一种肾素那敏片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种肾素那敏片及其制备方法，其处方组成为盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、薄膜包衣预混剂、乳酸、棓丙酯、硬脂酸镁。相对于现有技术，本发明专利技术制备的肾素那敏片具有稳定性好、杂质等关键指标的稳定性显著优于国外已上市产品，药物溶出速率相当于或略快于国外已上市产品的特点。

【技术实现步骤摘要】
一种肾素那敏片及其制备方法
本专利技术涉及一种用于治疗感冒的片剂及其制备方法,属于医药制剂领域。
技术介绍
感冒是临床上的常见病和多发病。目前对于感冒的治疗仍然以对症治疗为主。由于感冒时产生症状的多样性，使用单一药物往往无法起效，而复方制剂可以同时针对多种感冒症状，具有全面控制的优势，逐渐成为目前市场上的主流产品。目前常见的抗感冒药的组分主要包括解热镇痛药、收缩血管药、抗组胺药、镇咳祛痰药及抗病毒药。其中收缩血管药的首选是麻黄碱类药物。但是，麻黄碱类药物属于易制毒化学品，利用麻黄碱类复方制剂制毒的问题日益猖獗，各国政府相继制定了严厉的管理措施。因此，开发新的可替代麻黄碱类药物的新型抗感冒药成为抗感冒药发展的趋势。盐酸去氧肾上腺素与麻黄碱化学结构相似，为α-肾上腺素受体激动药，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部粘膜充血、肿胀，减轻鼻塞、流涕等症状。业内将含盐酸去氧肾上腺素抗感冒药作为第三代抗感冒药，然而在复方制剂中，盐酸去氧肾上腺素易与马来酸氯苯那敏等成分发生化学反应，稳定性差。在口服复方固体制剂中，主要通过制剂工艺来提高其稳定性，例如，首先采用流化床喷雾干燥工艺制备酸性盐酸去氧肾上腺素颗粒，再与其它成分混合制剂。此方法在一定程度上提高了盐酸去氧肾上腺素的稳定性，但是此方法在实际生产中至少需进行两次制粒工序；且为保证复方制剂中各成分的均匀性，对多次制粒工序制备的颗粒的粒径、流动性均有较高的要求，因此此方法在生产中制备工序繁琐、控制复杂、生产效率低、生产能耗高，商业化生产的适用性有待于改进。同时，此方法制备的制剂成品在放置期间杂质有显著的增加，稳定性也还有待于提高。
技术实现思路
因此，本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有复方制剂中盐酸去氧肾上腺素易产生加成物等杂质、制剂稳定性差的技术缺陷，从而提出一种盐酸去氧肾上腺素/马来酸氯苯那敏片及制备方法。为此，本专利技术提供一种用于治疗感冒的肾素那敏片，其由盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、薄膜包衣粉、乳酸、棓丙酯、硬脂酸镁制成，本专利技术用于治疗感冒的肾素那敏片原料组成优选为：本专利技术用于治疗感冒的肾素那敏片原料组成优选为：本专利技术用于治疗感冒的肾素那敏片原料组成优选为：本专利技术用于治疗感冒的肾素那敏片优选为：以乳酸为pH调节剂，用量为处方量1％；以棓丙酯为抗氧化剂，用量为处方量0.1％。本专利技术还提供了所述用于治疗感冒的肾素那敏片的制备方法：A.原辅料领用：按生产处方备料，原辅料分别按处方量称取，备用；B.配料：取处方中素片中纯化水的量，加入处方量的乳酸，混合均匀，得粘合剂溶液备用；C.粉筛：分别按处方量称取盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、棓丙酯，依次粉筛(100目筛)，得混合粉末备用；D.混合、制粒：取步骤C得到的混合粉末混和；加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌，制成湿颗粒；干燥，以16目筛整粒，得到干燥后的颗粒E：总混：将处方量的二氧化硅、硬脂酸镁、步骤E中得到的干燥后的颗粒混合，得到中间品颗粒；F：压片、包衣、包装。优选的其中步骤D中，取步骤C得到的混合粉末置湿法混合颗粒机混合时，设置搅拌桨转速：40％，混和15分钟；加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌时，设置搅拌速度为40％-60％、制粒速度为40％-60％，制粒6-10分钟。优选的其中步骤E中干燥在多功能制粒包衣机的顶喷锅内进行，设置进风温度75℃，控制物料温度小于65℃，控制颗粒水分<3.0％，干颗粒出料，采用摇摆颗粒机过16目筛成粒。优选的包衣步骤为配制包衣液：取适量纯化水量、乙醇，在搅拌状态下将薄膜包衣预混剂匀速加入乙醇溶液中，溶液过100目筛备用；将肾素那敏片素片倒入包衣机内包衣，出料，得包衣片。本专利技术的上述技术方案相比现有技术具有以下优点，通过筛选片剂中辅料的种类以及原辅料的用量，本专利技术提供了一种采用简单的制备工艺即可达到加成物等杂质含量少、稳定性好的肾素那敏片。本专利技术制备的产品稳定性好，杂质等各项目指标的稳定性显著优于国外已上市产品，药物溶出速率特别是难溶性药物布洛芬的溶出速率相当于或略快于国外已上市产品，药物中使用的辅料明显少于国外已上市药物，且本专利技术提供的制备工艺简单、易控、生产效率高、生产能耗低。实验例1稳定性对比研究结果(一)将本专利技术实施例1中的肾素那敏片与国外已上市活性成分相同产品(Mckesson公司的MaximumStrengthSinusAndAllergy)在不同温度、湿度、光照等影响因素下进行考察，测定各项指标，结果见表一、图1。表1由图1结果可知，在不同温度、湿度、光照等条件下，本专利技术制得的样品中盐酸去氧肾上腺素加成物的生成量明显少于国外已上市活性成分相同产品中盐酸去氧肾上腺素中有关物质中加成物的生成量，说明本专利技术制得的产品的质量更加稳定、可控。(二)将本专利技术实施例1中的肾素那敏片与国外已上市活性成分类似产品Advil片进行加速稳定性试验研究，测定各项指标，结果见表二、表三。表二自研样品和加速试验结果表三自研样品和加速试验对加成物杂质的影响结果由表二表三结果可知，在加速试验条件下，本专利技术制得的样品盐酸去氧肾上腺素有关物质中加成物的生成量明显少于市售Adivl中盐酸去氧肾上腺素中有关物质中加成物的生成量，说明本专利技术制得的产品的质量更加稳定、可控。附图说明为了使本专利技术的内容更容易被清楚的理解，下面根据本专利技术的具体实施例并结合附图，对本专利技术作进一步详细的说明，其中图1自制品与市售品在不同温度、湿度、光照等影响因素下加成物的生成量；图2本专利技术治疗感冒的肾素那敏片的制备方法工艺流程图。具体实施方式在本专利技术中，若非特指，所有的份、百分比均为重量或体积单位，所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常规方法。实施例1：本专利技术治疗感冒的肾素那敏片其中各成分组成为：实施例2：本专利技术治疗感冒的肾素那敏片其中各成分组成为：实施例3：本专利技术治疗感冒的肾素那敏片其中各成分组成为：实施例1-3均采用以下方法进行制备：A.原辅料领用：按生产处方备料；B.配料：原辅料分别按处方量称取，备用；粘合剂的配置：取处方中素片中纯化水的量，加入处方量的乳酸，混合均匀，得粘合剂溶液备用；C.粉筛：分别按处方量称取盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、棓丙酯，依次粉筛(100目筛)，得混合粉末备用；D.混合、制粒：取步骤C得到的混合粉末，置湿法混合颗粒机中混和；设置搅拌桨转速：40％，混和15分钟；加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌，置搅拌速度为40％-60％、制粒速度为40％-60％，制粒6-10分钟，制成湿颗粒。E：干燥整粒：在多功能制粒包衣机的顶喷锅内进行干燥，设置进风温度75℃，控制物料温度小于65℃，控制颗粒水分<3.0％，以16目筛整粒，得到干燥后的颗粒。F：总混：三维混合机中以转/分钟混合20分钟，将处方量的二氧化硅、硬脂酸镁、步骤E中得到的干燥后的颗粒混合，得到中间品颗粒；G：压片：根据中间品颗粒含量确定片重范围；领取冲模，于压片机压片，得肾素那敏片素片；H：包衣：配制包衣液：按照处方中包衣液中纯化水量称本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于由盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、薄膜包衣预混剂、乳酸、棓丙酯、硬脂酸镁、纯化水、乙醇制成，其中各成分组成为：

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于由盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、薄膜包衣预混剂、乳酸、棓丙酯、硬脂酸镁、纯化水、乙醇制成，其中各成分组成为：所述治疗感冒的肾素那敏片按如下方法制备：A.原辅料领用：按生产处方备料，原辅料分别按处方量称取，备用；B.配料：取适量纯化水，加入处方量的乳酸，混合均匀，得粘合剂溶液备用；C.粉筛：分别按处方量称取盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、糊精、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、棓丙酯，采用100目筛依次粉筛，得混合粉末备用；D.混合、制粒：取步骤C得到的混合粉末混和；加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌，制成湿颗粒；干燥，以16目筛整粒，得到干燥后的颗粒E.总混：将处方量的二氧化硅、硬脂酸镁、步骤D中得到的干燥后的颗粒混合，得到中间品颗粒；F.压片、包衣、包装。2.根据权利要求1所述的用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于各成分组成为：3.根据权利要求1所述的用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于各成分组成为：4.根据权利要求1所述的用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于各成分组成为：5.根据权利要求1-4之一所述的用于治疗感冒的肾素那敏片，其特征在于，以乳酸为pH调节剂，用量为处方量1.0％；以棓丙酯为抗氧化剂，用量为...

【专利技术属性】
技术研发人员：张艳斌，刘志刚，贺德龙，余良钟，马鹏岗，孙亚洲，
申请(专利权)人：华润三九医药股份有限公司，广东华润顺峰药业有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44