一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法技术

本发明专利技术公开了一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法。本发明专利技术所制备的犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本发明专利技术方法为犬博卡病毒的诊断提供了一种快速检测方法，填补了国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供了相应的技术支持与帮助。本发明专利技术方法不仅仅用于宠物犬的疾病诊断和检测，还可以应用于野生犬、肉用犬、实验犬等的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体涉及一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法。
技术介绍
博卡病毒（Bocavirus）是细小病毒科细小病毒亚科的一个属，为单股线状无囊膜的DNA病毒，基因组大小在5.4kb左右。20世纪60年代初首次在牛群发现。近年来，随着病毒宏基因组及高通量测序技术的快速发展，人博卡病毒、猪博卡病毒、犬博卡病毒、黑猩猩博卡病毒、海狮博卡病毒等被前后被发现。然而，在遗传学上，它们之间的遗传进化关系较远，基因组同源性低于60%。此外，也未发现博卡病毒存在跨种传播的事实。目前的研究表明，犬博卡病毒（CanineBocavirus，CBoV）与犬的腹泻和呼吸道疾病发生有一定的相关性。在北美、欧洲、南韩等地区报道的病例较多，在我国，除了香港外，大陆地区很少有犬博卡病毒的病例报道。现有文献表明，犬博卡病毒体外分离培养难度较大，而且，犬博卡病毒基因型多，有犬博卡病毒1型（CBoV1）、犬博卡病毒2型（CBoV2）和犬博卡病毒3型（CBoV3），基因型间同源性较低。所以研发犬博卡病毒PCR通用检测试剂盒对该病的快速确诊有着重大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于运用分子生物学、生物信息学等方法进行引物设计、序列比对及反应体系优化，组建犬博卡病毒通用性检测试剂盒以及检测方法。该试剂盒为犬博卡病毒诊断提供了一种快速检测方法，填补了国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。本专利技术所采取的技术方案是：一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物，其核苷酸序列如下所示：CBoV-F:AARAGRAARCTYTATTTTGC（SEQIDNO:1）；CBoV-R:TGCCAGTCTTGWGGHGARAA（SEQIDNO:2）。一种犬博卡病毒的通用型PCR检测试剂盒，该试剂盒含有上述所述的引物。一种犬博卡病毒的通用型PCR检测方法，包括下列步骤：1)从样品中提取病毒核酸；2)以核酸为模板，用上述引物对CBoV-F和CBoV-R进行PCR扩增反应获得扩增产物；3)将PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，在凝胶成像系统下观察结果，确定病毒类型。优选的，步骤2）中PCR扩增反应体系为：2×TaqPCRMasterMix12.5μL，ddH2O8.5μl，DNA模板3μL，引物CBoV-F0.5μL，引物CBoV-R0.5μL，总体积为25µL。优选的，步骤2）中PCR反应程序：95℃预变性5min；95℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸30s，共计40个循环；72℃终延伸10min。本专利技术的有益效果是：本专利技术的犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒以及检测方法，不仅仅用于宠物犬的疾病诊断和检测，还可以应用于野生犬、肉用犬、实验犬等的检测。本专利技术所制备的犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒，具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点。本专利技术PCR检测方法为犬博卡病毒的诊断提供一种快速检测方法，填补国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。附图说明图1是犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒特异性试验结果；泳道M：DNAMarker2000；泳道1：犬瘟热病毒；泳道2：犬细小病毒；泳道3：犬传染性肝炎病毒；泳道4：犬副流感病毒；泳道5：猫瘟热病毒；泳道6：犬博卡病毒。图2是犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒敏感性试验结果；其中泳道M：DNAMarker2000；泳道1-11分别为阳性质粒的100倍、101倍、102倍、103倍、104倍、105倍、106倍、107倍、108倍、109倍、1010倍倍比稀释结果。具体实施方式材料和方法：犬博卡病毒阳性重组质粒，犬细小病毒（CPV）、犬瘟热病毒（CDV）、犬传染性肝炎病毒（ICHV）、犬副流感病毒（CPIV），猫瘟热病毒（FDV）细胞分离上清液等由广东省农业科学院动物卫生研究所制备保存。此外，犬博卡病毒阳性毒株由香港大学刘嘉佩教授馈赠。主要试剂：DNA提取试剂盒、PCR试剂购自北京天根公司，DNAMarker2000购自Takara公司。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不局限于此。实施例1PCR引物设计根据犬博卡病毒1型、2型和3型基因序列设计出扩增犬博卡病毒保守基因序列的引物对CBoV-F和CBoV-R，其碱基序列如下所示。CBoV-F:AARAGRAARCTYTATTTTGC（SEQIDNO:1）；CBoV-R:TGCCAGTCTTGWGGHGARAA（SEQIDNO:2）。实施例2病毒DNA提取及PCR分析1）DNA的提取按照DNA提取试剂盒说明书进行病毒DNA提取。2）犬博卡病毒PCR检测试剂盒以犬博卡病毒（犬博卡病毒2型）DNA为PCR的模板，建立犬博卡病毒PCR检测试剂盒。PCR反应体系为：2×TaqPCRMasterMix12.5μL，ddH2O8.5μl，DNA模板3μL，引物CBoV-F0.5μL，引物CBoV-R0.5μL，总体积为25µL。PCR反应程序：95℃预变性5min；95℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸30s，共计40个循环；72℃终延伸10min。结果观察：取10μLPCR产物进行1.5%琼脂糖凝胶电泳分析，在凝胶成像系统下观察结果。如果出现长度为400bp左右的目标条带，则判定为犬博卡病毒。实施例3特异性试验以实施例2中优化好的通用型PCR试剂盒涉及的反应体系及条件，对犬博卡病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒、犬副流感病毒，猫瘟热病毒等进行PCR扩增，来检测该试剂盒的特异性。结果见图1。图1凝胶电泳结果显示，只有犬博卡病毒阳性重组质粒出现预期大小（400bp左右）的扩增目的条带，而犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒、犬副流感病毒，猫瘟热病毒等未呈现条带，表明该试剂盒具有较好的特异性。实施例4敏感性试验选取犬博卡病毒阳性重组质粒为模板（浓度为480.62ng/μL)，进行倍比稀释（分别为100倍、101倍、102倍、103倍、104倍、105倍、106倍、107倍、108倍、109倍、1010倍稀释），来测定该方法的敏感性。结果见图2。图2结果显示：泳道6的结果为最高的稀释倍数105，即优化后的试剂盒敏感性为4.8062pg/μL。实施例5临床样品检测从广州周边地区采集临床犬粪便样本425份，进行PCR检测。经检测，425份临床样本中有1份犬博卡病毒阳性样本，进一步经核酸测序，确定该样本感染犬博卡病毒2型（CBoV2）。上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围之内。SEQUENCELISTING<110>广东省农业科学院动物卫生研究所<120>一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法<130>CBoV2<160>2<170>PatentInversion3.5<210>1<211>20<212>DNA<213>人工引物<400&本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物，其核苷酸序列如下所示：CBoV‑F: AARAGRAARCTYTATTTTGC（SEQ ID NO:1）；CBoV‑R: TGCCAGTCTTGWGGHGARAA（SEQ ID NO:2）。

【技术特征摘要】
2016.09.30 CN 201610870902X1.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物，其核苷酸序列如下所示：CBoV-F:AARAGRAARCTYTATTTTGC（SEQIDNO:1）；CBoV-R:TGCCAGTCTTGWGGHGARAA（SEQIDNO:2）。2.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒含有权利要求1所述的引物。3.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测方法，其特征在于，包括下列步骤：1）从样品中提取病毒核酸；2）以核酸为模板，用权利要求1所述的引物对CBoV-F和...

【专利技术属性】
技术研发人员：翟少伦，陈意伟，魏文康，吕殿红，温肖会，陈琴苓，周秀蓉，贾春玲，
申请(专利权)人：广东省农业科学院动物卫生研究所，
类型：发明
国别省市：广东;44