一种萃取剂组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种萃取剂组合物及其制备方法与应用。按重量百分比计，包括如下组分，组分A：80wt%-99.99wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸；组分B：0wt%-5wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦；组分C：0wt%-10wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯；组分D：0wt%-5wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦；其中，组分B、C和D不同时为零，且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。本发明专利技术制备得到的含有协萃剂组分的萃取剂组合物，作为萃取剂可广泛应用于稀土金属，特别是钴镍金属的分离与提纯中，和单组分萃取剂相比，其萃取性能更加优异；和二（2,4,4-三甲基戊基）次膦酸相比，其他协萃剂组分均更易合成，降低了产品的生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有色金属提取
，特别涉及一种用于对金属元素进行萃取分离的萃取剂组合物及其制备方法与应用。
技术介绍
二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸，其结构和制备方法专利最早为AmericanCyanamidCompany（美国氰胺公司，Cytec公司前身）在1981年5月14日申请的美国专利4374780（1983年2月22日公开），用磷化氢与二异丁烯在自由基引发剂的作用下发生加成反应生成中间产物二(2,4,4-三甲基戊基)膦烷，再用双氧水氧化生成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸。之后，其相关公司又陆续申请了大量应用（如1990年申请的US4909939，1997年申请的US5639433）、制备方法及衍生物制备专利（如2009年申请的US20090165598，2014年申请的US20140275615）。该公司目前在该领域处于统治地位，曾经在很长一段时间内是该产品世界上的唯一生产商。近些年来，其他公司开始着手研发相关技术。美国罗迪亚公司（Rhodia）在2006年申请的专利US7049463中提到用次磷酸钠在乙酸溶液中在135℃和二叔丁基过氧化物作用下与二异丁烯反应生本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种萃取剂组合物，按重量百分比计，包括如下组分：组分A：80wt%‑99.99wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸：式I 其中，R为C1‑C8的烷基；组分B：0wt%‑5wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦：式II其中，R1，R2相同或不同，为C1‑C8的烷基；组分C：0wt%‑10wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯：式III其中，R3，R4，R5相同或不同，为C1‑C8的烷基；组分D：0wt%‑5wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦：式IV其中，R6为C1‑C8的烷基；组分B、C、D不同时为0wt%，且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。

【技术特征摘要】
1.一种萃取剂组合物，按重量百分比计，包括如下组分：组分A：80wt%-99.99wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸：式I其中，R为C1-C8的烷基；组分B：0wt%-5wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦：式II其中，R1，R2相同或不同，为C1-C8的烷基；组分C：0wt%-10wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯：式III其中，R3，R4，R5相同或不同，为C1-C8的烷基；组分D：0wt%-5wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦：式IV其中，R6为C1-C8的烷基；组分B、C、D不同时为0wt%，且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。2.根据权利要求1所述的萃取剂组合物，按重量百分比计，包括如下组分：组分A：85wt%-98wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸，其中，R为C1-C8的烷基；组分B：0.01wt%-4wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦，其中，R1，R2相同或不同，为C1-C8的烷基；组分C：0wt%-8wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯，其中，R3，R4，R5相同或不同，为C1-C8的烷基；组分D：0wt%-3wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦，其中，R6为C1-C8的烷基；且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。3.根据权利要求1所述的萃取剂组合物，按重量百分比计，包括如下组分：组分A：85wt%-98wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸，其中，R为C1-C8的烷基；组分B：0wt%-4wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦，其中，R1，R2相同或不同，为C1-C8的烷基；组分C：0.01wt%-8wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯，其中，R3，R4，R5相同或不同，为C1-C8的烷基；组分D：0wt%-3wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦，其中，R6为C1-C8的烷基；且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。4.根据权利要求1所述的萃取剂组合物，按重量百分比计，包括如下组分：组分A：85wt%-98wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸，其中R为C1-C8的烷基；组分B：0wt%-4wt%的具有式II所示结构的二烷基氧化膦，其中，R1，R2相同或不同，为C1-C8的烷基；组分C：0wt%-8wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯，其中，R3，R4，R5相同或不同，为C1-C8的烷基；组分D：0.01wt%-3wt%的具有式IV所示结构的单烷基氧化膦，其中，R6为C1-C8的烷基；且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。5.根据权利要求1-4任一项所述的萃取剂组合物，其特征在于，R为2,4,4-三甲基戊基。6.根据权利要求1-4任一项所述的萃取剂组合物，其特征在于，R1，R2相同，为2,4,4-三甲基戊基。7.根据权利要求1-4任一项所述的萃取剂组合物，其特征在于，R3，R4相同，为2,4,4-三甲基戊基，R5为2,4,4-三甲基戊基或2-乙基己基。8.根据权利要求1-4任一项所述的萃取剂组合物，其特征在于，R6为2,4,4-三甲基戊基。9.如权利要求1-8任一项所述的萃取剂组合物的制备方法，包括如下步骤：将组分A分别与组分B和/或组分C和/或组分D进行均匀混合后制备得到。10.根据权利要求9所述的萃取剂组合物的制备方法，其特征在于：所述组分A的制备方法，包括如下步骤：a）在自由基引发剂的存在下，烯烃与次磷酸源发生反应得到混合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：李岩，李积德，柴生勇，卢昌利，孔蕾，陈林，李坤泉，
申请(专利权)人：金发科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44