高分子化合物以及使用其的有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件制造技术

提供含有下述式（1-1）或（1-2）所示的重复单元的高分子化合物、以及含有其作为有机层的有机EL元件。〔式中，R1～R6各自独立地为碳原子数1～20的直链状或支链状的烷基、碳原子数1～20的直链状或支链状的烷氧基、碳原子数1～20的直链状或支链状的烷基硫基、碳原子数2～20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3～20的环烷基、成环碳原子数6～30的芳基、或成环原子数5～30的杂芳基，a和b各自表示0～4的整数，c和d各自表示0～3的整数，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～30的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基〕

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及高分子化合物以及使用该高分子化合物的有机电致发光元件用材料 和有机电致发光元件。
技术介绍
近年来，使用有机化合物的功能性材料的研宄开发盛行地得以实施。最近，发光元 件的构成材料中使用有机化合物的有机电致发光元件（organic electroluminescence device:有机EL元件）的开发得到大力发展。 有机电致发光元件具有将含有发光性有机化合物的薄膜夹持于阳极和阴极间的 结构。有机电致发光元件是向该薄膜注入电子和空穴(hole)并使之再结合，由此产生激子 (exciton)，利用该激子失活时放出的光来发光。有机电致发光元件能够在数V~数十V程度 的直流低电压下发光，另外通过选择发光性有机化合物的种类，可以发出各种颜色(例如， 红色、蓝色、绿色)的光。具有这种特征的有机电致发光元件被期待应用于各种发光元件、显 示元件等。 含有包括低分子化合物的发光性有机化合物的膜厚Ιμπι以下的薄膜制作通常是使 用真空蒸镀法来进行，但真空蒸镀法需要高额的蒸镀装置，另外生产效率变高，基板的大面 积化有时也困难。另外，将低分子化合物单独用于有机电致发光元件时，薄膜的机械强度、 热稳定性等有时变差。因此在最近，作为具有能够利用印刷法形成图案的特征、且对大画面 TV面板、柔性板显示器有利的材料，使用共役系发光高分子作为发光性有机化合物的有机 电致发光元件(高分子有机电致发光元件)的开发得到大力发展。 本专利技术人也已经开发并提出了主链含有噻吩衍生物的新型高分子化合物(参照例 如专利文献1)。高分子有机电致发光元件具有能够通过涂布或印刷的方法成膜的优点，因 而受到各种研宄(专利文献2~专利文献4)。然而，与使用低分子化合物的有机电致发光元 件相比还存在发光效率低的问题。另外，使用高分子化合物的有机电致发光元件在效率和 寿命方面还期望更进一步的提高。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开2006-316224号公报 专利文献2:日本特开2011-174061号公报 专利文献3:日本特开2012-214732号公报 专利文献4:日本特开2012-236970号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题 本专利技术的目的是提供适于有机电致发光元件的新型高分子化合物、和含有该化合物的 有机电致发光元件。本专利技术人为了实现上述课题而进行了深入研宄，结果发现了具有高电 荷传输能力且能够进行均匀的薄膜形成的高分子化合物;和通过使用该高分子化合物可得 到高效率和长寿命的有机电致发光元件，从而完成了本专利技术。 用于解决技术问题的方法 本专利技术人为了解决上述课题而进行了研宄，结果发现含有下述式(1-1)或(1-2)所示重 复单元的高分子化合物作为空穴传输材料等有用，从而完成了本专利技术。即，本专利技术提供下述 〔1〕~〔10〕。 〔1〕高分子化合物，其含有下述式（1-1)或(1-2)所示的重复单元。 式中，Ri~R6各自独立地为碳原子数1~20的直链状或支链状的烷基、碳原子数1~20 的直链状或支链状的烷氧基、碳原子数1~20的直链状或支链状的烷基硫基、碳原子数2~ 20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3~20的环烷基、成环碳原子数6~30的芳基、或成环 原子数5~30的杂芳基。a和b表示0~4的整数。c和d表示0~3的整数。Ari~Ar4各自独立地为 取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳 基。 〔2〕〔1〕所述的高分子化合物，其中，所述心~办是碳原子数1~20的直链状或支链 状的烷基、碳原子数2~20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3~20的环烷基、成环碳原子 数6~30的芳基、或成环原子数5~30的杂芳基。 〔3〕〔1〕所述的高分子化合物，其中，所述&~办是碳原子数1~20的直链状或支链 状的烷基、碳原子数1~20的直链状或支链状的烷氧基、碳原子数1~20的直链状或支链状 的烷基硫基、碳原子数2~20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3~20的环烷基、成环碳原 子数6~24的芳基、或成环原子数5~24的杂芳基。 〔4〕〔1〕所述的高分子化合物，其中，所述&~办是碳原子数1~20的直链状或支链 状的烷基、碳原子数2~20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3~20的环烷基、成环碳原子 数6~24的芳基、或成环原子数5~24的杂芳基。 〔 5〕〔 2〕~⑷中任一项所述的高分子化合物，其中，An、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地 为取代或未取代的成环碳原子数6~24的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~24的杂芳 基。 〔6〕〔1〕~〔5〕中任一项所述的高分子化合物，其中，进一步含有下述式(2)所示的 重复单元。 式中，Ar5是成环碳原子数6~24的亚芳基、或成环原子数5~24的亚杂芳基。 〔7〕〔1〕~〔6〕中任一项所述的高分子化合物，其中，进一步含有下述式(3)所示的 重复单元。 式中，R7、R8、R9和Rio各自独立地为碳原子数1~20的直链状或支链状的烷基、碳原子数 2~20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3~20的环烷基、成环碳原子数6~30的芳基、或 成环原子数5~30的杂芳基。R 9和R1Q各自可以相互键合形成烃环。e和f表示0~3的整数。另 外，e或f为2时，相邻的R 9彼此或相邻的R1Q彼此可以相互键合形成烃环。式中，R7、R8、R 9和R10 的至少1者取代有包含聚合性官能团的基团。 〔8〕〔7〕所述的高分子化合物，其中，所述包含聚合性官能团的基团是：下述式（i) 所示的基团；下述式(ii)所示的基团；下述式(iii)所示的基团；下述式(iv)所示的基团；下 述式(v)所示的基团；以及下述式（i)~(v)所示的基团以外的、包含选自具有取代或未取代 的降冰片烯骨架的基团、具有取代或未取代的环氧基或氧杂环丁烷基的基团、具有内酯结 构或内酰胺结构的基团、环辛四烯基、1，5_环辛二烯基、1，ω-二烯基、邻二乙烯基苯基、和 1，ω-二炔基中的能够环化聚合或开环聚合的官能团的基团。 式中，Rn、R12和R13各自独立地为氢原子、氟原子、碳原子数1~20的直链状或支链状的 烷基、或取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基。Ln为2价的连接基团。η为0或1的整数， η为0时Ln为单键。 式中，L12为2价的连接基团。η为0或1的整数，η为0时1^12为单键。 式中，L13为2价的连接基团。η为0或1的整数，η为0时1^13为单键。 式中，L14为2价的连接基团。η为0或1的整数，η为0时1^14为单键。 式中，R14是氢原子、取代或未取代的碳原子数1~20的直链状或支链状的烷基、或取代 或未取代的成环碳原子数6~24的芳基。L15为2价的连接基团。η为0或1的整数，η为0时1^15为 单键。 〔9〕有机电致发光元件用材料，其含有上述〔1〕~〔8〕中任一项所述的高分子化合 物。 〔 10〕有机电致发光元件，其中，在一对电极间夹持有至少一层含有至少一种〔1〕~ 〔8〕中任一项所述的高分子化合物的层。 〔11〕〔10〕所述的有机电致发光元件，其中，所述含有高分子化合物的层是电荷注 入传输层。 〔12〕〔11〕所述的有机电致发光元件，其中，所述电荷本文档来自技高网...

【技术保护点】
高分子化合物，其含有下述式（1‑1）或（1‑2）所示的重复单元，[化1]式中，R1～R6各自独立地为碳原子数1～20的直链状或支链状的烷基、碳原子数1～20的直链状或支链状的烷氧基、碳原子数1～20的直链状或支链状的烷基硫基、碳原子数2～20的直链状或支链状的烯基、碳原子数3～20的环烷基、成环碳原子数6～30的芳基或成环原子数5～30的杂芳基，a和b各自表示0～4的整数，c和d各自表示0～3的整数，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～30的芳基或取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤山高广，加藤朋希，舟桥正和，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP