本发明专利技术公开一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）离子交换层析;（2）盐析；（3）超滤；（4）热原处理；（5）透析；（6）疏水色谱；（7）冻干，制备激肽释放酶。本发明专利技术对激肽释放酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经疏水色谱纯化所得的激肽释放酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
，具体地说涉及一种应用疏水色谱纯化激肽释放酶的方法。
技术介绍
激肽释放酶属于丝氨酸蛋白酶，它包括血浆型激肽释放酶和组织型激肽释放酶两种类型，分子量分别为25200道尔顿和33800道尔顿，均能使激肽原释放出一种多肽一一激肽，而激肽释放酶一激肽系统(kallikrein kinin system, KKS)是体内主要的降压系统之一，作为一个复杂的内源性多酶系统，参与调控心血管、肾脏、神经系统等的生理功能，与心脏病、肾病、炎症反应、癌症等疾病的发生有着密切关系。近年来在心血管系统方面的研究进展很快，许多临床研究和基础实验已证实糖尿病、高血压、心力衰竭、心肌梗死及左心室肥厚等疾病的发生与KKS的活性降低有关。因而深入研究KKS的作用为研究心血管相关疾病的发病机制和治疗手段提供了又一新的途径。本专利技术人自2008年开始对胰酶的生产工艺进行试验研究，特别是在糜蛋白酶原和胰蛋白酶原的生产过程中，不断探索，力求优化完善工艺参数，并且在原有工艺的基础上另辟蹊径，成功完成提取激肽释放酶原的工艺研究，其收率为0.2%?0.4%，生产工艺稳定，质量可控。
技术实现思路
本专利技术提供了一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物，通过疏水色谱等生物分离工程技术纯化激肽释放酶，较好的保持蛋白活性。—种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物，其特征在于:采用疏水色谱等现代生物分离技术，将激肽释放酶效价提高到1500?1800iu/mg，更好的保持了蛋白的活性。在专利技术技术方案中，其特征还在于所述提取工艺包括如下步骤: 1尚子父换层析 1.1将激肽释放酶原用0.001-0.01mol/L, PH3-6的醋酸缓冲液溶解离心，上清液加入离子交换树脂，搅拌、吸附，收集树脂，漂洗直至无泡沫； 1.2 再用 0.01-0.3mol/L，PH3-8 的 0.l_5mol/L，PH5-10 的 NaCL 溶液搅拌洗脱树脂，分离树脂得洗脱液。2 盐析 调节洗脱液pH值至3.0?5.0，加入固体硫酸铵，静置过夜，次日过滤，收集滤饼。3 超滤 加入滤饼重量15倍量的(w/v)磷酸盐缓冲液，搅拌，调节pH值至7.0?9.0，待液体超滤，体积控制在3/10。4热原处理 4.1取超滤液，按50:5:3的比例，先后加入磷酸钠溶液和醋酸钙溶液； 4.2调节pH值至8.0?10.0，搅拌，离心，弃去沉淀物，取滤液，准备透析扎包。5透析工序 取滤液，透析液扎包，放入纯化水中，进行透析交换，透析4?6天。6疏水色谱 6.1 用适量的含 0.5-3mol/L (NH4) #04的 0.01-0.3mol/L，PH3-8 的 NaAc-HAc 缓冲液来平衡疏水色谱快胶柱； 6.2将透析液流经此柱，流速控制在l~5mL/min左右； 6.3平衡后，用0.5-3mol/L的(NH4)2S04溶液洗脱至蛋白检测仪显示至基线； 6.4再用不含(NH4)2S04平衡缓冲液洗脱，收集含激肽释放酶活性峰的洗脱液，_20°C保存。7 冻干 调节pH值至5.5?6.5，装盘、冻干，得激肽释放酶。经检测，所得激肽释放酶效价约为1500?1800iu/mg。与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是: 选用疏水色谱等现代生物分离技术纯化激肽释放酶，可以使其理化性质和生物活性在后续生产过程中保持稳定，最终使激肽释放酶的各项指标均符合中国药典标准。更重要的是，通过工艺的不断改进和完善，使得激肽释放酶效价提高到1500?1800iu/mg，节约成本，提高了经济效益。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，而不以任何方式限制。实施例1 1)离子交换层析 1.1)将激肽释放酶原20kg用0.005mol/L, PH4的醋酸缓冲液100L溶解离心，上清液加入离子交换树脂，搅拌吸附2h，收集树脂，漂洗直至无泡沫； 1.2)再用0.03mol/L, PH5的NaCL溶液150L搅拌洗脱树脂lh，分离树脂得洗脱液138L。2)盐析 调节洗脱液pH值至3.0?5.0，加入固体硫酸铵，静置过夜，次日过滤，收集滤饼13.5kg。3)超滤 将所得滤饼投入反应罐中，加入磷酸盐缓冲液163L，搅拌10分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至8.5，待液体超滤，体积控制在3/10，得超滤液165L。4)热原处理 4.1)取上述超滤液，按50:5:3的比例，先加入0.4mol/L磷酸钠溶液16.5L，在不断搅拌下缓缓加入lmol/L醋酸钙溶液9.90L; 4.2)用2mol/L NaOH调节pH值至9.0，稳定后继续搅拌1.5小时，结束后，离心20分钟，弃去沉淀物，得滤液162L。5)透析工序 取上述滤液，透析液扎包(100mL/包)，将透析袋放入4°C纯化水中，进行透析交换5天，每24小时换一次纯化水。6)疏水色谱 6.1)用 44L 的含 1.5mol/L (順4)#04的 0.2mol/L，PH3_8 的 NaAc-HAc 缓冲液来平衡疏水色谱快胶柱； 6.2)将透析液流经此柱，流速控制在3mL/min左右； 6.3)平衡后，用1.5mol/L的(NH4)2S04溶液洗脱至蛋白检测仪显示至基线； 6.4)再用不含(见14)2304平衡缓冲液洗脱，收集含激肽释放酶活性峰的洗脱液，-20°C保存。7)冻干 用2mol/L NaOH溶液调节pH值至6.0，装盘、冻干，得激肽释放酶6.5kg。经检测，所得激肽释放酶效价约为1725iu/mg。实施例2 1)离子交换层析 1.1)将激肽释放酶原1.8kg用0.005mol/L, PH4的醋酸缓冲液90L溶解离心，上清液加入离子交换树脂，搅拌吸附2h，收集树脂，漂洗直至无泡沫；1.2)再用0.03mol/L, PH5的NaCL溶液140L搅拌洗脱树脂lh，分离树脂得洗脱液126L。2)盐析 调节洗脱液pH值至3.0?5.0，加入固体硫酸铵，静置过夜，次日过滤，收集滤饼12.9kg03)超滤 将所得滤饼投入反应罐中，加入磷酸盐缓冲液156L，搅拌10分钟，用5mol/L NaOH调节pH值至8.5，待液体超滤，体积控制在3/10，得超滤液158L。4)热原处理 4.1)取上述超滤液，按50:5:3的比例，先加入0.4mol/L磷酸钠溶液15.8L，在不断搅拌下缓缓加入lmol/L醋酸钙溶液9.48 L; 4.2)用2mol/L NaOH调节pH值至9.0，稳定后继续搅拌1.5小时，结束后，离心20分钟，弃去沉淀物，得滤液155L。5)透析工序 取上述滤液，透析液扎包(100mL/包)，将透析袋放入4°C纯化水中，进行透析交换5天，每24小时换一次纯化水。6)疏水色谱 6.1)用 42L 的含 2mol/L (順4)#04的 0.15mol/L，PH3-8 的 NaAc-HAc 缓冲液平衡疏水色谱快胶柱； 6.2)将透析液流经此柱，流速控制在2mL/min左右； 6.3)平衡后，用lmol/L的(NH4)2S04溶液洗脱至蛋白检测仪显示至基线； 6.4)再用不含(见14)2304平衡缓冲液洗脱，收集含本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物，该方法通过疏水色谱等现代生物分离技术，提高了纯化激肽释放酶的效率，保持激肽释放酶的效价稳定。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，林晓磊，刘翠珍，
申请(专利权)人：青岛康原药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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