取代的苄基吡唑制造技术

式(I)的化合物和它们作为药物的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式(I)的化合物，或所述化合物的N‑氧化物、盐、互变异构体或立体异构体，或所述N‑氧化物、互变异构体或立体异构体的盐其中R1/R2彼此独立地是氢、卤素或苯基‑S‑，R3彼此独立地是1‑6C‑烷基、1‑6C‑烷氧基、卤素、2‑6C‑烯基、3‑6C‑环烷基、1‑6C‑卤代烷氧基或‑C(O)OH，n是0、1、2或3，或者R3是‑(1‑6C‑亚烷基)‑S‑R14、‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(O)‑R14、‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(O)2‑R14、‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(=O)(=NR15)R14、‑O‑(1‑6C‑亚烷基)‑S‑R14、‑O‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(O)‑R14、‑O‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(O)2‑R14或‑O‑(1‑6C‑亚烷基)‑S(=O)(=NR15)R14，且n是1，R4是(a)氢，(b)羟基，(c) 1‑6C‑烷氧基，其任选地被以下取代基取代：(c1) 1或2个羟基，(c2) ‑NR9R10，(c3) ‑S‑R14，(c4) ‑S(O)‑R14，(c5) ‑S(O)2‑R14，(c6) ‑S(=O)(=NR15)R14，(c7) ‑S(O)2NR9R10，(d)，其中*是连接点，(e)，其中*是连接点，(f)氰基，或者(g) ‑S(O)2‑(1‑4C‑烷基)，R5是(a)氢，(b) 2‑6C‑羟基烷基，(c)，其中*是连接点，(d) ‑C(O)‑(1‑6C‑烷基)，(e) ‑C(O)‑(1‑6C‑亚烷基)‑O‑(1‑6C‑烷基)，或者(f) ‑C(O)‑(1‑6C‑亚烷基)‑O‑(1‑6C‑亚烷基)‑O‑(1‑6C‑烷基)，R6彼此独立地是卤素、氰基、‑C(O)NR11R12、‑C(O)OR13或‑ C(O)NHOH，R7是氢、卤素、氰基、1‑6C‑烷基、2‑6C‑烯基、1‑6C‑烷氧基、1‑6C‑卤代烷氧基、3‑6C‑环烷基、‑C(O)NR11R12或‑NR9R10，R8是氢、卤素、氰基、1‑6C‑烷基、2‑6C‑烯基、1‑6C‑烷氧基、1‑6C‑卤代烷氧基、3‑6C‑环烷基或‑NR9R10，前提条件是，当R8是氢或1‑6C‑烷基时，R7不是氢、1‑6C‑烷基、2‑6C‑烯基、1‑6C‑烷氧基、3‑6C‑环烷基或‑NR9R10，m是0、1、2、3或4，R9、R10彼此独立地是氢或1‑6C‑烷基，R11、R12彼此独立地是氢、1‑6C‑烷基、2‑6C‑羟基烷基或(1‑4C‑烷基)‑S(O)2‑(1‑4C‑烷基)，R13是氢或1‑4C‑烷基，R14是选自1‑6C‑烷基、3‑7C‑环烷基、苯基、苄基的基团，其中所述基团任选地被一个或两个或三个取代基相同地或不同地取代，所述取代基选自羟基、卤素或‑NR9R10，R15是氢、氰基或‑C(O)R16，R16是1‑6C‑烷基或1‑6C‑卤代烷基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M希奇科克，A门格尔，A里希特，H布里姆，G西迈斯特，W博内，AE弗南德斯蒙塔尔万，J施勒德，S霍尔顿，C普罗伊泽，U门宁，
申请(专利权)人：拜耳制药股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE