本发明专利技术公开了一种用于治疗神经胶质瘤的柠檬苦素类化合物及制备方法。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的柠檬苦素类化合物，可以从干燥的川楝子中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物通过抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡发挥对人脑恶性胶质母细胞瘤U251细胞的抑制作用。这些发现为化合物(Ⅰ)治疗胶质瘤的临床药物研究提供依据，可以用来开发成治疗神经胶质瘤的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物
，具体涉及从干燥的川楝子中分离得到的一种具有治疗 神经胶质瘤作用的柠檬苦素类化合物及其制备方法。
技术介绍
川楝子(又名金铃子)为楝科植物川楝Melia toosendan Sieb.et Zucc.的干燥成 熟果实，始载于《神农本草经》，冬季果实成熟时采收，为传统理气、驱虫药，广泛分布于四 川、湖南、湖北、贵州等地，以四川的产者最为上乘，故名为川楝子。其味微苦，有小毒，具有 疏肝泄热、行气止痛、杀虫等功效，适用于肝郁化火、胸胁、脘腹胀痛、疝气疼痛、虫积腹痛等 症。 据研究报道，川楝子中含有多种化学成分，主要包括萜类、挥发油、柠檬苦素、黄 酮、脂肪酸、酚酸类和多糖等化合物。其中三萜类成分川楝素为楝属植物的特征性成分，又 是川楝子的毒性成分和驱虫的有效成分。川楝子挥发油的主要成分包括饱和有机酸、醇类、 醛酮类、酯类，其炮制品的挥发油成分相对于生品明显减少，而饱和有机酸的相对含量明显 增加。 川楝子作为传统中药临床应用十分广泛，目前国内外对其药理作用的研究主要集 中在楝烷型三萜及柠檬苦素类化合物。研究表明川楝子具有驱蛔杀虫、抗肿瘤、抗病毒、呼 吸抑制、抗氧化、抑制破骨细胞、镇痛等作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种从干燥的川楝子中分离得到的一种具有治疗神经胶质 瘤作用的柠檬苦素类化合物及其制备方法。 本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的： 具有下述结构式的化合物(I)，所述的化合物（I)的制备方法，包含以下操作步骤：（a)干燥的川楝子粉碎，用70~ 80%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正 丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中乙酸乙 酯萃取物用大孔树脂除杂，先用15%乙醇洗脱8个柱体积，再用70%乙醇洗脱12个柱体积， 收集70%乙醇洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱物浸膏；（c)步骤(b)中70%乙醇洗脱物浸 膏用正相硅胶分离，依次用体积比为80 :1、50:1、30:1、10:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗 脱得到5个组分；（d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为15:1、10:1和 5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离，用体积百分浓度为70 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~10个柱体积洗脱液， 洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(I)。 进一步地，步骤(a)中，用75%乙醇热回流提取，合并提取液。 进一步地，所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。 -种药物组合物，该药物组合物含有治疗有效量的权利要求1所述的化合物（I)和 药学上可接受的载体。 所述的化合物(I)在制备治疗神经胶质瘤的药物中的应用。 所述的药物组合物在制备治疗神经胶质瘤的药物中的应用。 本专利技术化合物用作药物时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。 该药物组合物含有治疗有效量的本专利技术化合物（I)，其余为药物学上可接受的、对 人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本专利技术药物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等;用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。【附图说明】 图1为化合物(I)结构式； 图2为化合物（I)理论ECD值与实验ECD值比较； 图3为化合物（I)处理后U251细胞洞凋亡率的变化。【具体实施方式】下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范 围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证 试剂来源：乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯，购自上海凌峰化 学试剂有限公司，甲醇，分析纯，购自江苏汉邦化学试剂有限公司。制备方法：（a)将干燥的川楝子(8kg)粉碎，用75 %乙醇热回流提取(25L X 3次），合 并提取液，浓缩至无醇味(3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯(3LX3次)和水饱和的正 丁醇(3LX3次)萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物(347g)和正丁醇萃取物；（b) 步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用AB-8型大孔树脂除杂，先用15%乙醇洗脱8个柱体积，再用 70%乙醇洗脱12个柱体积，收集70%乙醇洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱物浸膏（129g); (c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浸膏用正相硅胶分离，依次用体积比为80:1(8个柱体积）、50:1 (8个柱体积）、30:1(6个柱体积）、10:1(8个柱体积)和1:1(5个柱体积）的二氯甲烷-甲醇梯 度洗脱得到5个组分；（d)步骤(c)中组分4(31g)用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为 15:1(8个柱体积）、10:1(10个柱体积)和5:1(6个柱体积）的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3 个组分；（e)步骤(d)中组分2(14g)用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度 为70 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8-10个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到纯的化合 物（I)(28mg)。 结构确证:册431]\^显示+为111/2 753.2714，结合核磁特征可得分子式为 C37H46〇i5，不饱和度为 15。核磁共振氢谱数据δΗ(ΡΡπι，DMS〇-d6，400MHz):H-1 (4 · 72，dd，J = 3·0,2·4)，Η-2(2· ll，ddd，J=16.8,3.0,3.0)，H-2(2.21，ddd，J=16.8,2.4,2.4)，H-3 (4.87，dd，J = 3.0,2.4)，H-5(2.48，d，J=12.7)，H-6(4.01，dd，J=12.7,3.1)，H-7(4.96，d， J = 3.1)，H-9(2.84，d，J = 3.5)，H-ll(5.32，d，J = 3.5)，H-15(4.52，s)，H-17(5.46，s)，H-18 (1.17，s)，H-19(1.13，s)，H-21(7.27，br，s)，H-22(6.19，br，s)，H-23(7.29，dd，J=1.7， I. 7)，H-28(3.45，br，d，J = 7.7)，H-28(3.42，d，J = 7.7)，H-29(1.09，s)，H-30(1.22，s)，H-3'（6.78，dq，J = 7.1，1.3)，H-4'（1.66，br，d，J = 7.1)，H-5'（1.73，br，s)a_0Ac(1.81，s)， 7-0Ac(1 · 98，s)，11 -OAc(1 · 98，s);核磁共振碳谱数据δ。(ppm，DMS〇-d6，125MHz): 72 · 0(CH， 7-C)，43.1(C，8-C)，38.6(CH，9-C)，39.1(C，10-C)，本文档来自技高网...
【技术保护点】
具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴金凤，
申请(专利权)人：吴金凤，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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