一种快速检测产沉香植物体内沉香诱导剂输导规律的方法及应用技术

本发明专利技术提供了一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法及应用，该方法可以大大缩短检测时间，可以将检测时间从7天缩短至1小时之内。本发明专利技术提供的方法通过输液法将含待测无机盐离子的沉香诱导剂溶液输入产沉香植物树体内；待输液结束后，采用所述待测无机盐离子的显色试剂在离输液孔不同距离的位置进行显色检测。本发明专利技术操作简单，方便快捷，对沉香形成机制的研究及产业化有着重要的意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体涉及一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法及应用。
技术介绍
沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)沉香属(Aquilaria)植物含有树脂的木材，沉香的形成非常特殊，健康的沉香属植物不能产生沉香类物质，只有受到物理伤害、化学伤害及真菌侵染等外界的伤害后才诱导结香。为了提高沉香产量，人们专利技术和总结了多种快速结香的方法，传统的结香方法如“砍伤法”、“凿洞法”和“火烙法”等，但这些方法结香效率低，且不稳定。目前使用面积较大，且效果比较好的是“输液法”这一类的人工结香方法，例如输液法(申请号CN201010104119和CN2013101501385)，高压注射法(申请号CN201110423979)，瓶插法(申请号CN201210197582)等。“输液法”类的结香技术的主要技术要点就是将沉香诱导剂通过输液孔导入白木香树体内，然后通过树体自身的输导系统向上和向下运输，沉香诱导剂周围的木材在其诱导下启动防御反应，经过1-2年的时间，形成沉香。沉香诱导剂在沉香树体内的输导规律的确定不仅可以减少目前因沉香诱导剂过量造成沉香树整株死亡的现象，提高现有的“输液法”类结香技术的产香率；还可以提前预测沉香的形成位置，为新型沉香诱导剂的专利技术节省时间成本。因此，诱导剂在白木香树体内的输导规律的研究具有非常重要的意义。沉香诱导剂一般是无色的液体，即使添加色素或有颜色的沉香诱导剂，在白木香树自身输导系统的净化和稀释作用下，颜色也会变得很淡，甚至变成无色，因此很难确定沉香诱导剂在树体内的输导距离和输导部位。沉香诱导剂进入树体后，会引起内部木材的变色，变色的部位即将来形成沉香的地方，因此，以往主要依据木材变色的情况来确定沉香诱导剂在树体内的输导距离和输导部位，但木材变色一般发生在沉香诱导剂进入树体内的7天，甚至10天后，因此在确定沉香诱导剂在树体内的输导规律方面需要花费了大量的时间和精力。因此，寻找一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，对沉香形成机制的研究及产业化有着重要的意义。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法及应用，该方法可以大大缩短检测时间，可以将检测时间从7天缩短至1小时之内。第一方面，本专利技术提供了一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，包括如下步骤：(1)输液：采用输液法将含可溶性待测无机盐离子的沉香诱导剂溶液输入产沉香植物树体内；(2)显色：待输液结束后，采用所述可溶性待测无机盐离子的显色试剂在离输液孔不同距离的位置进行显色检测。如本专利技术所述的“产沉香植物”包括但不限于沉香属(Aquilaria)、拟沉香属(Gyrinops)或其他诱导型植物，优选为沉香属植物。进一步优选地，所述产沉香属植物包括但不限于马来沉香(Aquilariamalaccensis)、越南沉香(Aquilariacrassna)或白木香(Aquilariasinensis)。进一步优选地，所述产沉香属植物为树龄为不低于3-5年的白木香树。如本专利技术所述的“输液法”为行业内常规操作，包括但不限于：小孔滴注法，输液法(申请号CN201010104119.5和CN2013101501385)，高压注射法(申请号CN201110423979.X)，瓶插法(申请号CN201210197582.8)等。特别优选为“通体香结香的输液法”；所述的“通体香结香的输液法”包括但不限于《沉香结香方法的历史记载、现代研究及通体结香技术》中提到的“通体香结香法”。优选地，所述沉香诱导剂为微生物沉香诱导剂和化学类沉香诱导剂组成的混合诱导剂或化学类沉香诱导剂。可以理解的是，所述化学类的沉香诱导剂包括但不限于本领域技术内常规化学类沉香诱导剂，且不含和所述可溶性的待测无机盐离子反应的离子或基团。优选地，所述化学类的沉香诱导剂包括植物激素、无机盐和苯乙醇中的一种或多种。所述植物激素进一步优选为茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、生长素一种或多种。所述无机盐进一步优选为硫酸亚铁、氯化钠、亚硫酸氢钠、醋酸钠一种或多种。优选地，所述沉香诱导剂为1％茉莉酸甲酯和1％硫酸亚铁以1:10混合而成；或按质量百分比计算，0.1％茉莉酸甲酯、0.5％氯化钠和0.3％苯乙醇以1:5:3混合；或，按质量百分比计算，0.04％赤霉素和1％亚硫酸氢钠以1:25混合；或，按质量百分比计算，1％乙烯利、1％生长素10ml、1％醋酸钠溶液以3:1:96混合。优选地，所述步骤(1)中，所述的可溶性待测无机盐离子包括三价铁离子、二价铁离子、二价钴离子、二价铜离子、三价钴离子和二价镍离子中的一种或多种。所述含待测无机盐离子沉香诱导剂溶液是通过在沉香诱导剂溶液中添加无机化合物获得。优选地，所述无机化合物为三氯化铁，所述沉香诱导剂溶液所含三氯化铁的质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述无机化合物为为氯化亚铁，所述沉香诱导剂溶液所含氯化亚铁的质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述无机化合物为为二氯化钴，所述沉香诱导剂溶液所含二氯化钴的质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述无机化合物为硫酸铜，所述沉香诱导剂溶液所含硫酸铜的质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述无机化合物为三氯化钴，所述沉香诱导剂溶液所含三氯化钴质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述无机化合物为硫酸镍，所述沉香诱导剂溶液所含硫酸镍的质量百分浓度为0.01-1％，进一步优选为0.01-0.5％。优选地，所述步骤(1)中，所述沉香诱导剂溶液的用量根据树体的大小来确定，优选为100mL/次优选地，所述步骤(1)中，输液处理时间以所述适量的沉香诱导剂溶液全部输完为准，优选为0.5-1h。优选地，所述步骤(1)中，通过输液孔将所述含待测无机盐离子的沉香诱导剂溶液输入产沉香植物树体内。优选地，所述步骤(2)中，所述的“采用显色试剂在离输液孔不同距离的位置进行显色检测”的具体操作为：将显色试剂滴在离输液孔不同距离的断面上，观察显色结果。优选地，所述步骤(2)中，所述显色试剂为行业内对应待显色离子的常规显色试剂，包括无机显色试剂、有机显色试剂中的一种或多种。进一步优选地，所述步骤(2)中，所述显色试剂为酸性亚铁氰化钾溶液。本领域技术人员容易理解的，所述酸性亚铁氰化钾溶液包括但不限于按如下方式配置：可由亚铁氰化钾溶液和盐酸溶液等量混合而成；所述亚铁氰化钾溶液的质量百分浓度优选为1-5％；所述盐酸溶液的质量百分浓度优选为1-5％。进一步优选地，所述步骤(2)中，所述显色试剂为铁氰化钾溶液，质量百分浓度优选为1-5％。进一步优选地，所述步骤(2)中，所述显色试剂为苯酚溶液，质量百分浓度优选为1-5％。进一步优选的，所述步骤(2)中，所述显色试剂为浓氨水。本领域技术人员容易理解的，所述浓氨水为常规试剂，质量百分浓度优选为25-28％。如本专利技术第一方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)输液：采用输液法将含待测无机盐离子的沉香诱导剂溶液输入产沉香植物树体内；(2)显色：待输液结束后，采用所述待测无机盐离子的显色试剂在离输液孔不同距离的位置进行显色检测。

【技术特征摘要】
1.一种快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)输液：采用输液法将含待测无机盐离子的沉香诱导剂溶液输入产沉香植物树体内；(2)显色：待输液结束后，采用所述待测无机盐离子的显色试剂在离输液孔不同距离的位置进行显色检测。2.如权利要求1所述的快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，其特征在于，所述产沉香植物为沉香属、拟沉香属或其他诱导型植物。3.如权利要求1所述的快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，其特征在于，所述沉香诱导剂为微生物沉香诱导剂和化学类沉香诱导剂组成的混合诱导剂或化学类沉香诱导剂。4.如权利要求1或3所述的快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方法，其特征在于，所述化学类的沉香诱导剂不含和所述待测无机盐离子反应的离子或基团。5.如权利要求3或4所述的快速检测产沉香植物树体内沉香诱导剂输导规律的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘培卫，魏建和，杨云，张玉秀，陈波，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所海南分所，
类型：发明
国别省市：海南;46