一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法技术

本发明专利技术公开一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法，其特征在于：室温下，分别配制La3+盐和PO43+盐溶液；将上述两种溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，并持续搅拌30min至1h；向反应釜中通CO2气体或者加入干冰，控制釜内压力为1-10Mpa，密封高压反应釜；加热高压反应釜，设定反应温度为100-200℃，持续时间12 h-2d，然后自然冷却高压反应釜至室温；对反应后的产物过滤，并先后用去离子水和无水乙醇各洗涤、离心两次；将洗涤、离心后的产物在50℃～100℃干燥6h以上,即可得到最终纯净产物。

【技术实现步骤摘要】
一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法
本专利技术涉及一种稀土磷酸盐纳米材料的制备方法,属于功能材料合成

技术介绍
在元素周期表中，镧(La)位于IIIB族,原子序数为57,属于轻稀土元素，在地壳中的含量为0.00183%，含量仅次于铈。除此之外，原子序数58到71的元素，它们和镧一起被称为镧系元素。镧系元素与同族的钇(Y)和钪(Sc)统称为稀土元素。稀土元素具有特殊的电子层结构(4f0-145d0-16s2),它们的外层电子基本相同，内层4f电子能级又很相近，且4f是一个未充满的壳层，电子轨道全空、半充满和全充满电子的离子具有光学惰性，为稳定态，因其外层电子结构的特点，使其具有特殊的物理化学性质。稀土磷酸盐因具有良好的热稳定性、水中溶解度极小以及高的折射系数等优点，广泛应用于发光材料、陶瓷材料、催化剂、合金材料和润滑材料等领域。磷酸镧(LaPO4)，常被用作掺杂其它稀土离子的良好基质。以纳米磷酸镧为基质的发光材料具有稳定性好、热容大、在真空紫外光的激发下具有高效率的特点，同时由于材料颗粒尺寸小于激发或发射光波波长，因此光场在微粒范围内可近似为均匀，能显著提高阴极射线管和等离子显示器清晰度。同时，磷酸镧熔点高，与一些氧化物复合，如Al2O3，可制备耐高温、抗氧化、电绝缘性好的可加工复合陶瓷。另外，磷酸镧还被广泛用于合金材料、催化材料。因此研究可控的独居石结构的磷酸镧具有重要的意义。目前合成稀土磷酸盐主要有溶胶凝胶法、水热法、沉淀法、固相法、燃烧法和微波法等方法，其中以水热合成法比较普遍。已有大量研究表明pH是控制稀土磷酸盐纳米材料晶形晶貌最重要的因素之一，然而目前采用水溶液合成稀土磷酸盐的方法，均只是在初始水溶液中调节了pH，没有缓冲pH，缺少了渐变物理化学条件对其晶形晶貌的控制，存在结晶程度不是很高、颗粒尺寸不是很均匀、可控性不强的问题。在自然界中，热液成因的稀土磷酸盐矿物形成的地质流体通常具有一定的CO2分压，在热水溶液中CO2可以缓冲溶液的pH。本专利技术通过充分利用CO2分压缓冲溶液pH的特征，水热合成纯度高、颗粒尺寸均匀、结晶程度好、可控性强的磷酸镧纳米线。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是：提供一种充分利用CO2分压缓冲溶液pH值的特征，水热合成纯度高、尺寸均匀、结晶程度好、可控性强的磷酸镧纳米线的方法。本专利技术的技术方案是：一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法，室温下，分别配制La3+盐和PO43-盐溶液；将上述两种溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，并持续搅拌30min至1h；向反应釜中通CO2气体或者加入干冰，控制釜内压力为1-10Mpa，密封高压反应釜；加热高压反应釜，设定反应温度为100-200℃，持续时间12h-2d,然后自然冷却高压反应釜至室温；对反应后的产物过滤，并先后用去离子水和无水乙醇各洗涤、离心两次；将洗涤、离心后的产物在50℃～100℃干燥6h以上，即可得到最终纯净产物。所述的La3+盐和PO43-盐分别为常用的可溶性La3+盐和可溶性PO43-盐。本专利技术的有益效果：(1)本专利技术充分利用CO2分压缓冲溶液的pH值，水热合成的磷酸镧纳米线纯度高、尺寸均匀、结晶程度好、可控性强。(2)本专利技术制备过程中没有添加表面活性剂、分散剂、包覆剂等不可循环使用的有机物，环境友好。附图说明图1为实施例3合成的磷酸镧的XRD图；图2为实施例3合成的磷酸镧的SEM图。具体实施方式实施例1称取一定质量的硝酸镧[La(NO3)3·6H2O]和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]，分别用去离子水配成浓度为0.36mol/L的硝酸镧的水溶液和磷酸氢二铵的水溶液。将硝酸镧溶液和磷酸氢二铵溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，控制反应釜的初始填充度为70%，并且持续搅拌30min至1h。向高压反应釜充入1MPa二氧化碳气体，封闭高压反应釜。加热高压反应釜，控制反应温度为180℃，持续时间2天，然后高压反应釜自然冷却至室温。反应釜泄压后对产物过滤、离心，并先后分别用去离子水和无水乙醇交替各洗涤两次，最后让产物在70℃环境下干燥12h。实施例2称取一定质量的硝酸镧[La(NO3)3·6H2O]和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]，分别用去离子水配成浓度为0.36mol/L的硝酸镧的水溶液和磷酸氢二铵的水溶液。将硝酸镧溶液和磷酸氢二铵溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，控制反应釜的初始填充度为70%，并且持续搅拌30min至1h。向高压反应釜充入5MPa二氧化碳气体，封闭高压反应釜。加热高压反应釜，控制反应温度为180℃，持续时间2天，然后高压反应釜自然冷却至室温。反应釜泄压后对产物过滤、离心，并先后分别用去离子水和无水乙醇交替各洗涤两次，最后让产物在70℃环境下干燥12h。实施例3称取一定质量的硝酸镧[La(NO3)3·6H2O]和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]，分别用去离子水配成浓度为0.36mol/L的硝酸镧的水溶液和磷酸氢二铵的水溶液。将硝酸镧溶液和磷酸氢二铵溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，控制反应釜的初始填充度为70%，并且持续搅拌30min至1h。向高压反应釜加入干冰（固体二氧化碳），控制反应釜内压力为10Mpa，封闭高压反应釜。加热高压反应釜，控制反应温度为180℃，持续时间2天，然后高压反应釜自然冷却至室温。反应釜泄压后对产物过滤、离心，并先后分别用去离子水和无水乙醇交替各洗涤两次，最后让产物在70℃环境下干燥12h。XRD表征图显示合成的产物为纯的磷酸镧。SEM表征图显示合成的磷酸镧纳米线尺寸均匀、结晶程度好。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法，其特征在于：室温下，分别配制La3+盐和PO43+盐溶液；将上述两种溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，并持续搅拌30 min至1 h；向反应釜中通CO2气体或者加入干冰，控制釜内压力为1‑10 Mpa，密封高压反应釜；加热高压反应釜，设定反应温度为100‑200 ℃，持续时间12 h‑2 d，然后自然冷却高压反应釜至室温；对反应后的产物过滤，并先后用去离子水和无水乙醇各洗涤、离心两次；将洗涤、离心后的产物在50 ℃～100 ℃干燥6 h以上，即可得到最终纯净产物。

【技术特征摘要】
1.一种富CO2水热合成磷酸镧纳米线的方法，其特征在于：室温下，分别配制La3+盐和PO43-盐溶液；将上述两种溶液按照体积比为1:1加入反应釜中，一边加入一边搅拌，并持续搅拌30min至1h；向反应釜中通CO2气体或者加入干冰，控制釜内压力为1-10Mpa，密封高压反应釜；加热高压反应釜，设定反应温度为100-200℃，持续时间1...

【专利技术属性】
技术研发人员：周丽，李肃宁，李和平，张为，陈柱，
申请(专利权)人：中国科学院地球化学研究所，
类型：发明
国别省市：贵州;52