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一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法技术

技术编号:14780778 阅读:66 留言:0更新日期:2017-03-09 22:30
本发明专利技术公开了一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%乙醇,以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用,称取甲基橙50mg溶于100mL水中,分取5.6ml硫酸溶液于容量瓶中,稀释至标线,称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠约0.5g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀释至标线,移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示剂,用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止;于馏出液中,加2滴混合指示液,用标定过的硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止;计算结果。该方法的测定效率高,周期短,尤其是对活水进行测定,高效的测定效率能够保证测定实效性,使得其测定结果能够适用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种方法,尤其是涉及一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法
技术介绍
氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反,动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3)为主,以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮受污染水体的氨氮叫水合氨,也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子,而铵离子相对基本无毒。国家标准Ⅲ类地面水,非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。在人们饮用的自来水中,对于水质中的氨氮含量需要进行测定,但是现有的测定方法测定效率低,周期长,对于活动的流水测定时间长将影响测定的实效性,使得测定的精确度差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有测定方法测定效率低,周期长,对于活动的流水测定时间长将影响测定的实效性,使得测定的精确度差的问题,设计了一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,该方法的测定效率高,周期短,尤其是对活水进行测定,高效的测定效率能够保证测定实效性,使得其测定结果能够适用,解决了现有测定方法测定效率低,周期长,对于活动的流水测定时间长将影响测定的实效性,使得测定的精确度差的问题。本专利技术的目的通过下述技术方案实现:一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,包括以下步骤:(1)试剂的配制:称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%乙醇,以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用,称取甲基橙50mg溶于100mL水中,量取1份硫酸(ρ=1.84)与9份水混合均匀,分取5.6ml上述硫酸溶液于1000ml容量瓶中,稀释至标线,混匀,按下述操作进行标定,称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠约0.5g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀释至标线,移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示剂,用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止,记录用量,用下式计算硫酸标准溶液的浓度:硫酸标准溶液浓度M(1/2H2SO4,mol/L)=1000W/52.995V´25.00/500.0式中:W——碳酸钠的重量(g);V——硫酸标准溶液的体积(ml);52.995——(1/2Na2CO3)摩尔质量(g/mol);(2)试样的测定:于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加2滴混合指示液,用标定过的硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止,记录硫酸标准溶液的用量;(3)结果计算:氨氮(N,ml/L)=(A-B)´M´14´1000/V;式中:A——滴定水样时消耗硫酸标准溶液体积(ml);B——空白试验消耗硫酸标准溶液体积(ml);M——硫酸标准溶液浓度(mol/L);V——水样体积(ml);14——氨氮(N)摩尔质量。综上所述,本专利技术的有益效果是:该方法的测定效率高,周期短,尤其是对活水进行测定,高效的测定效率能够保证测定实效性,使得其测定结果能够适用,解决了现有测定方法测定效率低,周期长,对于活动的流水测定时间长将影响测定的实效性,使得测定的精确度差的问题。具体实施方式下面结合实施例,对本专利技术作进一步的详细说明,但本专利技术的实施方式不仅限于此。实施例:一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,包括以下步骤:(1)试剂的配制:称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%乙醇,以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用,称取甲基橙50mg溶于100mL水中,量取1份硫酸(ρ=1.84)与9份水混合均匀,分取5.6ml上述硫酸溶液于1000ml容量瓶中,稀释至标线,混匀,按下述操作进行标定,称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠约0.5g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀释至标线,移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示剂,用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止,记录用量,用下式计算硫酸标准溶液的浓度:硫酸标准溶液浓度M(1/2H2SO4,mol/L)=1000W/52.995V´25.00/500.0式中:W——碳酸钠的重量(g);V——硫酸标准溶液的体积(ml);52.995——(1/2Na2CO3)摩尔质量(g/mol);(2)试样的测定:于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加2滴混合指示液,用标定过的硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止,记录硫酸标准溶液的用量;(3)结果计算:氨氮(N,ml/L)=(A-B)´M´14´1000/V;式中:A——滴定水样时消耗硫酸标准溶液体积(ml);B——空白试验消耗硫酸标准溶液体积(ml);M——硫酸标准溶液浓度(mol/L);V——水样体积(ml);14——氨氮(N)摩尔质量。该方法的测定效率高,周期短,尤其是对活水进行测定,高效的测定效率能够保证测定实效性,使得其测定结果能够适用,解决了现有测定方法测定效率低,周期长,对于活动的流水测定时间长将影响测定的实效性,使得测定的精确度差的问题。以上所述,仅是本专利技术的较佳实施例,并非对本专利技术做任何形式上的限制,凡是依据本专利技术的技术、方法实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化,均落入本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)试剂的配制:称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%乙醇,以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用,称取甲基橙50mg溶于100mL水中,量取1份硫酸(ρ=1.84)与9份水混合均匀,分取5.6ml上述硫酸溶液于1000ml容量瓶中,稀释至标线,混匀,按下述操作进行标定,称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠约0.5g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀释至标线,移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示剂,用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止,记录用量,用下式计算硫酸标准溶液的浓度:硫酸标准溶液浓度M(1/2H2SO4,mol/L)=1000W/52.995V´25.00/500.0式中:W——碳酸钠的重量(g);V——硫酸标准溶液的体积(ml);52.995——(1/2Na2CO3)摩尔质量(g/mol);(2)试样的测定:于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,加2滴混合指示液,用标定过的硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止,记录硫酸标准溶液的用量;(3)结果计算:氨氮(N,ml/L)= (A‑B)´M´14´1000/V;式中:A——滴定水样时消耗硫酸标准溶液体积(ml);B——空白试验消耗硫酸标准溶液体积(ml);M——硫酸标准溶液浓度(mol/L);V——水样体积(ml);14——氨氮(N)摩尔质量。...

【技术特征摘要】
1.一种基于对家具厂废水中氨氮含量的快速测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)试剂的配制:称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇;另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%乙醇,以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用,称取甲基橙50mg溶于100mL水中,量取1份硫酸(ρ=1.84)与9份水混合均匀,分取5.6ml上述硫酸溶液于1000ml容量瓶中,稀释至标线,混匀,按下述操作进行标定,称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠约0.5g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀释至标线,移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示剂,用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止,记录用量,用下式计算硫酸标准溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑洪均
申请(专利权)人:郑洪均
类型:发明
国别省市:四川;51

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