本发明专利技术涉及一种中空硫化银微球的制备方法，该方法首先以水溶性银盐、硫脲和水溶性氯化物为原料制备中间产物，之后将中间产物放在醇胺水溶液中微波加热反应一定时间，从而制备得到中空杨桃状硫化银微球。本发明专利技术的优良效果是：(1)结构可控性强，方法及工艺过程简单，反应在水相中进行，产物易于分离和清洗，产率高，环境友好；(2)制备过程中使用的硫脲和醇胺的水溶性好，无毒无害，成本低、容易获得，有利于工业化生产；(3)中空杨桃状硫化银微球分散性好，粒径均匀，形状均一，稳定性高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于硫化银微球的制备领域，特别涉及。
技术介绍
硫化银Ag2S是一种直接的窄带隙的半导体材料，室温下禁带宽度约为leV，具有良好的化学稳定性和优良的光电、热电性能。々&5现已被应用于光学和电学设备，如光伏太阳能电池、光电导体、红外探测器、超离子导体、光学开关和氧气传感器等。目前对Ag2S材料的研宄比较热门，制备的Ag2S产物也有多种不同的形态，包括有单分散颗粒状、棒状、线状、管状和空心颗粒状等。其中多数方法不但工艺复杂、耗时、毒性大、难于批量生产，所采用的反应介质多为有机溶剂。然而，到目前为止还未发现有关在水相中合成空心杨桃状Ag2S微球的研宄，由于其特殊的形态和空心结构使空心杨桃状Ag2S微球具有很大的比表面积，将使其在众多领域具有重要的应用潜力，如可用于抗菌、抗紫外、着色、特殊光学性能整理以及催化性能等领域。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，本专利技术利用具有还原性的醇胺作保护剂，提供一种工艺简单易行、原料容易获得、成本低廉、适用于规模化生产的空心杨桃状硫化银的微波辅助制备方法。本专利技术的，包括:在磁力搅拌下，将浓度为0.01-0.4mol/L可溶性银盐水溶液和浓度为0.01-0.4mol/L硫脲水溶液混合，加入浓度为0.01-0.4mol/L的可溶性氯化物水溶液后，在4-25°C下放置，得到中间产物，过滤、洗涤、干燥，然后将中间产物加入醇胺水溶液中，磁力搅拌下微波加热反应，冷却，过滤、洗涤、干燥，即得中空硫化银微球，其中中间产物和醇胺溶液的摩尔体积比为0.0Olmol:100ml。其中，所述可溶性银盐为硝酸银和/或氟化银，优选硝酸银。所述可溶性氯化物为氯化钠、氯化钾、氯化锂中的一种或几种，优选氯化钠。所述银盐、硫脲和可溶性氯化物的摩尔比为1:2-4:1。所述放置温度为4-25°C，时间为30-120min，优选放置温度为4°C，时间为120min。所述醇胺为一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种，优选二乙醇胺。所述醇胺水溶液的浓度为10-70mL/L。所述微波加热反应温度为70-90 °C，微波时间为10-25min。得到的中空硫化银微球作为柔性基材的功能整理剂的应用。柔性基材为纤维、织物、塑料薄膜、塑料软片中的一种或几种；功能整理剂为抗菌剂、抗紫外剂、着色剂、特殊光学性能整理剂、催化剂。本专利技术首先制备银-硫脲配合物，之后将配合物在醇胺存在下进行还原水解，制备得到具有特殊形貌的中空杨桃状硫化银微球。本专利技术通过控制制备中间产物的温度和时间，可以得到具有不同形状的中杨桃状硫化银微球；通过改变反应原料的比例和微波加热时间，可得到具有不同壁厚的中空杨桃状硫化银微球。本专利技术通过控制制备中间产物的温度和时间，可以得到具有不同形状的中空杨桃状硫化银微球；通过改变反应原料的比例和微波加热时间，可得到具有不同壁厚的中空杨桃状硫化银微球。有益效果(I)本专利技术结构可控性强，方法及工艺过程简单，反应在水相中进行，产物易于分离和清洗，产率高，环境友好；(2)本专利技术的制备过程中使用的硫脲和醇胺的水溶性好，无毒无害，成本低，容易获得，有利于工业化生产； (3)本专利技术制备得到的中空杨桃状硫化银微球分散性好，粒径均匀，形状均一，稳定性尚。【附图说明】图1为实施例1制备得到的中空杨桃状硫化银颗粒的扫描电镜图；图2为实施例1制备得到的中空杨桃状硫化银颗粒的透射电镜图。【具体实施方式】下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1将50mL 0.04mol/L硫脲水溶液与25mL 0.04mol/L硝酸银水溶液混合，之后加入25mL0.04mol/L氯化钠水溶液，加完反应液后在4°C下放置2小时，将产生的沉淀过滤后加水洗涤、干燥；将沉淀加入到10mL的50mL/L 二乙醇胺水溶液中后，在微波辅助下80V反应15min后，自然冷却后过滤，干燥，得到产物。产物的SEM图和TEM图见附图1和2。实施例2将50mL 0.02mol/L硫脲水溶液与25mL 0.02mol/L硝酸银水溶液混合，之后加入25mL0.02mol/L氯化钠水溶液，加完反应液后在4°C下放置2小时，将产生的沉淀过滤后加水洗涤、干燥；将沉淀加入到10mL的25mL/L 二乙醇胺水溶液中后，在微波辅助下70V反应25min后，自然冷却后过滤，干燥，得到产物。实施例3将50mL 0.04mol/L硫脲水溶液与25mL 0.04mol/L氟化银水溶液混合，之后加入25mL0.04mol/L氯化钾水溶液，加完反应液后在4°C下放置2小时，将产生的沉淀过滤后加水洗涤、干燥；将沉淀加入到10mL的50mL/L 二乙醇胺水溶液中后，在微波辅助下80V反应15min后，自然冷却后过滤，干燥，得到产物。实施例4将50mL 0.04mol/L硫脲水溶液与25mL 0.04mol/L硝酸银水溶液混合，之后加入25mL0.04mol/L氯化钠水溶液，加完反应液后在4°C下放置2小时，将产生的沉淀过滤后加水洗涤、干燥；将沉淀加入到10mL的50mL/L异丙醇胺水溶液中后，在微波辅助下70V反应25min后，自然冷却后过滤，干燥，得到产物。实施例5将50mL 0.04mol/L硫脲水溶液与25mL 0.04mol/L硝酸银水溶液混合，之后加入25mL0.04mol/L氯化钠水溶液，加入0.5g棉织物，然后在4°C下放置2小时，将织物取出用蒸馏水冲洗数次、干燥；将织物加入到10mL的50mL/L 二乙醇胺水溶液中后，在微波辅助下80°C反应15min后，自然冷却，用蒸馏水冲洗织物数次，干燥，得到整理棉织物。测整理棉织物的UPF值为50+ ;抗菌率在99%以上。【主权项】1.，包括: 在磁力搅拌下，将浓度为0.01-0.4mol/L可溶性银盐水溶液和浓度为0.01-0.4mol/L硫脲水溶液混合，加入浓度为0.01-0.4mol/L的可溶性氯化物水溶液后，在4_25°C下放置，得到中间产物，过滤、洗涤、干燥，然后将中间产物加入醇胺水溶液中，磁力搅拌下微波加热反应，冷却，过滤、洗涤、干燥，即得中空硫化银微球；其中中间产物和醇胺溶液的摩尔体积比为 0.0Olmol:100ml。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:可溶性银盐为硝酸银和/或氟化银。3.根据权利要求1所述的，其特征在于:可溶性氯化物为氯化钠、氯化钾、氯化锂中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的，其特征在于:银盐、硫脲和可溶性氯化物的摩尔比为1:2-4:1。5.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述放置时间为 30-120min。6.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述醇胺为一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种。7.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述醇胺水溶液的浓度为10-70mL/L。8.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述微波辅助反应为:微波辅助反应温度为70-90°C，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中空硫化银微球的制备方法，包括：在磁力搅拌下，将浓度为0.01‑0.4mol/L可溶性银盐水溶液和浓度为0.01‑0.4mol/L硫脲水溶液混合，加入浓度为0.01‑0.4mol/L的可溶性氯化物水溶液后，在4‑25℃下放置，得到中间产物，过滤、洗涤、干燥，然后将中间产物加入醇胺水溶液中，磁力搅拌下微波加热反应，冷却，过滤、洗涤、干燥，即得中空硫化银微球；其中中间产物和醇胺溶液的摩尔体积比为0.001mol：100ml。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：邢彦军，苏伟，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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