本发明专利技术提供一种聚酰亚胺及其制备方法、光配向层组合物、光配向层的配向方法、液晶显示装置及其制备方法，用于解决现有技术中取向层取向后对比度低、产生亮点等问题。本发明专利技术的聚酰亚胺及其制备方法、光配向层组合物、光配向层的配向方法、液晶显示装置及其制备方法，由于采用包括上述聚酰亚胺的光配向层，只需在光配向时进行两次照射即可完成光配向，节省了清洗工艺、简化了工艺步骤、降低了工艺成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及显示
，具体地，设及一种聚酷亚胺及其制备方法、光配向层组 合物、光配向层的配向方法、液晶显示装置及其制备方法。
技术介绍
薄膜晶体管液晶显不装置（ThinFilmTransistorLiquidCrystal Display,TFT-LCD)，广泛应用于我们生活的各个方面，从小尺寸的手机、摄像机、数码相机， 中尺寸的笔记本电脑、台式机，大尺寸的家用电视到大型投影设备等，液晶显示装置不仅 轻、薄，而且在画质及响应速度方面也逐步媳美传统的阴极射线管显示器（CathodeRay 化be,CRT)，TFT-LCD已经替代CRT成为主流，价格也已经下降了很多，并已充分的普及。 薄膜晶体管液晶显示装置工业化生产一般包括阵列工艺，彩膜工艺，成盒工艺，模 组工艺。 配向工艺是成盒工艺一个重要组成部分，配向工艺分为传统的摩擦工艺和光配向 工艺。 传统摩擦工艺由于摩擦漉在对取向层的摩擦过程中，漉子上的颗粒会产生脱落、 并且在凸凹不平处取向效果有限，产生亮点、降低对比度，单独采用摩擦工艺的配向效果如 图1所示。 光配向的pticalAlignment)，是利用包括特定的聚酷亚胺（Pol^mide，PI)材料 的取向层，使用特定方向的紫外光进行照射形成取向层的初始取向。 光配向是利用异向性能量的紫外光源照射取向层，使取向层表面的高分子结构发 生不均向性的光聚合、转换或裂解反应，导致薄膜表面产生异向性分布的范德华力，进而诱 导液晶分子排列。 光配向相对于摩擦取向的优势主要体现在抗静电能力强，对比度高，异物少，无摩 擦条纹等方面；但是，一般的光取向在取向后需要对取向层裂解的物质进行清洗工艺，工艺 步骤复杂、工艺成本高；而且，单独的光配向虽然相对于摩擦取向具有一定的优势，但是并 不能完全解决中间像素具有亮点和对比度低的问题，单独采用光配向的效果见图2。
技术实现思路
解决上述问题所采用的技术方案是一种聚酷亚胺及其制备方法、光配向层组合 物、光配向层的配向方法、显示装置及其制备方法。 本专利技术提供一种聚酷亚胺的制备方法，包括W下步骤： 将四元酸和二元胺进行反应生成聚酷亚胺前体； 将所述聚酷亚胺前体和二元醇进行反应生成聚酷亚胺。 优选的，所述将四元酸和二元胺进行反应生成聚酷亚胺前体的步骤中，所述四元 酸和所述二元胺物质的量比为1 :(〇. 5-2); 所述将所述聚酷亚胺前体和二元醇进行反应生成聚酷亚胺的步骤中，所述聚酷亚 胺前体和所述二元醇物质的量比为2:n; 其中，n为800-2000之间的任意整数值。 优选的，所述四元酸具有W下结构通式： 所述二元胺具有W下结构通式： 所述聚酷亚胺前体具有W下结构通式：[002引其中，n为800-2000之间的任意整数值；R1、R2、R3,为碳原子数为1-6的烧控基 团； 所述二元醇具有W下结构通式： 本专利技术的另一个目的在于提供一种采用上述聚酷亚胺的制备方法制备的聚酷亚 胺。 本专利技术的另一个目的在于提供一种光配向层组合物，包括W下质量份的组分： 上述聚酷亚胺：5-10质量份；[002引 N-甲基化咯烧酬：50-70质量份；[002引 丫 -T内酯：5-20质量份； 下基溶纤剂：10-20质量份。 本专利技术的另一个目的在于提供一种光配向层的配向方法，包括W下步骤： 采用上述的光配向层组合物在阵列基板和/或彩膜基板上形成光配向层； 对所述光配向层在第一波长的偏振光下进行福照； 对所述光配向层在第二波长的偏振光下进行福照；其中，所述第一波长和所述第二波长在100-450nm范围内。 优选的，所述第一波长为254皿，所述第二波长为310皿。 优选的，在形成光配向层之后，对所述光配向层在进行第一波长的偏振光下进行 福照的步骤之前还包括对所述光配向层进行摩擦取向的步骤。 优选的，所述摩擦取向的步骤包括在W下参数下进行摩擦取向： 漉速500-1500转/分钟，机台速度10-30mm/s，漉压入深度0. 1-0. 5mm。 本专利技术的另一个目的在于提供一种液晶显示装置的制备方法，采用上述的光配向 层的配向方法对液晶显示面板的取向层进行配向。 本专利技术的另一个目的在于提供一种液晶显示装置，包括液晶显示面板，所述液晶 显示面板是采用上述的液晶显示装置的制备方法制备的。 本专利技术提供的聚酷亚胺及其制备方法、光配向层组合物、光配向层的配向方法、液 晶显示装置及其制备方法，由于采用包括上述聚酷亚胺的光配向层，只需在光配向时进行 两次照射即可完成光配向，节省了清洗工艺、简化了工艺步骤、降低了工艺成本。【附图说明】 图1为现有技术中单独采用摩擦取向后取向层的配向效果图； 图2为现有技术中单独采用光配向后取向层的配向效果图； 图3为本专利技术实施例1中聚酷亚胺前体的制备流程图； 图4为本专利技术实施例1中聚酷亚胺的制备流程图； 图5为本专利技术实施例4中光配向层的配向方法的流程图；[004引图6为本专利技术实施例5中光配向层的摩擦取向示意图； 图7为本专利技术实施例5中光配向层的摩擦取向后的效果图； 图8为本专利技术实施例5中采用先摩擦取向然后再光配向后取向层的配向效果图； 其中，1.基板；2.光配向层；3.漉子；31.绒毛。【具体实施方式】 为使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合附图和具体实施方 式对本专利技术作进一步详细描述。 本实施例提供一种聚酷亚胺的制备方法 将四元酸和二元胺进行反应生成聚酷亚胺前体；将所述聚酷亚胺前体和二元醇进行反应生成聚酷亚胺。 实施例1 : 如图3和图4所示，本实施例提供上述聚酷亚胺的制备方法，包括W下步骤： 如图3所示，将四元酸和二元胺按物质的量比为1:(0. 5-2)进行缩合反应生成聚 酷亚胺前体；本实施例中四元酸和二元胺按物质的量比为1:1进行反应。 如图4所示，将聚酷亚胺前体和二元醇按物质的量比为2 :n进行反应生成聚酷亚 胺； 其中，n为800-2000之间的任意整数值。本实施例中n为1000。 上述反应均在常溫、揽拌下进行。 作为一个具体的实施方式，所述四元酸可W采用W下结构通式：其中，R1为乙基。 所述二元胺可W采用W下结构通式：[006引其中，R2、R3分别为乙基、正丙基。 所述聚酷亚胺前体可W采用W下结构通式：f 其中，n为800-2000之间的任意整数值；本实施例中n为1000。 所述二元醇可W采用W下结构通式： 应当理解的是，上述反应步骤中参与反应的官能团为径基、簇基、氨基，与上述反 应官能团连接的烧控基团的碳原子的个数不相关，一般地，上述1?1、1?2、1?3，可^为碳原子数 为1-6的烧控基团，本领域的技术人员可W根据最终要合成聚酷亚胺的分子量的大小进行 选择，在此不作限定； 确定了上述原当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚酰亚胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将四元酸和二元胺进行反应生成聚酰亚胺前体；将所述聚酰亚胺前体和二元醇进行反应生成聚酰亚胺。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张志海，
申请(专利权)人：京东方科技集团股份有限公司，合肥京东方光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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