成分分离器制造技术

技术编号:14694372 阅读:91 留言:0更新日期:2017-02-23 17:46
本发明专利技术涉及一种成分分离器,所述成分分离器能够在相较于常规技术简化过程的同时保证诸如分离的血液或干细胞的目标成分的纯度,并且预防成分分离过程中的空气污染,所述成分分离器包括:中空主体,所述中空主体具有形成在一个端部的供输送体液的连通管道和设置在另一个端部的主体内螺纹部;用于在于主体内部前后移动的同时改变主体空间的活塞;和操作部件,所述操作部件具有挤压管和活塞联接管,所述挤压管具有能够与所述主体内螺纹部螺合的挤压外螺纹部,所述活塞联接管具有通过与所述挤压管的内部接触或从所述挤压管的内部缩回而与所述活塞的下部的活塞螺纹部螺合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种成分分离器,更具体地涉及一种能够在利用简单结构相较于有关现有技术简化分离组分的过程的同时确保诸如分离的血液或干细胞的成分的纯度以及预防在分离组分的过程中的环境空气的污染的成分分离器。
技术介绍
干细胞用于多种治疗或手术目的。此外,干细胞可用于塑形或整容外科手术并且还用于治疗脱发、慢性和几乎不可治愈的疾病以及疼痛。干细胞的利用范围相当广泛,并且预期将来会进一步扩展。干细胞指具有自我更新的能力和分化为其它细胞的能力的细胞。干细胞可大体上分为坯胎干细胞和成体干细胞。在另一种分类方式下,干细胞可分为自体细胞和同种异体细胞。同种异体细胞可包括脐带血干细胞、脐带衍生干细胞、胎盘衍生干细胞等。自体干细胞可大体上分为骨髓衍生干细胞和脂肪衍生干细胞(ADSC)。这些的主细胞是造血干细胞和间充质干细胞(MSC)。在分离干细胞的传统方法中,提取过程通过应用实验室提取法而进行。该过程的缺点在于,提取法非常苛刻,难以学会,并且耗费大量时间;空气污染和器械甚至会由于提取过程中的稍微粗心而导致污染;并且提取人员的效率有很大的差别。由于这些原因,需要也可防止污染的容易和简单的方法。作为血液的成分之一的血小板包含许多类型与伤口愈合有关的的生长因子,例如PDGF和TGF-BETA。使用这些生长因子的治疗显示了针对愈合皮肤病和伤口的良好效果。这些血小板中的生长因子以富血小板血浆(PRP)的形式使用。当执行离心分离时,大部分血小板和白细胞位于血液细胞与血浆之间的界面上产生的淡黄色覆盖层中。此外,血液中的血浆(贫血小板血浆(PPP))目前正用于各种医学目的。因此,仍需要用于各种医学目的的利用细胞之间的比重差分离体液成分并且然后提取每种成分的更方便和更先进的方法。特别地,在脂肪衍生干细胞的情况下,提取数量比全部原液(脂肪与胶原酶溶液的混合液)的体积小,因此难以利用常规方法获得高纯度的干细胞。因此,为了分离此类体液,本申请人提出了一种成分分离器(No.10-1179548)。然而,在上述专利的专利技术中,由于在分离操作期间可能发生外部冲击,分离的成分可能彼此混合。因此,有必要对仅分离期望成分时的操作多加关注,这可能是繁琐的。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]韩国专利注册号10-1179548
技术实现思路
[技术问题]考虑到上述情况,本专利技术的一个目的是提供一种成分分离器,该分离器能够在相较于有关现有技术简化分离成分的过程的同时确保诸如经分离的血液或干细胞的成分的纯度和预防在分离成分过程中的环境空气的污染。[技术方案]为达上述目的,根据本专利技术的一个方面,提供了一种成分分离器,其包括:中空主体,该中空主体包括形成在其一个端部以允许体液流过其中的连通管道和设置在另一个端部的主体内螺纹部;活塞,该活塞安装在主体的内部以在前后移动的同时改变主体空间;和操作部件,该操作部件包括具有与主体内螺纹部螺合的挤压外螺纹部和活塞联接管,该活塞联接管具有通过在挤压管的内部可滑动地移动而与形成在活塞的下部的活塞螺纹部螺合的管螺纹。这里,主体内螺纹部和挤压外螺纹部的螺旋方向可与活塞螺纹部和管螺纹的螺旋方向相反。此外,管螺纹可具有形成在其不带螺纹的一端的偏置部。此外,在管螺纹的下侧可形成有管凸部止挡件以限制管螺纹的突出量。此外,在挤压管的下侧可安装有管分离预防罩盖,并且活塞联接管可具有形成在其外周的下部处的管分离止挡件以限制活塞联接管的移动。此外,在管分离止挡件与管分离预防罩盖之间可安装有弹簧以容易地引导管螺纹与活塞螺纹部的附接和分离。此外,在形成于挤压管上的挤压管凸部与活塞联接管的管凸部止挡件之间可安装有弹簧以利用活塞螺纹部轻易地引导管螺纹的附接和分离。[有利效果]根据本专利技术,可以减少血液成分的分离作业所需的时间和成本。特别地,由于通过向上挤压依次分离比重较轻的PPP和PRP中的血液成分,可以最大限度地抑制或阻止血液细胞的混合,这样可靠地确保了经分离的PRP和PPP的纯度。此外,由于在获得血液的过程到分离血液成分的过程期间血液成分在与外部空气隔绝的环境下移动,所以可以防止空气造成的污染。因此,可以阻止致病菌的感染或并发症的发生,这些可能会由于在血液分离的过程中血液受到空气污染而发生。此外,可通过本专利技术的成分分离器实现干细胞的分离。为了与原液相比极小量的分离,采用所述操作部件以便能以简单的方式提取高纯度干细胞。特定形式的操作部件允许使用者轻易地提取干细胞。因此,在使用干细胞的治疗中,能大幅降低治疗成本。附图说明图1是根据本专利技术的一个实施例的成分分离器的透视图。图2是根据本专利技术的一个实施例的成分分离器的分解透视图。图3是根据本专利技术的一个实施例的成分分离器在沿与图2不同的方向看去时的分解透视图。图4是图1的成分分离器的截面图。图5是根据本专利技术的实施例的成分分离器在操作部件被移除并且插入了下部塞子的状态下的透视图。图6是示出血液被导入图1的成分分离器中的状态的截面图。图7是示出导入图6的成分分离器中的血液利用离心机一层一层地分离的状态的截面图。图8是示出操作部件与图7的成分分离器联接并且操作部件升起且成分分离器的上部血液成分被挤压以将该成分供给到与成分分离器连接的成分收集器的状态的截面图。图9是处于纯脂肪和胶原酶溶液的混合物利用离心机一层一层地分离的状态下的成分分离器的截面图。图10是示出操作部件与成分分离器联接并且操作部件升起且上侧的上清液被挤压而排出到成分收集器的状态的截面图。具体实施方式下文将参照附图详细描述本专利技术的示范性实施例。参照附图,其中全部若干视图中相似的附图标记表示相似或对应的部分。在本专利技术的实施例中,省略了对被判断为会使本专利技术的主旨不必要地模糊的公知功能和构型的详细描述。图1至3示出根据本专利技术的实施例的成分分离器100。成分分离器100基本上包括中空主体102、活塞118和操作部件,所述中空主体具有形成在其一个端部以允许体液流过其中的连通管道108和设置在其另一个端部的主体内螺纹部142,所述活塞安装在主体102的内部以在于主体102的内部向前和向后移动的同时改变主体空间103,所述操作部件根据情况向上推动活塞118并拉动活塞118。优选主体102由透明材料制成以便观察其内部,并且可由塑料或玻璃制成。主体可经连通管道108与其它注射器连接或连通管道塞子112可连接到该主体。主体内螺纹部142设置在主体102的另一端。主体内螺纹部142可与主体102一体地形成,或如在本专利技术的实施例中所示,主体内螺纹部142可形成在主体罩盖138上,该主体罩盖附接到主体102和与主体102分离。主体罩盖138通过主体罩盖螺纹140与主体102可分离地联接,主体罩盖螺纹142螺合于形成在主体102的下部的主体联接螺纹110。主体内螺纹部142可形成在连续螺纹中,但可如图2和3中所示呈作为螺纹的一部分的凸部形式形成。主体102具有形成在其外周上的主体止挡件104,并且安装在具有适配器空间115的环形主体适配器114中,在所述适配器空间中主体102从连通管道108侧插入至主体止挡件104。安装主体适配器114的目的是为了在构件分离器100插入到离心机(未示出)的筒内时减小公差并且减少其晃动。主体适配器114具有形成在其上的刻度116,使得可测量主体102内部的本文档来自技高网
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成分分离器

【技术保护点】
一种成分分离器,包括:中空主体,所述中空主体包括形成在其一个端部以允许体液流过其中的连通管道和设置在另一个端部的主体内螺纹部;活塞,所述活塞安装在所述主体的内部以在前后移动的同时改变主体空间;和操作部件,所述操作部件包括挤压管和活塞联接管,所述挤压管具有要与所述主体内螺纹部螺合的挤压外螺纹部,所述活塞联接管具有要通过在所述挤压管的内部可滑动地移动而与形成在所述活塞的下部的活塞螺纹部螺合的管螺纹。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.05.14 KR 10-2014-00579121.一种成分分离器,包括:中空主体,所述中空主体包括形成在其一个端部以允许体液流过其中的连通管道和设置在另一个端部的主体内螺纹部;活塞,所述活塞安装在所述主体的内部以在前后移动的同时改变主体空间;和操作部件,所述操作部件包括挤压管和活塞联接管,所述挤压管具有要与所述主体内螺纹部螺合的挤压外螺纹部,所述活塞联接管具有要通过在所述挤压管的内部可滑动地移动而与形成在所述活塞的下部的活塞螺纹部螺合的管螺纹。2.根据权利要求1所述的成分分离器,其中,所述主体内螺纹部和所述挤压外螺纹部的螺纹方向与所述活塞螺纹部和所述管螺纹的螺纹方向相反。3.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:金俊佑
申请(专利权)人:东丘生物制药股份公司
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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