本发明专利技术公开了一种M掺杂于Sex-Ru/C的一步溶剂热制备方法及其应用，首先取钌盐、亚硒酸、活性炭及M源加入到异丙醇溶剂中得到反应前驱液，然后进行溶剂热反应得到黑色粉末中间产物；接着将黑色粉末中间产物放入到管式炉中进行煅烧，得到产品M掺杂Sex-Ru/C催化剂。本发明专利技术在一步溶剂热下制备出了原位生长结晶性优异的M(M＝Mo,Pt,Fe)掺杂的Sex-Ru/C复合催化剂，所制得的M掺杂尤其是Pt掺杂的Sex-Ru/C复合催化剂的氧还原、抗甲醇及稳定性能均得到优化，是一种有望在直接甲醇燃料电池中推广应用的新型复合催化剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及Μ掺杂于Sex_Ru/C的一步溶剂热制备方法及应用，属于材料合成
技术介绍
在近几年里，雾霾发生频率之高、波及范围之广以及其污染程度的严重性均前所未有。PM2.5爆表、空气能见度降低、中小学停课、高速公路封闭等事实不断地警示我们，污染治理必须从源头抓起，即减少污染物的排放，其中减少化石能源的使用是行之有效的方法之一。同时由于化石能源的不可再生性，因此清洁可再生能源的研究受到了越来越多的重视，直接甲醇燃料电池(Direct methanol fuel cell, DMFC)是以甲醇为燃料，具有其它类型低温燃料电池不可比拟的优点，如燃料来源丰富、价格便宜、电化学活性高、易于携带存储等，特别适合作为小型化电源或可移动电源，具有广阔的应用前景。DMFC有着巨大的应用价值，然而较高的成本和较短的寿命严重制约了其商业化进程，这两大问题的核心都与催化剂密不可分。目前，DMFC的阴极催化剂仍以Pt系催化剂为主，尽管其负载量已可降至0.5mg/cm2以下，但由于Pt资源稀少、价格昂贵，导致电池成本居高不下，限制了 DMFC的商品化和规模化生产。同时，阴极缓慢的氧还原(Oxygenreduct1n react1n, 0RR)动力学、阳极甲醇渗透以及中间氧化产物使Pt系催化剂中毒等问题也制约着DMFC技术的大规模应用和发展。因此，探索低成本、高阴极催化活性以及抗甲醇渗透能力强的非Pt催化剂就显得尤为迫切，这也是突破燃料电池价格瓶颈的关键技术之一Ο目前，非Pt催化剂主要有过渡金属硫族化合物、过渡金属大环化合物以及过渡金属含氮载体复合物、过渡金属氧化物等。其中过渡金属硫族化合物在酸性介质中0RR活性高、选择性强、稳定性好，是一类很有前途的DMFC用阴极催化剂材料。在此类催化剂的研究中，Alonso-Vante教授领导的课题组做出了重要的贡献。1986年，他们首先报道了具有Chevrel相结构的Mc^RuuSefi的合成方法，并证明其在酸性介质中对0RR具有可以与Pt相比的催化活性(见 Alonso-Vante N., Tributsch H.Energy convers1n catalysis usingsemiconducting transit1n metal cluster compounds.Nature, 1986，333:431-432)02000年，他们又成功制备了 RUl.92MoaQSSe04，并发现其具有很好电催化活性的同时对甲醇呈现出完全的惰性(见 Schmidt T.J., Paulus U.A., Gasteiger H.A., Alonso-Vante N., BehmR.J.0xygen reduct1n on Rul.92Mo0.08Se04, Ru/carbon, and Pt/carbon in pure andmethanol containing electrolytes.J.Electrochem.Soc.，2000，147:2620-2624)。之后过渡金属硫族化合物得到了广泛的研究，然而Ru作为另外一种贵金属，减少其用量，同时增强催化剂的稳定性和抗甲醇性能对推动直接甲醇燃料电池的商业化有非常重要的意义。
技术实现思路
为解决现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种制备工艺简单、周期短、氧还原活性高且具有良好抗甲醇性能的Μ掺杂于Sex，即仙…^^复合催化剂的溶剂热原位制备方法及应用。为了实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案:Μ掺杂于Sex_Ru/C的一步溶剂热制备方法，包括如下步骤:S1、取0.6mmol f了盐、0.2?0.6mmol亚砸酸、95.6mg活性炭及Μ源加入到异丙醇溶剂中，超声搅拌得到混合均匀的反应前驱液，所述Μ源为0.009mmol钼盐或0.06mmol铂源或0.06mmol铁盐；S2、将步骤S1得到的反应前驱液倒入反应釜中，密封后置入带有旋转棒的反应炉中进行溶剂热反应，100?220°C保温10h，冷却至室温后用无水乙醇清洗多次，然后置于真空干燥箱中烘干得到黑色粉末中间产物；S3、将步骤S2得到的黑色粉末中间产物放入到管式炉中进行煅烧，通入氮气与氢气的混合气体，加热至300?1000°C保温2?5h ;S4、将步骤S3的产物取出自然冷却至室温，得到产品Μ掺杂Sex_Ru/C催化剂。优选地，前述步骤S1中，钌盐为六水合三氯化钌或十二水合羰基钌，所述钼盐为四水合钼酸铵或六水合羰基钼，所述铂源为氯铂酸，所述铁盐为六水合氯化铁或九水合羰基铁。更优选地，前述异丙醇和无水乙醇均为分析纯级别。再优选地，前述步骤S2中，反应前驱液在反应釜中的填充度为60%。进一步优选地，前述步骤S2中，所述反应釜为聚四氟乙烯反应釜。进一步地，前述步骤S3中，氮气与氢气的气体流量之比为3:1。此外，本专利技术还保护了由前述的制备方法得到的Μ掺杂Sex-Ru/C催化剂在直接甲醇燃料电池中的应用。本专利技术的有益之处在于:本专利技术在一步溶剂热下制备出了原位生长结晶性优异的M(M = Mo, Pt, Fe)掺杂的Sex-Ru/C复合催化剂，得到在Sex-Ru/C中掺杂活性位点元素Mo、Pt或Fe且不含杂相的电催化剂，相比于其它制备方法来说，本专利技术的制备工艺更加简单、周期短、高效便捷且制备过程中环保无污染，所使用的化学试剂均为常用试剂，绿色环保、廉价易得、易于大规模应用及推广；经检测，本专利技术所制得的Μ掺杂尤其是Pt掺杂的Sex_Ru/C复合催化剂的氧还原、抗甲醇及稳定性能均得到优化，是一种有望在直接甲醇燃料电池中推广应用的新型复合催化剂。【附图说明】图1是本专利技术的实施例1所制备的中间产物的XRD图谱；图2是本专利技术的实施例1所制备的最终产品Μ (M = Mo, Pt, Fe)掺杂的Sex_Ru/C复合催化剂的XRD图谱；图3本专利技术中实施例1的所制备的最终产品Μ (M = Mo, Pt, Fe)掺杂的Sex_Ru/C复合催化剂的氧还原性能测试图(LSV);图4为本专利技术中实施例1的所制备的Pt掺杂的Sex_Ru/C复合催化剂的抗甲醇性能测试图；图5为本专利技术中实施例1所制备的Pt掺杂的Sex_Ru/C复合催化剂的稳定性测试图。【具体实施方式】以下结合附图和具体实施例对本专利技术作具体的介绍。实施例1S1、取0.6mmol IT盐、0.2mmol亚砸酸、95.6mg活性炭及Μ源加入到异丙醇溶剂中，超声搅拌得到混合均匀的反应前驱液，其中，Μ源为0.009mmol钼盐或0.06mmol铂源或0.0Bmmol 铁盐；S2、将步骤S1得到的反应前驱液倒入25mL的聚四氟乙烯反应釜中，密封后置入带有旋转棒的反应炉当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
M掺杂于Sex‑Ru/C的一步溶剂热制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、取0.6mmol钌盐、0.2～0.6mmol亚硒酸、95.6mg活性炭及M源加入到异丙醇溶剂中，超声搅拌得到混合均匀的反应前驱液，所述M源为0.009mmol钼盐或0.06mmol铂源或0.06mmol铁盐；S2、将步骤S1得到的反应前驱液倒入反应釜中，密封后置入带有旋转棒的反应炉中进行溶剂热反应，100～220℃保温10h，冷却至室温后用无水乙醇清洗多次，然后置于真空干燥箱中烘干得到黑色粉末中间产物；S3、将步骤S2得到的黑色粉末中间产物放入到管式炉中进行煅烧，通入氮气与氢气的混合气体，加热至300～1000℃保温2～5h；S4、将步骤S3的产物取出自然冷却至室温，得到产品M掺杂Sex‑Ru/C催化剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张传香，赵媛，陶海军，许帅，杨柳，
申请(专利权)人：南京工程学院，南京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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