微生物培养器及其应用、及微生物培养器的制造方法技术

本发明专利技术涉及一种微生物培养器及其应用、及微生物培养器的制造方法。本发明专利技术的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明专利技术提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】微生物培养器及其应用、及微生物培养器的制造方法
本申请揭示一种微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。
技术介绍
微生物的培养是使用各种培养基而进行。培养基例如有以前以来通常使用的液体培养基或琼脂培养基。液体培养基虽然没有试样量的限制，但存在无定量性、体积大的缺点。另外，关于琼脂培养基，当采用通常使用的直径90mm的培养皿时，试样液量的上限通常为至多1mL，超过1mL的试样液难以进行检验。因此，检验微生物浓度相对较低的试样时，为了以1mL左右的试样液进行检验，先对原试样进行增菌培养后再供于检验。例如，对于沙门菌(salmonella)等食物中毒菌的检验，要求1cfu/25g的敏感度。另外，近年来，对于例如透析用水(透析水)等医疗系的水的检验，不仅要检验放热性物质，也推荐检验微生物。然而，由于此种试样的微生物浓度很低，故而有时检验需要大量试样。例如，对于透析水，有时要求可检测出试样1mL中微生物小于一个的高敏感度，若可对超过1mL的例如10mL～100mL的试样液直接、定量性地进行微生物检验，则较简便，故而理想。对于此种大量试样的检验，若使用更大的容器，则也可进行超过1mL的试样的检验，但占用空间而不实用。因此，例如若以大面积使用如专利文献1中提出的片状培养基，则也可进行超过1mL的试样的定量检验，但变得需要大于培养基部分的衬纸与覆盖膜，因此会损害省空间性，若成为大面积，则覆盖部的开闭、试样的扩散也需要时间。另外，在为薄膜过滤(membranefilter，MF)法的情况下，需要专用的过滤器支架或歧管、或者抽吸泵类，在检验透析液时必须制成专用的培养基等，作业步骤多而繁杂。另外，在为无需琼脂培养基的简易MF法的情况下，必须添加液体培养基，不易进行菌数的测定，另外，将试样装入装置时，细菌或病毒容易附着在手等上。另外，在显色反应法(SensiMedia法)的情况下，由于为液体培养基，因此无定量性，另外，在检测原理上，当存在不具有呼吸活性的菌的情况下无法进行正确的检测。因此，近年来提出有一种在袋状容器中收纳有片状培养基的微生物培养器，其省空间，且可简便地实现超过1mL的相对大量试样的微生物定量检验(例如参照专利文献2)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]国际公开第01/44437号手册[专利文献2]日本专利特开2007-124985号公报[专利文献3]日本专利特开平7-75545号公报[专利文献4]日本专利特开平8-112088号公报[专利文献5]日本专利特开平11-137241号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题在袋状容器收纳有片状培养基的微生物培养器例如可通过打开袋状容器的开口部分的拉链(zipper)而使其成为开口状态，并置于灭菌气体的氛围(atmosphere)中，而成为灭菌过的微生物培养器。但是，利用此种方式进行灭菌处理的微生物培养器有在灭菌处理后至关闭开口部分为止的期间，微生物等异物通过开口部分侵入容器内部的问题。另外，使用拉链类作为开口部分的开闭物的袋状容器由于密闭性较低，故而即便为关闭开口部分的状态也有异物类侵入的问题，另外，例如难以大量地装入透析液之类的原本细菌数较少的试样以检测细菌。因此，本申请的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。解决问题的技术手段为了解决上述课题，本专利技术分开设置用以将试样装入培养袋的注入口与用以将培养基装入内部的开封部分(unsealingportion)。详细而言，本专利技术是一种微生物培养器，包括将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。若为此种微生物培养器，则将试样装入培养袋内时，是通过与可取放培养基的开封部分相比异物难以通过的注入口装入，因此会抑制侵入的异物的存在。另外，由于容器的密闭性好，难以漏出，故而也可装入大量试样。此外，培养部的注入口只要可在注入试样后成为密封状态，则可为任何注入口，例如可应用喷口(spout)、螺旋盖(screwcap)、压入盖、皇冠盖(crowncap)、橡胶塞(rubberplug)、氨甲酸乙酯塞(urethaneplug)、硅塞(siliconplug)、软木塞(cork)、金属制盖(moltencap)、棉塞、纸塞、三通旋塞(three-waycock)、扣件(fastener)、夹头(chuck)、拉链(zipper)中的任一种。另外，上述微生物培养器也可具备将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋、及将培养袋装入内部并进行密封的灭菌袋。若为此种微生物培养器，则培养袋的外侧的灭菌状态由灭菌袋保持，因此将试样装入培养袋时，异物进入培养袋中的可能性低。另外，也可为：上述微生物培养器用于检测好气菌，培养袋由透氧性的原材料所形成。若培养袋由透氧性的原材料所形成，则氧气会自培养袋的外侧被供给至内侧，因此可培育好气菌。另外，也可为：上述微生物培养器用于检测厌气菌，培养袋由非透氧性的原材料所形成。若培养袋由非透氧性的原材料所形成，则氧气不会自培养袋的外侧被供给至内侧，因此可培育厌气菌。另外，也可为：微生物培养器用于检测透析液中或逆渗透水中所包含的微生物，培养袋内的培养基具有补充透析液中或逆渗透水中所含的营养成分的规定辅助营养成分。若培养基具有补充透析液中原本所含的营养成分程度的规定辅助营养成分，则可在不使透析液中的微生物因营养过多而死灭的情况下在培养袋内进行培育。此外，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分例如可为每平方米0.1g～3.0g的蛋白胨(peptone)、0.1g～3.0g的酵母提取物(yeastextract)、0.1g～0.5g的酪蛋白(casein)分解物、0g～0.5g的葡萄糖(glucose)、0.075g～0.3g的丙酮酸钠(sodiumpyruvate)、0g～0.3g的磷酸氢二钾(dipotassiumphosphate)、0.1g～0.5g的可溶性淀粉、0.01g～0.05g的硫酸镁(magnesiumsulfate)、及0.015g～0.1g的四唑盐(tetrazoliumsalt)或0.15g～1.0g的吲哚酚(indoxyl)衍生物。若培养基中包含该程度的成分，则可在培养袋内培育透析液中或逆渗透水中的微生物。此外，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分例如也可为每平方米0.38g～9.0g的肉提取物(meatextract)或鱼肉提取物(fishextract)、0.63g～15.0g的胰化蛋白胨(tryptone)、0g～3.0g的葡萄糖、0g～0.3g的磷酸氢二钾、及0.015g～0.1g的四唑盐或0.15g～1.0g的吲哚酚衍生物。若培养基中包含该程度的成分，则可在培养袋内培育透析液中或逆渗透水中的微生物。此外，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分例如也可为每平方米2.5g～40.0g的麦芽提取物(maltextract)、0g～40.0g的葡萄糖、0.25g～4.0g的蛋白胨、0g～0.3g的磷酸二氢钾(potassiumdihydrogenpho本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种微生物培养器，其包括将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.10.04 JP 2012-2224731.一种微生物培养器，其包括：自开封部分将片状培养基装入内部、在培养基装入内部的状态下以气体灭菌、并进行密封的附注入口的培养袋，所述开封部分与所述注入口为分开设置，且所述开封部分与所述注入口设置于相对侧，及灭菌袋，其将培养袋装入内部并进行密封，其中，所述灭菌袋由第一膜与第一片材构成，所述培养袋由第二膜与第三膜构成，所述第一膜的外侧面的原材料为第一膜外侧原材料，所述第一膜的内侧面的原材料为第一膜内侧原材料，所述第一片材的原材料为第一片材原材料，所述第二膜的外侧面的原材料为第二膜外侧原材料，所述第二膜的内侧面的原材料为第二膜内侧原材料，所述第三膜的外侧面的原材料为第三膜外侧原材料，所述第三膜的内侧面的原材料为第三膜内侧原材料，并且所述第一膜外侧原材料、所述第一膜内侧原材料、所述第一片材原材料、所述第二膜外侧原材料、所述第二膜内侧原材料、所述第三膜外侧原材料及所述第三膜内侧原材料的熔点满足如下关系：“所述第二膜内侧原材料的熔点、所述第三膜内侧原材料的熔点”《“所述第一膜内侧原材料的熔点”《“所述第一膜外侧原材料的熔点、所述第一片材原材料的熔点、所述第二膜外侧原材料的熔点、所述第三膜外侧原材料的熔点”。2.根据权利要求1所述的微生物培养器，其特征在于，所述培养袋的注入口为喷口、螺旋盖、压入盖、皇冠盖、橡胶塞、氨甲酸乙酯塞、硅塞、软木塞、金属制盖、棉塞、纸塞、三通旋塞、扣件、夹头、拉链中的任一种。3.根据权利要求1或2所述的微生物培养器，其特征在于，微生物培养器是用于检测好气菌，且培养袋是由透氧性的原材料所形成。4.根据权利要求1或2所述的微生物培养器，其特征在于，微生物培养器是用于检测厌气菌，且培养袋是由非透氧性的原材料所形成。5.根据权利要求1或2所述的微生物培养器，其特征在于，微生物培养器是用于检测透析液中或逆渗透水中所包含的微生物，培养袋内的培养基具有补充透析液中或逆渗透水中所含的营养成分的规定辅助营养成分。6.根据权利要求5所述的微生物培养器，其特征在于，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分是每平方米0.1g～3.0g的蛋白胨、0.1g～3.0g的酵母提取物、0.1g～0.5g的酪蛋白分解物、0g～0.5g的葡萄糖、0.075g～0.3g的丙酮酸钠、0g～0.3g的磷酸氢二钾、0.1g～0.5g的可溶性淀粉、0.01g～0.05g的硫酸镁、及0.015g～0.1g的四唑盐或0.15g～1.0g的吲哚酚衍生物。7.根据权利要求5所述的微生物培养器，其特征在于，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分是每平方米0.38g～9.0g的肉提取物或鱼肉提取物、0.63g～15.0g的胰化蛋白胨、0g～3.0g的葡萄糖、0g～0.3g的磷酸氢二钾及0.015g～0.1g的四唑盐或0.15g～1.0g的吲哚酚衍生物。8.根据权利要求5所述的微生物培养器，其特征在于，培养袋内的培养基所具有的所谓规定辅助营养成分是每平方米2.5g～40.0g的麦芽提取物、0g～40.0g的葡萄糖、0.25g～4.0g的蛋白胨、0g～0.3g的磷酸二氢钾、0g～0.1g的氯霉素及0.015g～0.1g的四唑盐或0.15g～1.0g的吲哚酚衍生物。9.一种微生物检验试剂盒，其包括根据权利要求1至8中任一项所述的微生物培养器。10.一种透析液的检验方法，其将微生物培养器中密封于灭菌袋中的培养袋自灭菌袋取出，所述微生物培养器具备自开封部分将片状培养基装入内部、在培养基装入内部的状态下以气体灭菌、并进行密封的附注入口的培养袋及将培养袋装入内部并进行密封的灭菌袋，其中所述开封部分与所述注入口为分开设置，且所述开封部分与所述注入口设置于相对侧，所述灭菌袋由第一膜与第一片材构成，所述培养袋由第二膜与第三膜构成，所述第一膜的外侧面的原材料为第一膜外侧原材料，所述第一膜的内侧面的原材料为第一膜内侧原材料，所述第一片材的原材料为第一片材原材料，所述第二膜的外侧面的原材料为第二膜外侧原材料，所述第二膜的内侧面的原材料为第二膜内侧原材料，所述第三膜的外侧面的原材料为第三膜外侧原材料，所述第三膜的内侧面的原材料为第三膜内侧原材料...

【专利技术属性】
技术研发人员：恩地裕一，牛山正志，青木根玄，
申请(专利权)人：捷恩智株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP