味子挥发油以少量乙醇溶解，另取挥发油总量15-25倍量的β-环糊精，加入β-环糊精重量5-7倍量的水研匀，再在其中加入五味子挥发油乙醇溶解液，研磨成糊状，低温干燥后，用乙醇溶液洗净，干燥即得五味子挥发油包合物，药渣备用；
（2）按重量份数称取红参、制附子和白芍，分别粉碎成粉，依次混合，加8-12倍量的60-95%乙醇回流提取2-4次，每次2-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，滤液及药渣备用；
（3）按重量份数称取茯苓和猪苓，与步骤（1）中所得的五味子超临界萃取后残渣，及步骤（2）中所得的乙醇提取后残渣合并，加入8-12倍量的水，加热煎煮2-4次，每次1-3小时，合并煎煮液，加入步骤（2）中所得的滤液，浓缩至65℃下测量时相对密度为1.15-1.30的清膏，干燥，粉碎，得干膏粉，备用；
（4）、将步骤（1）所得的五味子挥发油包合物和步骤（3）所得的干膏粉混合，搅拌均匀，即为所述中药制剂的活性成分；
（5）将步骤（4）所得活性成分和辅料制成药学上可接受的中药制剂。
2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份的原料药制成：红参15-25份、制附子15-20份、白芍10-15份、五味子5-10份、茯苓30-40份、猪苓2...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭丹丹，于思明，
申请(专利权)人：黑龙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23