对氨基苯磺酰胺的合成制造技术

对氨基苯磺酰胺的合成过程，包括：在100mL的锥形瓶中加入5‑8克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10‑12毫升氯磺酸，冰水浴中反应1‑2小时后升温至30‑40度反应10‑20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤。将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入15‑20mL浓氨水，搅拌100‑120分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及对氨基苯磺酰胺的合成，属于合成化学领域。
技术介绍
对氨基苯磺酰胺，白色颗粒或粉末状晶体。无臭。味微苦。熔点164.5～166.5℃。微溶于冷水、乙醇、甲醇、丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于苯、氯仿、乙醚和石油醚。在医药上可做药物使用，对细菌的生长增殖有抑制作用。对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。用途非常广泛。
技术实现思路
本专利技术提供对氨基苯磺酰胺的合成过程，包括：在100mL的锥形瓶中加入5-8克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10-12毫升氯磺酸，冰水浴中反应1-2小时后升温至30-40度反应10-20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤。将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入15-20mL浓氨水，搅拌100-120分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺。对氨基苯磺酰胺的合成，碳酸氢钠溶液的浓度为1mol/L。本专利技术的有益效果是：本专利技术制备的对氨基苯磺酰胺，制备过程简单，易于操作。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1在100mL的锥形瓶中加入5克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10毫升氯磺酸，冰水浴中反应1小时后升温至30度反应10分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤。将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入15mL浓氨水，搅拌100分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺10g。实施例2在100mL的锥形瓶中加入8克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入12毫升氯磺酸，冰水浴中反应2小时后升温至40度反应20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤。将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入20mL浓氨水，搅拌120分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺16g。实施例3在100mL的锥形瓶中加入6克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10毫升氯磺酸，冰水浴中反应2小时后升温至40度反应20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤。将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入20mL浓氨水，搅拌120分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
对氨基苯磺酰胺的合成过程，包括：在100mL的锥形瓶中加入5‑8克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10‑12毫升氯磺酸，冰水浴中反应1‑2小时后升温至30‑40度反应10‑20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤，将白色固体加入到圆底烧瓶中，加入15‑20mL浓氨水，搅拌100‑120分钟，然后加入3mL浓硫酸，反应回流1小时，加活性炭煮沸10min，过滤，然后加入碳酸氢钠中和至中性，过滤得到的白色晶体就是对氨基苯磺酰胺。

【技术特征摘要】
1.对氨基苯磺酰胺的合成过程，包括：在100mL的锥形瓶中加入5-8克乙酰苯胺，加热后冷却，迅速加入10-12毫升氯磺酸，冰水浴中反应1-2小时后升温至30-40度反应10-20分钟，然后将反应液加入到冰水中，搅拌，出现大量白色固体，过滤，将白色固体加入到圆底烧瓶...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵世芬，
申请(专利权)人：赵世芬，
类型：发明
国别省市：山东;37