一种含有伊曲茶碱的药物组合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及一种药物组合物及其用途，具体的说涉及一种含有伊曲茶碱的药物组合物及其用途，属于医药领域。为了解决现有神经退行性疾病治疗药物在临床应用中的缺点，特别是帕金森治疗药物存在副作用大，治疗成本高的缺陷，本发明专利技术提供一种含有伊曲茶碱的药物组合物,将其用于帕金森治疗时显著降低了帕金森病治疗过程中药物的副作用，同时降低了该类疾病治疗成本，并打破了帕金森病临床治疗必须使用左旋多巴的金规则，因此具有良好的医学应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种含有伊曲茶碱的药物组合物及其用途
本专利技术涉及一种药物组合物及其用途，具体的说涉及一种含有伊曲茶碱的药物组合物及其用途，属于医药领域。
技术介绍
帕金森氏病又称震颤麻痹，是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病。震颤是指头及四肢颤动、振摇，麻痹是指肢体某一部分或全部肢体不能自主运动，包括运动障碍、震颤和肌肉僵直。随着我国逐渐进入人口老龄化社会，其发病率近年来也是逐年升高，发病率随年龄增长而逐渐增加。其发病年龄一般在50～65岁开始，，60岁发病率约为1‰，70岁发病率达3‰～5‰，我国目前大概有170多万人患有这种疾病。资料显示，帕金森氏病发病人群中男性稍高于女性，迄今为止临床上尚无根治方法可以使变性的神经细胞恢复，对本病的治疗均为对症治疗。关于帕金森病的发病机制尚无定论，目前较公认的学说为“多巴胺学说”和“氧化应激说”。前者指出DA合成减少使纹状体DA含量降低，黑质-纹状体通路多巴胺能与胆碱能神经功能平衡失调，胆碱能神经元活性相对增高，使锥体外系功能亢进，发生震颤性麻痹。后者解释了黑质多巴胺能神经元变性的原因，即在氧化应激时，PD患者DA氧化代谢过程中产生大量H2O2和超氧阴离子，在黑质部位Fe2+催化下，进一步生成毒性更大的羟自由基，而此时黑质线粒体呼吸链的复合物I活性下降，抗氧化物(特别是谷胱甘肽)消失，无法清除自由基，因此，自由基通过氧化神经膜类脂、破坏DA神经元膜功能或直接破坏细胞DNA，最终导致神经元变性。谷氨酸、天冬氨酸以及甘氨酸浓度的升高被认为是引起神经细胞产生自由基的原因。因此，谷氨酸受体拮抗剂类药物曾被认为是治疗帕金森病较有前途的药物。目前临床上对于帕金森病的药物治疗常用复方左旋多巴或左旋多巴与其他辅助药物联合治疗。左旋多巴是多巴胺的代谢前体,可以通过血脑屏障,进入基底节后经脱羧而成多巴胺,起着补充多巴胺神经递质缺乏的作用。但在应用左旋多巴治疗2～5年后,半数以上的病例开始体验到药效的波动性(开-关效应)。每次服药后症状改善持续的时间愈来愈短,附加出现的动作困难的多动现象,使病人经常在严重的动作缺失与无法控制的多动状态之间来回摆动。左旋多巴临床上与周围脱羧抑制剂卡比多巴合用后可降低左旋多巴需用的剂量,并显著减少不良反应(恶心,心悸,面部潮红)。近年来，DA受体激动剂是目前发展最快的PD治疗药物。目前临床使用的DA受体激动剂可分为两大类：(1)麦角类DA受体激动剂：溴隐亭、培高利特、麦角乙脲(1isuride)、卡麦角林(cabergoline)；(2)非麦角类DA受体激动剂：吡贝地尔(双哌嘧啶，泰舒达，piribedil，trasta1)、葛根素(ropinirole，SK&F101468，ReQuip)、普拉克索(pramipexole，Mirapex/Sifro1)等。DA受体激动剂在延缓开关效应方面显示了较好的疗效，但其严重的不良反应使得其临床应用受到限制。因此，目前已上市的帕金森病治疗药仍不能满足临床需求，在整个治疗过程中，没有一种单一的治疗方法完全有效，因此应根据疾病不同阶段及病情的严重程度进行针对性治疗。伊曲茶碱是一种目前作用最强的新的A2A受体拮抗剂，能通过改变神经元的活动而改善PD患者的运动机能，能明显缩短关期，延长开期，且耐受性和安全性良好。临床试验结果显示可显著降低左旋多巴治疗的剂末现象，用于治疗PD和改善PD初期的运动障碍。在灵长类动物帕金森病模型中，其可改善其运动不能症状。给由MPTP诱导的帕金森病狨猴口服其，可剂量依赖性的逆转其运动无能，其综合运动能力已有改善，且无异常运动。在相同的帕金森病模型中，其对左旋多巴或选择性D1和D2受体激动剂联用，可增强这些拟多巴胺药物的抗帕金森病作用，尤其是与左旋多巴和喹吡罗联用，在猕猴帕金森病模型中，其与左旋多巴和芐丝肼联用，可增强左旋多巴改善运动的药效，且并不加剧运动障碍症状。以上运用帕金森病动物模型的研究结果表明，其的使用可以减少左旋多巴的用量，从而可以防止或延迟运动障碍的发生。在2期与3期临床试验中伊曲茶碱与左旋多巴及其它抗帕金森药物联用于那些症状得不到很好控制的患者，该药表现出的安全性与有效性均达到了申报需求。另外，单用其可对该疾病进行早期治疗。它可单纯用于治疗早期PD症状，也可治疗PD患者的精神症状，如焦虑、抑郁等，还能逆转抗精神病药物引起的木僵。葛根素是从豆科植物野葛根中提取的一种单一成份黄酮苷，具有活血化瘀、改善微循环、扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量等作用，其制剂葛根素注射剂临床用于治疗心脑血管疾病及视网膜血管病、眼底病及突发性耳聋等。目前的神经退行性疾病治疗药物特别是帕金森治疗药物中未发现伊曲茶碱与葛根素的组合物药物。
技术实现思路
为了解决现有神经退行性疾病治疗药物在临床应用中的缺点，特别是帕金森治疗药物存在副作用大，治疗成本高的缺陷，本专利技术提供治疗效果确切，副作用更小的用于帕金森治疗的药物组合物。本专利技术通过下述技术方案实现本专利技术的目的：一种治疗神经退行性疾病的药物组合物，其含有如下有效量的药物活性成分：1)伊曲茶碱；2)葛根素。作为本专利技术所优选的一种实施方式，上述所述的药物组合物中，伊曲茶碱与葛根素的重量比为1:10-500，进一步优选为1:50-100。本专利技术的药物组合物可以制备成口服制剂用于帕金森病的治疗，药物制剂可以为其片剂、缓控释片剂、胶囊剂、颗粒剂。所述片剂含有一种或多种如下辅料：淀粉、糊精、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁，微晶纤维素，羟丙基纤维素，淀粉浆乳糖、甘露醇、微粉硅胶、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮。所述胶囊剂或颗粒剂含有一种或多种如下辅料：可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、微粉硅胶。所述缓释剂或控释剂含有一种或多种如下辅料：可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、微粉硅胶、卡波姆，海藻酸钠、海藻酸钙，甲壳素。按照本专利技术所提供的药物组合物制备成的药物剂型中，所述制剂中每一制剂单位含有伊曲茶碱的有效量为0.1mg-50mg，含有葛根素的有效量为5mg-500mg。本专利技术的目的之二是公开上述药物组合物用于制备治疗神经性退行疾病药物的用途，特别是制备治疗帕金森症的药物中的用途。本专利技术药物组合物提供了一种治疗神经退行性疾病特别是帕金森病的新的治疗药物和治疗方法，打破了神经退行性疾病特别是帕金森病临床治疗必须使用左旋多巴的金规则。通过实施例9可以看出，本专利技术的组合物复方高组和组合物复方低组在治疗帕金森病时，从细胞形态上，神经元数目明显提高，小胶质细胞数明显降低；从大鼠行为学上，帕金森症状明显改善。组合物对帕金森病治疗效果显著优于伊曲茶碱单药以及葛根素单药治疗帕金森病的效果，伊曲茶碱与葛根素存在显著的协同作用。通过实施例9可以看出，本专利技术的组合物在治疗左旋多巴致异动性大鼠有显著治疗作用，并在治疗过程中表现出组合物具有神经保护以及降低单药不良反应作用，提示组合物在治疗其它神经退行性疾病有明显作用。本专利技术所提供的一种治疗神经退行性疾病特别是帕金森病的新的治疗药物和治疗方法，打破了神经退行性疾病特别是帕金森病临床治疗必须使用左旋多巴的金规则，降低了神经退行性疾病特别是帕金森治疗过程中药物治疗帕金森病的副作用，降低了该类疾病治疗成本，具有良好的医学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗神经退行性疾病的药物组合物，其含有如下有效量的药物活性成分：1)伊曲茶碱；2)葛根素。

【技术特征摘要】
1.一种治疗神经退行性疾病的药物组合物，其含有如下有效量的药物活性成分：1)伊曲茶碱；2)葛根素；其中所述的药物组合物中伊曲茶碱与葛根素的重量比为1:10-500。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的神经性退行性疾病为帕金森病。3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物中伊曲茶碱与葛根素的重量比为1:50-100。4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物为口服制剂。5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述的口服...

【专利技术属性】
技术研发人员：程浩，
申请(专利权)人：南京昂谷医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32