次血红素分子与肽偶联的方法、环化次血红素肽及其制备方法和用途技术

本发明专利技术属于生物技术领域。具体地，本发明专利技术涉及一种次血红素分子与肽链偶联的方法；以及环化的次血红素肽及其制备方法和用途。次血红素分子与肽链的偶联方法包括：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。制备环化的次血红素肽的方法包括：1)在固相载体上，按照Fmoc固相合成法得到经保护的NH2-β-Ala-His(Trt)-X-Lys(Mtt)-固相载体，2)偶联次血红素，3)选择性地切割Mtt侧链保护基，暴露出游离氨基，使所述游离氨基与次血红素的羧基缩合成环，得到c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)-固相载体，4)脱除其他氨基酸的保护基团，并将所得的c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)从固相载体上切割下来。

【技术实现步骤摘要】
201510032620

【技术保护点】
一种次血红素分子与肽链的偶联方法，所述方法包括以下步骤：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董庆光，李惟，陈妍，
申请(专利权)人：长春百益制药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22