一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品制造技术

一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，属医疗器具技术领域，包括一次性注射器、胶塞及封装铝箔。该一次性注射器内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液，其针头套接有胶塞，整体用铝箔无菌化密封包装。本实用新型专利技术能有效简化PPD皮试临床操作，方便患者使用，降低患者的注射成本，减少二次污染的机会。

【技术实现步骤摘要】

本技术属医疗器具
，具体涉及一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品。
技术介绍
结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为诊断试剂。对已受结核杆菌感染或曾接种过卡介苗已产生免疫力的机体，能引起特异的皮肤变态反应。在临床上用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。目前临床上对疑似结核病患者进行结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)试验时，确定前臂掌侧为皮试点，在局部消毒后用专用的注射器及针头吸取本品0.1ml (5IU)，皮内注射于掌侧，然后用记号笔标出皮试点位置。皮试48小时至72小时后观察局部硬结直径大小。PPD皮试液需要预先稀释配制，并在2?8°C内保存。已配皮试液供多人使用时反复抽吸，会增加二次污染的机会。为防止皮试液污染变质，用不完的皮试液只有扔掉，造成浪费，也增加了患者的注射成本。
技术实现思路
为克服常规pro试验过程比较繁琐等问题，本技术提供一种pro试验预充式注射剂封装品，其结构简单，操作简便，成本低，并能有效防止二次污染。为实现上述目的，本技术具体技术方案为:—种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，包括一次性注射器1、胶塞2及封装铝箔3。该一次性注射器I针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液。胶塞2为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器I针头上。封装铝箔3为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液、并套接有胶塞2的一次性注射器I整体无菌化密封包装。该技术方案将一次性注射器作为(PPD)皮试液的内包装，可通过机械化工序完成药液的无菌化灌装程序，使注射器和药液合二为一。使用时医护人员无需配制，并能做到一人一针一剂，每剂独立包装保存。有益效果:本技术实现了注射器和药液合二为一的目的，能有效简化pro皮试临床操作，方便患者使用，降低患者的注射成本，并能避免使用稀释液后反复抽吸，减少二次污染的机会。【附图说明】下面结合附图和【具体实施方式】对本技术进一步说明。图1是本技术结构示意图。【具体实施方式】如图1所示，本技术包括一次性注射器1、胶塞2及封装铝箔3。该一次性注射器I针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液。胶塞2为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器I针头上。封装铝箔3为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液、并套接有胶塞2的一次性注射器I整体无菌化密封包装。pro皮试液的灌装和密封包装均可通过机械化工序完成。【主权项】1.一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，其特征在于:包括一次性注射器(I)、胶塞(2)及封装铝箔(3);所述一次性注射器(I)针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液；所述胶塞(2)为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器(I)针头上；所述封装铝箔(3)为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(pro)皮试液、并套接有胶塞(2)的一次性注射器(I)整体无菌化密封包装。【专利摘要】一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，属医疗器具
，包括一次性注射器、胶塞及封装铝箔。该一次性注射器内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液，其针头套接有胶塞，整体用铝箔无菌化密封包装。本技术能有效简化PPD皮试临床操作，方便患者使用，降低患者的注射成本，减少二次污染的机会。【IPC分类】A61M5/178, A61J1/05【公开号】CN204910340【申请号】CN201520532504【专利技术人】李江红 【申请人】李江红【公开日】2015年12月30日【申请日】2015年7月19日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，其特征在于：包括一次性注射器(1)、胶塞(2)及封装铝箔(3)；所述一次性注射器(1)针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液；所述胶塞(2)为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器(1)针头上；所述封装铝箔(3)为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液、并套接有胶塞(2)的一次性注射器(1)整体无菌化密封包装。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李江红，
申请(专利权)人：李江红，
类型：新型
国别省市：甘肃;62