次血红素的纯化方法技术

本发明专利技术提供了一种纯化次血红素的方法，包含（１）将次血红素粗品溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并收集沉淀物，（２）将获得的沉淀物溶解于一种或多种第一溶剂中，并向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，再次收集沉淀物。本发明专利技术还提供了一种由本发明专利技术的纯化方法获得的次血红素。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纯化次血红素的方法，还涉及由该方法纯化得到的次血红素。
技术介绍
次血红素(Deuterohemin)系血红素(Heme，Hame，Protoheme)的同系物。它具有 与血红素相类似的生物学功能，可作为一些具有生物催化作用的酶类如过氧化氢酶、过氧 化物酶和细胞色素酶等的辅基。在例如人工合成过氧化物酶模拟物时，由于血红素上的乙 烯基很容易被过氧化物氧化，使得血红素自身对过氧化物不稳定。因此，在设计过氧化物酶 的模拟物时必须消除血红素辅基的这种不稳定性。已有报道，利用间苯二酚通过C-烷基化 反应可使H取代血红素上的乙烯基从而形成次血红素(刘亚丽等，亚血红素的合成和纯化 方法的改进，吉林大学自然科学学报，2001年1月，第91-92页)。由于次血红素自身稳定， 含该次血红素辅基的酶模拟物的应用消除了含血红素辅基的酶对过氧化物的不稳定性。次血红素是一种三价铁卟吩衍生物，其化学名称为3，7，12，17-四甲基_21H，23H-卟 吩-2，18- 二丙酸氯化铁，分子式为+Cr,分子量为599. 88，结构式如下所示权利要求一种纯化次血红素的方法，包含(1)将次血红素粗品溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并收集沉淀物，和(2)将获得的沉淀物溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并再次收集沉淀物。2.权利要求1的方法，其特征在于，所述步骤(2)进行至少2次，优选进行2-4次。3.权利要求1或2的方法，其特征在于，各步骤中使用的第一溶剂彼此之间相同或不 同，各步骤中使用的第二溶剂在彼此之间相同或不同。4.权利要求1或2的方法，其特征在于，所述第一溶剂选自稀碱、吡啶、二甲基甲酰胺、 二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮和它们的合适混合物。5.权利要求1或2的方法，其特征在于，所述第二溶剂选自稀酸、水、醚类、丙酮、六碳以 下的醇类、酯类、卤代烃和它们的合适混合物。6.权利要求1或2的方法，其特征在于，所述第一溶剂为稀碱且所述第二溶剂为稀酸。7.权利要求4的方法，其特征在于，所述稀碱的浓度范围为0.01%-35%；优选地，所 述稀碱的浓度范围为0. 05% -20%;再优选地，所述稀碱的浓度范围为0. 1% -10%;更优选 地，所述稀碱的浓度范围为0. 1% -3% ；再更优选地，所述稀碱的浓度范围为_3%。8.权利要求5的方法，其特征在于，所述稀酸的浓度范围为3%-20% ；优选地，所述稀 酸的浓度范围为5% -10%。9.一种由前述权利要求任一项的方法获得的次血红素。10.权利要求9的次血红素，其特征在于，所述次血红素的纯度至少为90%。全文摘要本专利技术提供了一种纯化次血红素的方法，包含(1)将次血红素粗品溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并收集沉淀物，(2)将获得的沉淀物溶解于一种或多种第一溶剂中，并向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，再次收集沉淀物。本专利技术还提供了一种由本专利技术的纯化方法获得的次血红素。文档编号C07D487/22GK101935323SQ200910151910公开日2011年1月5日 申请日期2009年7月2日 优先权日2009年7月2日专利技术者李惟, 王丽凤, 蔡辉 申请人:长春百克生物科技股份公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纯化次血红素的方法，包含：　　（１）将次血红素粗品溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并收集沉淀物，和　　（２）将获得的沉淀物溶解于一种或多种第一溶剂中，向该溶液中加入一种或多种第二溶剂以产生沉淀，并再次收集沉淀物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡辉，李惟，王丽凤，
申请(专利权)人：长春百克生物科技股份公司，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]