协同杀真菌活性化合物结合物制造技术

新的活性化合物结合物，包括式(I-2)的氨甲酰，以及说明书所列的组(4)至组(24)的活性化合物，该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能。

【技术实现步骤摘要】
协同杀真菌活性化合物结合物本申请是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请201410072120.2的分案申请。专利技术专利申请201410072120.2是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请201210074539.2的分案申请。专利技术专利申请201210074539.2是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请200480031206.5的分案申请。本专利技术涉及新的活性化合物结合物(combination)，该活性化合物结合物首先含有已知的氨甲酰，其次还含有其他已知的杀真菌活性化合物，该新的活性化合物结合物非常适于防治有害的植物致病真菌。已知某些氨甲酰具有杀真菌性能：例如WO03/010149的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰和DE-A10303589的3-(三氟甲基)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰。这些化合物的活性良好，但在低施用率下有时并不令人满意。此外，还已知许多三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺和其他杂环化合物可用于防治真菌(参见EP-A0040345；DE-A2201063；DE-A2324010；PesticideManual，第9版(1991)，第249和827页；EP-A0382375和EP-A0515901)。但这些化合物在低施用率下并不总是具有充分的作用。并且，还已知1-(3,5-二甲基-异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6,6-二氟-[1,3]-二氧杂戊环并(dioxolo)-[4,5f]-苯并咪唑具有杀真菌性能(参见WO97/06171)。最后，还已知取代的卤代嘧啶具有杀真菌性能(参见DE-A1-19646407、EP-B0712396)。现已发现，新的活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能，所述结合物包括组(1)通式(I)的氨甲酰，以及至少一种选自以下组(2)至组(24)的活性化合物，组(1)其中，R1代表氢、卤素、C1-C3-烷基或者具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，A代表以下A1～A8基团之一：R2代表C1-C3-烷基，R3代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R4代表氢、卤素或者C1-C3-烷基，R5代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R6代表氢、卤素、C1-C3-烷基、氨基、单-(C1-C3-烷基)-氨基或者双-(C1-C3-烷基)-氨基，R7代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R8代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R9代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R10代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基；组(2)通式(Ⅱ)的嗜球果伞素(Strobilurin)类A1代表以下基团之一A2代表NH或O，A3代表N或CH，L代表以下基团之一其中标有星号(*)的键与苯环相连，R11代表可任选由选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同的取代基单取代或双取代的苯基、苯氧基或吡啶基，或者代表1-(4-氯苯基)-吡唑-3-基或者代表1,2-丙二酮-二-(O-甲基肟)-1-基，R12代表氢或氟；组(3)通式(Ⅲ)的三唑类其中，Q代表氢或SH，m代表0或1，R13代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，R14代表氢或氯，A4代表直接相连的键、-CH2-、-(CH2)2-或-O-，A4还代表*-CH2-CHR17-或者*-CH＝CR17-，其中标有*的键与苯环相连，在该情况下R15和R17一起代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或者-CH2-CH2-C(CH3)2-，A5代表C或Si(硅)，A4还代表-N(R17)-，并且A5进一步与R15和R16一起代表基团C＝N-R18，在该情况下，R17和R18一起代表以下基团：其中标有*的键与R17相连，R15代表氢、羟基或氰基，R16代表1-环丙基乙基、1-氯代环丙基、C1-C4-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C4-烷基羰基、C1-C2-卤代烷氧基-C1-C2-烷基、三甲基甲硅烷基-C1-C2-烷基，单氟代苯基或苯基，R15和R16还一起代表-O-CH2-CH(R18)-O-，-O-CH2-CH(R18)-CH2-，或者代表-O-CH-(2-氯苯基)-，R18代表氢、C1-C4-烷基或溴；组(4)通式(Ⅳ)的次磺酰胺类其中R19代表氢或甲基；组(5)缬氨酰胺类，选自(5-1)缬霉威(iprovalicab)(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺(5-3)benthiavalicarb；组(6)通式(V)的氨甲酰类其中，X代表2-氯-3-吡啶基、在3-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙基氨基-1,3-噻唑-5-基、1-甲基-环己基、2,2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基、2-氟-2-丙基，或者由选自氯和甲基的相同或不同的取代基单取代至三取代的苯基，X还代表3,4-二氯异噻唑-5-基、5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基、4,5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、在4-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，Y代表直接相连的键、可任选由氯、氰基或氧取代的C1-C6-烷二基(亚烷基)、或者噻吩二基，Y还代表C2-C6-烷二基(亚烷基)，Z代表氢或以下基团：Z还代表C1-C6-烷基，A6代表CH或N，R20代表氢、氯、可任选由选自氯和二-(C1-C3-烷基)氨基羰基的相同或不同的取代基单取代或二取代的苯基，R20还代表氰基或C1-C6-烷基，R21代表氢或氯，R22代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，R22还代表二-(C1-C3-烷基)氨基羰基，R20和R21进一步一起代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或者*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，其中标有*的键与R20相连；组(7)二硫代氨基甲酸盐类，选自(7-1)代森锰锌(mancozeb)(7-2)代森锰(maneb)(7-3)代森联(metiram)(7-4)丙森锌(propineb)(7-5)福美双(thiram)(7-6)代森锌(zineb)(7-7)福美锌(ziram)组(8)通式(Ⅵ)的酰基丙氨酸酯(acylalanine)类其中，*表示所标识的碳原子具有R或S构型，优选S构型，R23代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；组(9)通式(Ⅶ)的苯胺基嘧啶类其中，R24代表甲基、环丙基或1-丙炔基；组(10)通式(Ⅷ)的苯并咪唑类其中，R25和R26各自代表氢或一起代表-O-CF2-O-，R27代表氢、C本文档来自技高网...

【技术保护点】
协同杀真菌活性化合物结合物，以50：1至1：50的重量比包括组(1)式(I‑2)的氨甲酰,以及至少一种选自以下组(4)至组(24)的活性化合物：组(1)组(4)至组(24)(4‑2)对甲抑菌灵(5‑1)缬霉威(5‑3)benthiavalicarb(7‑1)代森锰锌(7‑4)丙森锌(8‑4)精甲霜灵(8‑5)benalaxyl‑M(10‑3)多菌灵(11‑2)百维灵(12‑4)异丙定(14‑2)丙氯灵(14‑3)唑菌嗪(16‑2)氟噁菌(17‑1)藻菌磷(19‑2)百菌清(19‑10)螺噁茂胺(19‑13)咪唑菌酮(20‑1)戊菌隆(22‑1)5‑氯‑N‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙基]‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺(22‑2)5‑氯‑N‑[(1R)‑1,2‑二甲基丙基]‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺(24‑1)N‑(3’,4’‑二氯‑5‑氟‑1,1’‑联苯‑2‑基)‑3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑氨甲酰。

【技术特征摘要】
2003.10.23 DE 10349501.01.协同杀真菌活性化合物结合物，以1：1至1：150的重量比包括组(1)式(I-2)的氨甲酰,以及至少一种选自以下组(7)的活性化合物：组(1)组(7)(7-1)代森锰锌(7-4)丙森锌。2.权利要求1的活性化合物结合物用于防治有害的植物致病真菌的用途。3.权利要求1的活性化...

【专利技术属性】
技术研发人员：U·瓦克亨多夫诺伊曼，P·达门，R·邓克尔，HL·埃尔比，H·里克，A·苏提海因茨，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE