一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法技术

本发明专利技术公开了一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4‑D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ。本发明专利技术通过对光照时间、培养基、湿度、温度等条件控制，培养出诱导率较高的胚性愈伤组织。本发明专利技术通过光照的控制有效的促进胚性愈伤组织的形成，并在培养基中加入TDZ及与其他植物激素的搭配，使三七胚性愈伤组织的诱导率明显提高，并有助于愈伤组织的生长。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物领域，具体涉及一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法。
技术介绍
三七为五加科人参属植物，有“金不换”、“南国神草”、“参中之王”等美誉，是云南特有的名贵中药材，也是我国中医药中一颗璀璨的明珠。根据组织学观察、外观特征及其再生性、再生方式等，愈伤组织分成两大类:胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织。一般胚性愈伤组织质地较坚实，颜色有乳白色或黄色，表面具球形颗粒，其生长缓慢；从细胞学来看，胚性愈伤组织由等直径细胞组成，细胞较小，原生质浓厚，无液泡，常富含淀粉粒，核大，分裂活性强。胚性愈伤组织更有利于在后续组培工作中，在分化培养基上再生完整植株。因此，诱导培养胚性愈伤组织是利用组培技术培养三七植株的技术关键。
技术实现思路
本专利技术的目的是根据提供一种通过组织培养手段培养出三七胚性愈伤组织，为分化为三七完整植株提供基础。本专利技术提供的技术方案：一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4-D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ(即：在每一升的MS培养基中添加0.1～2mg 2,4-D、0.1～2mg BA和0.002～1mg TDZ)。所述MS为MS培养基，2，4-D为2,4-二氯苯氧乙酸，BA为苄氨基腺嘌呤，TDZ为噻苯隆。优选的，所述诱导培养的培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA+0.008mg/L TDZ(即在每一升的MS培养基中添加0.5mg 2,4-D、0.1mg BA和0.008mg TDZ)。进一步的，所述诱导培养的光照控制为10～15小时光照、10～15小时黑暗，交替进行。优选的，所述的光照控制的光强度为1500—2000lx。进一步的，所述的诱导培养的环境控制为温度：22℃—25℃；空气相对湿度：50—80％。进一步的，所述三七茎、叶、花作为外植体的灭菌方法为：选取健康的三七植株幼嫩的茎、叶、花为外植体，用清水冲洗5～6次，将冲洗后的外植体置于浓度为0.1％的升汞中，浸泡灭菌后用无菌去离子水冲洗6～8次。进一步的，所述三七茎、叶、花作为外植体的接种方法为：在无菌环境中将经过灭菌的茎、叶、花切割大小为0.5cm2的块状外植体；在无菌的条件下进行接种，每瓶培养基接种3～5块外植体。进一步的，所述三七茎、叶、花作为外植体的诱导培养的周期为4～5周。进一步的，所述三七花药作为外植体的接种方法为：在无菌滤纸上剥取花药；在无菌的条件下进行接种，将花药接种到组培瓶中，每瓶15～20粒；进一步的，所述三七花药作为外植体的诱导培养的周期为6～7周。本专利技术的有益效果：本专利技术通过对光照时间、培养基、湿度、温度等条件控制，培养出诱导率较高的胚性愈伤组织。本专利技术通过光照的控制有效的促进胚性愈伤组织的形成，并在培养基中加入TDZ及与其他植物激素的搭配，使三七胚性愈伤组织的诱导率明显提高，并有助于愈伤组织的生长。本专利技术利用组织培养繁殖效率高、生长周期短的优点，建立适合三七胚性愈伤组织生长的组培条件，从而提供大量的优质的三七胚性愈伤组织，为从三七胚性愈伤组织分化为三七植株提供基础，有利于自动化、规模化生产,提高生产效率。具体实施方式实施例1一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，包括以下步骤：选取健康的三七植株幼嫩的茎、叶、花作为外植体，用清水冲洗5次，先用70％的酒精灭菌10s，用无菌水冲洗3次后，再将冲洗后的外植体置于浓度为0.1％的升汞中，浸泡灭菌，无菌去离子水冲洗6次，备用。在无菌环境中将经过灭菌的茎、叶、花切割为0.5cm2的块状外植体；在无菌的条件下，在酒精灯火焰附近打开组培瓶，瓶口在火焰上灼烧一下，将切好的外植体接种到培养基上，每瓶培养基接种3～5块外植体。在MS+0.1mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA+0.002mg/L TDZ的培养基中进行诱导培养。其中，光照控制为4小时光照条件和4小时黑暗条件交替进行，光照强度为1500lx；温度：22℃；空气相对湿度：50％。培养周期为4—5周。实施例2一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，包括以下步骤：选取健康的三七植株幼嫩的茎、叶、花作为外植体，用清水冲洗6次，先用70％的酒精灭菌10s，用无菌水冲洗3次后，再将冲洗后的外植体置于浓度为0.1％的升汞中，浸泡灭菌，无菌去离子水冲洗8次，备用。在无菌环境中将经过灭菌的茎、叶、花切割为0.5cm2的块状外植体；在无菌的条件下，在酒精灯火焰附近打开组培瓶，瓶口在火焰上灼烧一下，将切好的外植体接种到培养基上，每瓶培养基接种5块外植体。其中的诱导培养基为MS+2mg/L 2,4-D+2mg/L BA+2mg/L TDZ。其中，光照控制为8小时光照条件和8小时黑暗条件交替进行,光照强度为2000lx；温度：25℃；空气相对湿度：80％；培养周期为5周。实施例3一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，包括以下步骤：选取健康的三七的花药作为外植体，将三七花清水冲洗5次，先用70％的酒精灭菌10s，再将冲洗后的外植体置于浓度为0.1％的升汞中，浸泡灭菌，无菌去离子水冲洗6次，备用。在无菌滤纸上剥取花药；在无菌的条件下，在酒精灯火焰附近打开组培瓶，瓶口在火焰上灼烧一下，将花药接种到组培瓶中，每瓶15粒；在MS+0.5mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA+0.008mg/L TDZ的培养基中进行诱导培养。其中，光照控制为6小时光照条件和6小时黑暗条件交替进行，光照强度为1600lx；温度：22℃；空气相对湿度：50％，培养周期为6周。实施例4一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，包括以下步骤：选取健康的三七的花药作为外植体，将三七花清水冲洗6次，先用70％的酒精灭菌10s，再将冲洗后的外植体置于浓度为0.1％的升汞中，浸泡灭菌，无菌去离子水冲洗8次，备用。在无菌滤纸上剥取花药；在无菌的条件下，在酒精灯火焰附近打开组培瓶，瓶口在火焰上灼烧一下，将花药接种到组培瓶中，每瓶20粒；在MS+1mg/L 2,4-D+1mg/L BA+1mg/L TDZ的培养基中进行诱导培养。其中，光照控制为5小时光照条件和5小时黑暗条件交替进行，光照强度为1700lx；温度:25℃；空气相对湿度:80％，培养周期为7周。不同植物激素对三七胚性愈伤组织的诱导率的影响试验：选取5组健康的三七植株幼嫩的茎作为外植体，经过相同的灭菌处理，分别接种于4组诱导培养基(1)MS+0.1mg/L 2,4-D、(2)MS+0.1mg/L BA、(3)MS+0.1mg/L TDZ、(4)MS+0.1mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA、(5)MS+0.1mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA+0.1mg/L TDZ.在相同的环境下进行培养，其中光照控制为12小时光照条件和12小时黑暗条件交替进行,光照强度为2000lx；温度：25℃；空气相对湿度：80％；培养5周后对其胚性愈伤组织的诱导率进行测试。表1，不同植物激素对三七胚性愈伤组织的诱导率的影响编号2,4-DBATDZ诱导率10.1006％200.108％3000.112％30.1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4‑D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ。

【技术特征摘要】
1.一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4-D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ。2.根据权利要求1所述的一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，所述诱导培养的培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.1mg/L BA+0.008mg/L TDZ。3.根据权利要求1所述的一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，所述诱导培养的光照控制为10～15小时光照、10～15小时黑暗，交替进行。4.根据权利要求1所述的一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，所述的光照控制的光强度为1500—2000lx。5.根据权利要求1所述的一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，所述的诱导培养的环境控制为温度：22℃—25℃；空气相对湿度：50—80％。6.根据权利要求1所述的一种三七胚性愈伤...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈中坚，王勇，魏富刚，余育启，
申请(专利权)人：文山苗乡三七科技有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53