一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法技术

本发明专利技术公开了一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法。具体的说，就是以健康鱼白为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析以及吸附柱层析等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的硫酸鱼精蛋白，可以将总收率提高到80%以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体地说涉及一种应用吸附柱层析法来制备收率高的硫酸鱼精蛋白的方法。
技术介绍
硫酸鱼精蛋白（Ulinastatin）：1868年，Miescher从鱼精子头部细胞核内发现一种含氮的碱性物质命名为鱼精蛋白（protamine）。其三分之二由精氨酸组成，带大量正电荷，生物学作用是同带负电的核酸磷酸盐基团结合。1936年，Hagedorn等人应用鱼精蛋白加胰岛素皮下注射延长后者的吸收。选择鱼精蛋白是因为它的碱性PH值能够使胰岛素处于离子化状态，从而延缓吸收。1937年首先提出鱼精蛋白能中和强酸性的肝素，以后作为肝素拮抗剂应用于体外循环(CPB)结束后和外科肝素化病人。近年来，随着CPB心内直视手术和冠状动脉一主动脉搭桥术(CABG)的广泛开展，鱼精蛋白的使用日益增多，国内外专家对鱼精蛋白的药理作用和临床应用也做了大量研究工作。在体外循环手术中,鱼精蛋白是一种无法替代的肝素中和剂。鱼精蛋白，是一类存在于各类雄性动物成熟精巢组织中的多聚阳离子肽，主要存在鱼类(如鲑鱼、虹鳟鱼、鲱鱼等)成熟精子细胞核中，以核精蛋白的形式存在，且与DNA结合紧密。鱼精蛋白是一种小而简单的球形碱性蛋白，能溶于水或稀酸中，但可被稀氨水沉淀。鱼精蛋白加热不易凝固且较为稳定。鱼精蛋白在鱼类精巢中的含量极不稳定，随性腺的成熟度而变化很大。鱼精蛋白的结构也因鱼种不同而有差异，但是它们存在许多相似的特征，如N．端均为精氨酸或者丙氨酸，各种鱼精蛋白分子肽链中都含有4个较长的和2个较短的精氨酸簇，并且分别被特征性的残基Ser或Thr，Pro．Ile，Gly．Gly或Val-Val分隔开。根据碱性氨基酸组成种类和数量的不同，可以将鱼精蛋白分为单鱼精蛋白(monoprotamine)、双鱼精蛋白(diprotamine)和三鱼精蛋白(triprotamine)3种。其中，单鱼精蛋白仅含一种组分精氨酸，如鲑、鲱和虹鳟精蛋白等;双鱼精蛋白含有精氨酸、组氨酸或赖氨酸，如鲤精蛋白;三鱼精蛋白含有3种碱性氨基酸，如鲢、鲟精蛋白。然而鱼精蛋白并不是单一组分，它们是通常由数种成分组成的混合物，如鲱鱼精蛋白经离子交换层析后分离出3种成分，且成分之间彼此非常相似，而红鳟鱼精蛋白则由6种差别极小的成分组成。不同鱼种鱼精蛋白在氨基酸组成比例上有很大的差别，但是它们存在很多相似的特征。Yoshiko研究了12种鱼类的鱼精蛋白结构，发现这12种鱼精蛋白的N-末端均为精氨酸或丙氨酸，且均含有4个较长的和2个较短的精氨酸簇，分别被Thr或Ser、Gly-Gly、Pro-Ile或Val-Val特征性残基分隔开。
技术实现思路
本专利技术提供了一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法，是为了攻克耐酸性混合模式吸附等传统方法提取硫酸鱼精蛋白收率过低的缺点，采用吸附柱层析来纯化硫酸鱼精蛋白，从而提高硫酸鱼精蛋白收率。为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案予以实现：一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法，其特征在于：选用树脂吸附、特异洗脱液解吸来纯化硫酸鱼精蛋白，可以将总收率提高到80%以上。在专利技术技术方案中，还具有以下技术特征：所述吸附柱层析包括如下步骤：1）硫酸鱼精蛋白粗加工称取1TpH小于6.5的澄清鱼白，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质吸附完全后用氨水洗脱，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得硫酸鱼精蛋白粗品。2）吸附柱层析工序（以0.25L柱体为例）2.1）称取硫酸鱼精蛋白粗品1kg，用洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；2.2）阴离子交换柱用洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在120~130ml/min左右；2.3）用洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120~130ml/min，得洗脱液；2.4）将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤,超滤至其体积的二十分之一，得超滤液。3）沉淀超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。4）冻干将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得硫酸鱼精蛋白。与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是：选用吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白,可以更有效的去除其中的多种杂蛋白，并且使其理化性质和生物活性保持稳定，从而使产品的各项指标均符合中国药典标准。更重要的是，通过工艺的不断改进和完善，使得硫酸鱼精蛋白总收率达到80%以上，带来巨大的经济效益和社会效益。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，而不以任何方式限制。实施例11）硫酸鱼精蛋白粗加工称取1TpH小于6.5的鱼白，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质,并用精密pH试纸测定，调节鱼白pH到6.0；吸附完全后用氨水洗脱1h，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于置用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得硫酸鱼精蛋白粗品。2）吸附柱层析工序（以0.25L柱体为例）2.1）称取硫酸鱼精蛋白粗品1kg，用8.5L的洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；2.2）阴离子交换柱用2.5L的洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在120ml/min左右；2.3）用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120ml/min，得洗脱液；2.4）将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤,超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。3）沉淀超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。4）冻干将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得硫酸鱼精蛋白。实施例21）硫酸鱼精蛋白粗加工称取1TpH小于6.5的鱼白，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质,并用精密pH试纸测定，调节鱼白pH到6.0；吸附完全后用氨水洗脱1h，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得硫酸鱼精蛋白粗品。2）吸附柱层析工序（以0.25L柱体为例）2.1）称取硫酸鱼精蛋白粗品1kg，用8.5L的洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；2.2）阴离子交换柱用3.0L的洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在130ml/min左右；2.3）用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在130ml/min，得洗脱液；2.4）将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤,超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。3）沉淀超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。4）冻干将沉淀物装入盘放进进冻干机，冻干即得硫酸鱼精蛋白。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非是对本专利技术作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的
技术实现思路
加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本专利技术技术方案内容，依据本专利技术的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本专利技术技术方案的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法，以澄清且pH在6.5以下的健康鱼白为原料，其方法如下：1）硫酸鱼精蛋白粗加工不断搅拌合格的鱼白，加入甲壳质，吸附完全后用氨水洗脱，再经过硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得硫酸鱼精蛋白粗品；2）吸附柱层析2.1）用洗脱液 A溶解硫酸鱼精蛋白粗品，搅拌、离心，留取离心液；2.2）用洗脱液 B平衡阴离子交换柱，将上述离心液上柱；2.3）用洗脱液B溶液洗脱柱子，收集洗脱液；2.4）将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，得超滤液；3）沉淀超滤液中加入乙醇沉淀，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物；4）冻干将沉淀物装入盘放进冻干机，冻干即得硫酸鱼精蛋白。

【技术特征摘要】
1.一种吸附柱层析纯化硫酸鱼精蛋白的方法，以澄清且pH在6.5以下的健康鱼白为原料，其方法如下：1）硫酸鱼精蛋白粗加工不断搅拌合格的鱼白，加入甲壳质，吸附完全后用氨水洗脱，再经过硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得硫酸鱼精蛋白粗品；2）吸附柱层析2.1）用洗脱液A溶解硫酸鱼精蛋白粗品，搅拌、离心，留取离心液；2.2）用洗脱液B平衡阴离子交换柱，将上述离心液上柱；2.3）用洗脱液B溶液洗脱柱子，收集洗脱液；2.4）将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，得超滤液；3）沉淀超滤液中加入乙醇沉淀，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物；4）冻干将沉淀物装入盘放进冻干机，冻干即得硫酸鱼精蛋白。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中洗脱液A可选用0.01~0.3mol/L醋酸盐缓冲液，在PH值4.0~9.0的条件下操作。3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，张晓涵，
申请(专利权)人：青岛康原药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37