一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物及其方法技术

本发明专利技术属于生物检测技术领域，尤其涉及一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物。本发明专利技术提供的TTLL12基因新转录本的鉴定引物，包括针对TTLL12基因特异性的PCR引物。本发明专利技术提供的引物可以用于准确的确定TTLL12基因新转录本的基因序列，引物的特异性好，准确性好，提高了检测效率。

Identification primer of TTLL12 gene novel transcript and method thereof

The invention belongs to the technical field of biological detection, in particular to an identification primer for a novel transcription of the TTLL12 gene. The invention provides an identification primer for a novel transcription of the TTLL12 gene, comprising a PCR primer specific to the TTLL12 gene. The primers provided by the invention can be used for accurately determining the gene sequences of the new transcripts of TTLL12 genes, and the primers have good specificity, good accuracy and improved detection efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物及其方法
本专利技术属于生物检测
，尤其涉及一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物及其方法。
技术介绍
微管蛋白酪氨酸连接酶样(TubulinTyrosineLigaseLikeprotein,TTLL)蛋白家族有14个成员，均含有TTL结构域，具有微管蛋白的翻译后修饰功能，如酪氨酸化修饰、甘氨酸化修饰(TTLL3、TTLL8、TTLL10)、谷氨酰胺化修饰(TTLL1、TTLL2、TTLL4、TTLL5、TTLL6、TTLL7、TTLL9、TTLL11、TTLL13)，进而影响微管的稳定性。在多种癌细胞中，TTLL蛋白对微管蛋白的修饰功能会被抑制，如在肺癌及乳腺癌细胞中，只能发现丰度很低的谷氨酰胺化微管蛋白。TTLL12是一个十分特别的TTLL蛋白家族成员，它的TTL结构域与其他成员有明显的差异：特异性TTL结构域的N端序列缺少结合ATP和镁离子的12个核苷酸序列，还缺少7个保守的结构域中的3个，国内外的最新的研究都表明它的TTL结构域不具备微管蛋白修饰酶的催化功能，其影响微管蛋白修饰的机制还不明确。一个基因在不同的发育阶段、分化细胞和生本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物，其特征在于，包括针对TTLL12基因特异性的PCR引物：所述TTLL12基因特异性的PCR引物为：5'‑GATTACGCCAAGCTTAGAGCACACAGACGGCGCGGGTG‑3'。

【技术特征摘要】
1.一种TTLL12基因新转录本的鉴定引物，其特征在于，包括针对TTLL12基因特异性的PCR引物：所述TTLL12基因特异性的PCR引物为：5'-GATTACGCCAAGCTTAGAGCACACAGACGGCGCGGGTG-3'。2.如权利要求1所述的TTLL12基因新转录本的鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1收集培养中的H1299细胞株，提取RNA；S2用特异性的3'-RACECDS引物反转录mRNA，形成cDNA链；所述反转录的条件为：阶段1：42℃，90s；阶段2：70℃，10min；阶段3：4℃，保温；S3以步骤S2中的cDNA链作为模板，采用权利要求1的特异性性引物和UPM通用性引物扩增获得3'-RACE产物，所述PCR扩增条件包括：阶段1：94℃，30s；72℃，3min，5个循环；阶段2：94℃，30s；70℃，30s；72℃，3min，5个循环；阶段3：94℃，30s；72℃，3min，5个循环；阶段4：94...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖莹莹，文锐玲，喻长顺，
申请(专利权)人：广州金域医学检验中心有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44