【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，涉及一种利巴韦林化合物及其药物组合物。
技术介绍
利巴韦林：化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺，又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性抑制作用。利巴韦林是一种前体药物，当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢。是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。因为利巴韦林的积极疗效，研究一种更加稳定的利巴韦林化合物对于利巴韦林的应用有积极作用。本专利技术人在长期对利巴韦林的大量研究过程中意外的获得了一种晶体形式的利巴韦林化合物，该化合物具有极高的质量稳定性，增加了用药的安全性，明显优于现有技术，同时研究出稳定性极高的利巴韦林药物组合物，明显优于现有技术。
技术实现思路
本专利技术提供一种稳定的利巴韦林化合物。...
【技术保护点】
利巴韦林化合物，结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ其特征在于：所述的利巴韦林化合物为晶体，采用X‑ 射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为7.9°、14.7°、19.3°、21.7°、25.1°、25.4°、27.9°、29.4°、31.6°、32.2°、35.9°显示。
【技术特征摘要】
1.利巴韦林化合物，结构式如式Ⅰ所示：
式Ⅰ
其特征在于：所述的利巴韦林化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特
征峰在2θ±0.2°为7.9°、14.7°、19.3°、21.7°、25.1°、25.4°、27.9°、29.4°、31.6°、32.2°、
35.9°显示。
2.根据权利要求1所述的利巴韦林化合物，其特征在于：所述的利巴韦林化合物熔点为
173～176℃。
3.权利要求1或2所述的利巴韦林化合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）将利巴韦林原料溶于体积比为7:3的水和乙醇的混合溶液中，利巴韦林原料与水和
乙醇的混合溶液的用量比为1g:5ml；
（2）保持步骤（1）溶液温度为24～30℃，在100～110转/分的搅拌速度下，边搅拌边以
70ml～90ml/min速度往步骤（1）中的溶液加入体积为步骤（1）中水和乙醇混合溶液9～10倍
的体积比为6:4的乙醚和丙酮混合溶液，混合溶液加完后停止搅拌，以0.3～0.6℃/min速度
降温至2～4℃，静置养晶8小时，过滤，得滤饼；
（3）将步骤（2）中过滤得到的...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡成忠，
申请(专利权)人：湖北美林药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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